Акридоферон раствор 125 мг/мл

Один мл раствора содержит активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг вспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

У взрослых в комплексной терапии: • герпетической и цитомегаловирусной инфекции; • вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; • хламидийной инфекции. У детей с 4 лет в комплексной терапии: • герпетической инфекции.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты Акридоферон является низкомолекулярным индуктором раннего интерферона, чем определяется спектр его биологического действия: противовирусного, иммуномодулирующего, противовоспалительного и др., вызывая продукцию альфа- и гамма-интерферона в течение суток от момента введения. Стимуляция синтеза интерферона препаратом происходит на уровне транскрипции соответствующего гена и не обусловлена его влиянием на посттранскрипционные процессы, такие как повышение скорости трансляции, стабилизацию мРНК IFNα, или комплекса мРНК – рибосома, а также выбросом ранее синтезированного интерферона. Иммунорегуляторные свойства препарата в большей степени опосредуются через систему интерферонов, а именно через активацию альфа- и гамма-интерферона. При повышении его выработки Акридоферон способствует восстановлению Т-клеточного звена иммунитета: нормализует уровни субпопуляций СD3+ (Т-лимфоцитов), СD4+ (Т-хелперов), а также количество СD16+ (NK-клетки), CD8+, CD72+ и иммунорегуляторный индекс. Прямое действие препарата при вирусных инфекциях заключается в нарушении репликации вируса, блокировании инкорпорации вирусной ДНК или РНК в капсиды, увеличении количества дефектных вирусных частиц, снижении вирус-индуцированного синтеза белков в клетках. Клиническая эффективность и безопасность Акридоферон демонстрирует противовирусную активность в отношении возбудителей, гриппа герпеса, цитомегаловируса, вируса папилломы и других вирусов. Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (хламидиозы) в качестве компонента иммунотерапии.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Режим дозирования У взрослых • При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания. • При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев. • При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата Акридоферон c антибиотиками. У детей с 4 лет Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела. • При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель. Метод и путь введения Препарат применяют внутримышечно или внутривенно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу.

– гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ – период беременности и кормления грудью – детский возраст до 4 лет – цирроз печени в стадии декомпенсации

Очень редко: – озноб; – повышение температуры тела; – боль в месте введения; – покраснение в месте введения; – сыпь; – крапивница (кожные высыпания аллергического характера); – зуд; – эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к пиллярам). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Сведения о передозировке препарата отсутствуют. При передозировке проводить симптоматическую терапию.

Если у вас имеются заболевания щитовидной железы, проконсультируйтесь с эндокринологом перед началом применения препарата Акридоферон. Специальные предупреждения Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция). Применение в педиатрии Акридоферон противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Акридоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами.

Если вы беременны, кормите грудью, планируете беременность или предполагаете, что забеременели, то перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Применение препарата Акридоферон при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, в том числе с интерферонами, химиотерапевтическими лекарственными средствами и др., традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний. Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Срок хранения 3 года Не применять после истечения срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!