Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Таблетки
Фасовка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Дозировка
30 мг
Торговое наименование
Амброксол
Действующее вещество
Амброксол
Назначение
Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты
Производитель
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Беларусь
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Pharmacy offers are coming soon
We are connecting pharmacies in Kazakhstan. Verified prices and availability will appear on this page.
Инструкция
Одна таблетка содержит
активное вещество – амброксола гидрохлорид 30 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, картофельный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской.
Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты.
В доклинических исследованиях было установлено, что Амброксол гидрохлорид, активный ингредиент в Амброксоле, увеличивает долю серозного компонента в бронхиальном секрете. Кроме того, Амброксол гидрохлорид усиливает образование сурфактанта путем воздействия на пневмоциты 2типа в альвеолах и клетки Клара в бронхиолах и стимулирует активность мерцательного эпителия. Эти эффекты приводят к снижению вязкости слизи, усилению тока и транспорта слизи (мукоцилиарный клиренс). В клинико-фармакологических исследованиях удалось обнаружить улучшение мукоцилиарного клиренса.
Увеличение выделения жидкого секрета и усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель.
Длительное применение (6 месяцев) препарата у пациентов с ХОБЛ привело к значительному снижению числа обострений после 2-месячного периода лечения. У пациентов, получавших Амброксол, отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии. По сравнению с плацебо, лечение препаратом Амброксол показало статистически значимое улучшение симптоматики с точки зрения отхаркивания, кашля, одышки и аускультативных признаков.
Местный анестезирующий эффект амброксола гидрохлорида наблюдали на модели кроличьего глаза. Данный эффект может объясняться свойствами блокирования натриевых каналов.
Исследования in vitro показали, что амброксола гидрохлорид блокирует нейронные натриевые каналы. Связывание было обратимым и зависимым от концентрации.
В исследованиях in vitro обнаружили, что амброксола гидрохлорид обладает противовоспалительным эффектом. Таким образом, амброксола гидрохлорид значительно уменьшает высвобождение цитокина из мононуклеарных и полиморфонуклеарных клеток крови и тканей.
В результате клинических испытаний с привлечением пациентов с фарингитом было доказано, что амброксола гидрохлорид, применяемый в виде рассасываемых таблеток 30 мг, значительно уменьшает боль и покраснение в горле.
Эти фармакологические свойства, приводящие к быстрому снижению боли, соответствуют данным вспомогательного наблюдения симптомов в клинических исследованиях эффективности ингаляций с амброксолом при лечении заболеваний верхних дыхательных путей.
После применения амброксола гидрохлорида повышаются концентрации антибиотиков (амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина) в мокроте и бронхолегочном секрете. Клиническая значимость данного наблюдения до сих пор не установлена.
Режим дозирования
Взрослые и подростки в возрасте от 12 лет и старше: в первые 2-3 дня лечения - 30 мг (1 таблетка) 3 раза в день. При необходимости для усиления терапевтического эффекта суточная доза у взрослых может быть увеличена до 120 мг в день: по 60 мг (2 таблетки) 2 раза в день. В последующие дни следует принимать по 1 таблетке 2 раза в день
Дети от 6 до 12 лет: по 15 мг (1/2 таблетки) 2-3 раза в день.
Длительность курса лечения подбирается врачом индивидуально в зависимости от течения заболевания.
Не рекомендуется принимать без назначения врача более 4-5 дней.
В случае сохранения симптомов заболевания в течении 4-5 дней от начала приема рекомендуется обратиться к врачу.
Метод и путь введения
Внутрь, после еды, проглатывая таблетку целиком, не разжевывая, запивая большим количеством жидкости.
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- детям до 6 лет из-за высокого содержания действующего вещества
Часто
- тошнота
Нечасто
- рвота, диарея, диспепсия, боль в животе
Редко
- реакции гиперчувствительности
- кожная сыпь, крапивница
Очень редко
- сиалорея
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд
- тяжелые кожные реакции (включая многоформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона/токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез)
- одышка (как симптом реакции гиперчувствительности)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Специфических симптомов передозировки у человека не описано. При случайной передозировке и/или в случае ошибочного применения сообщалось, что наблюдаемые симптомы соответствовали описанным нежелательным реакциям амброксола при его применении в рекомендуемых дозах.
Лечение: симптоматическое.
Рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Сообщалось о случаях тяжелых кожных реакциях, таких как многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (SJS)/токсический эпидермальный некролиз (TEN) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), связанных с применением амброксола гидрохлорида. Поэтому в случае появления каких-либо изменений кожных покровов (иногда связанных с волдырями или поражением слизистой оболочки) следует немедленно прекратить применение амброксола гидрохлорида и обратиться за медицинской помощью.
При нарушении бронхомоторики и увеличенном объеме выделяемого секрета (например, при синдроме цилиарной дискинезии или неподвижности ресничек), Амброксол, таблетки 30 мг следует принимать с осторожностью из-за опасности застоя мокроты.
При сниженной функции почек или при тяжелых заболеваниях печени Амброксол следует принимать только по назначению врача. Как и для любого препарата с печеночным метаболизмом и последующей почечной элиминацией, при тяжелой почечной недостаточности следует принять во внимание возможную кумуляцию метаболитов амброксола, образующихся в печени.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет никаких доказательств влияния на способность к управлению транспортными средствами и на работу с механизмами, соответствующие исследования не были проведены.
Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали никаких доказательств прямого или косвенного вредного воздействия на ход беременности, эмбриональное/плодное развитие, роды или послеродовое развитие. Большой клинический опыт после 28 недели беременности не показал никаких признаков вредного воздействия на плод. Тем не менее, следует соблюдать обычные меры предосторожности относительно применения лекарственного препарата во время беременности. В частности, в первом триместре применение Амброксол, таблетки 30 мг не рекомендуется.
Период лактации
Применение данного препарата во время грудного вскармливания не рекомендуется.
Фертильность.
Доклинические исследования не выявили никаких доказательств прямого или косвенного вредного воздействия на фертильность.
При одновременном применении амброксола гидрохлорида с противокашлевыми препаратами из-за ограниченного кашлевого рефлекса может возникнуть опасность застоя мокроты, поэтому одновременное применение должно производиться только после тщательного сопоставления пользы и риска.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.