Аранесп® раствор 10 мкг

Один мл содержит: активное вещество - дарбэпоэтин альфа рекомбинантный 25 мкг, 40 мкг, 100 мкг, 500 мкг вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфат, натрия хлорид, полисорбат 80, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор.

• лечение симптоматической анемии, ассоциированной с хронической почечной недостаточностью (ХПН), у взрослых и детей • лечение симптоматической анемии при немиелоидных злокачественных новообразованиях у взрослых больных, получающих химиотерапию

Механизм действия Человеческий эритропоэтин – это эндогенный гликопротеиновый гормон, который является основным регулятором эритропоэза посредством специфического взаимодействия с рецептором эритропоэтина на эритроидных клеткахпредшественниках в костном мозге. Синтез эритропоэтина в основном происходит в почках и регулируется почками в ответ на изменение насыщения кислородом. Продукция эндогенного эритропоэтина снижена у пациентов с хронической почечной недостаточностью, что является основной причиной развития у них анемии на фоне дефицита эритропоэтина. У онкологических пациентов, получающих химиотерапию, этиология анемии является многофакторной. У этих пациентов дефицит эритропоэтина и недостаточный ответ эритроидных клеток - предшественников на эндогенный эритропоэтин, сочетанно способствуют развитию анемии. Фармакодинамические эффекты Дарбэпоэтин альфа стимулирует эритропоэз с помощью того же механизма, что и эндогенный эритропоэтин. Дарбэпоэтин альфа содержит пять Nсвязанных углеводных цепей, в то время как эндогенный гормон и рекомбинантные человеческие эритропоэтины (рчЭпо) имеют всего три цепи. Дополнительные остатки сахаров, с молекулярной точки зрения, не отличаются от тех, которые содержатся в эндогенном гормоне. Вследствие повышенного содержания углеводов дарбэпоэтин альфа обладает более длительным конечным периодом полувыведения в сравнении с рчЭпо, а следовательно и большей активностью in vivo. Несмотря на указанные изменения молекулярной структуры дарбэпоэтин альфа сохраняет очень узкую специфичность к эритропоэтиновому рецептору. Клиническая эффективность и безопасность Популяция педиатрических пациентов В рандомизированном клиническом исследовании 114 педиатрическим пациентам в возрасте от 2 до 18 лет с хронической болезнью почек, находившихся или не находившихся на диализе, с анемией (гемоглобин < 100 г/л) и не получавшим лечение ССЭ, для коррекции анемии назначали дарбэпоэтин альфа один раз в неделю (n = 58) или один раз в две недели (n = 56). Повышения концентраций гемоглобина до ≥ 100 г/л удалось добиться у более 98% (p < 0,001) педиатрических пациентов, получавших дарбэпоэтин альфа один раз в неделю, и у 84% (p = 0,293) детей, получавших препарат один раз в две недели. На момент достижения уровня гемоглобина ≥ 100 г/л средняя (СО) доза, скорректированная на массу тела, составляла 0,48 (0,24) мкг/кг (диапазон: 0,0–1,7 мкг/кг) в неделю для группы режима дозирования один раз в неделю и 0,76 (0,21) мкг/кг (диапазон: 0,3–1,5 мкг/кг) в две недели для группы режима дозирования один раз в две недели. В рамках клинического исследования с вовлечением 124 педиатрических пациентов в возрасте от 1 года до 18 лет с хронической болезнью почек, получавших и не получавших диализ, пациенты, у которых уровни гемоглобина были стабилизированы на фоне применения эпоэтина альфа, были рандомизированы на введение один раз в неделю (подкожно или внутривенно) дарбэпоэтина альфа, доза которого определялась на основе коэффициента конверсии дозы, равного 238:1, или на продолжение терапии эпоэтином альфа в той же дозе, по той же схеме лечения и с использованием того же метода введения препарата. При сравнении основного критерия эффективности [изменение уровня гемоглобина в течение периода оценки (недели 21–28) относительно исходного уровня] в двух группах терапии были получены сопоставимые результаты. До начала лечения средний уровень гемоглобина в группах рчЭпо и дарбэпоэтина альфа равнялся 111 (СО 0,7) г/л и 113 (СО 0,6) г/л, соответственно. На 28 неделе средний уровень гемоглобина в группах рчЭпо и дарбэпоэтина альфа равнялся 111 (СО 1,4) г/л и 111 (СО 1,1) г/л, соответственно. В европейском наблюдательном исследовании с использованием реестров, в котором изучались данные по 319 педиатрическим пациентам с хронической болезнью почек (13 пациентов (4,1%) были младше 1 года, 83 пациента (26,0%) были старше 1 года, но младше 6 лет, 90 пациентам (28,2%) уже исполнилось 6 лет, но не исполнилось 12, и 133 пациента (41,7%) были в возрасте от 12 лет и старше), получавшим дарбэпоэтин альфа, средние концентрации гемоглобина варьировали от 113 до 115 г/л, а средние дозы дарбэпоэтина альфа, скорректированные на массу тела, оставались относительно постоянными (от 2,31 мкг/кг в месяц до 2,67 мкг/кг в месяц) в течение всего периода исследования и во всей исследуемой популяции. В ходе этих исследований не было выявлено какихлибо значимых отличий профиля безопасности препарата у педиатрических пациентов от ранее установленного профиля безопасности препарата у взрослых пациентов (см. раздел 4.8). Онкологические пациенты, получающие химиотерапию Было проведено рандомизированное открытое многоцентровое исследование EPOANE3010 с участием 2098 женщин с анемией и метастатическим раком молочной железы, проходивших химиотерапию первой или второй линии. Данное исследование проводилось с целью продемонстрировать сопоставимость эффективности препаратов и исключить повышение риска прогрессирования новообразования или летального исхода на 15 % среди пациентов, получавших эпоэтин альфа и стандартное лечение, по сравнению с пациентами, получавшими только стандартное лечение. На момент прекращения сбора клинических данных средняя продолжительность периода без прогрессирования заболевания согласно оценке исследователей составляла 7,4 месяца в каждой группе (ОР: 1,09, 95 % ДИ: 0,99–1,20), что указывает на недостижение цели исследования. При получении эпоэтина альфа в сочетании со стандартным лечением переливание эритроцитов проводилось значительно меньшему количеству пациентов (5,8 % в сравнении с 11,4 %); тем не менее в случае такой схемы лечения у значительно большего количества пациентов наблюдались тромбозы (2,8 % в сравнении с 1,4 %). В итоге было зарегистрировано 1653 летальных исхода. Средняя общая выживаемость в группе пациентов, получавших эпоэтин альфа в сочетании со стандартным лечением, составила 17,8 месяца по сравнению с 18,0 месяца в группе пациентов, получавших только стандартное лечение (ОР: 1,07; 95 % ДИ: 0,97–1,18). Согласно результатам оценки прогрессирования заболевания исследователями, средняя продолжительность периода без прогрессирования заболевания составила 7,5 месяца в группе пациентов, получавших эпоэтин альфа в сочетании со стандартным лечением, и 7,5 месяца в группе пациентов, получавших только стандартное лечение (ОР: 1,099; 95 % ДИ: 0,998–1,210). Согласно результатам оценки прогрессирования заболевания Независимым наблюдательным комитетом (IRC), средняя продолжительность периода без прогрессирования заболевания составила 8,0 месяца в группе пациентов, получавших эпоэтин альфа в сочетании со стандартным лечением, и 8,3 месяца в группе пациентов, получавших только стандартное лечение (ОР: 1,033; 95 % ДИ: 0,924–1,156). В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании, в котором приняли участие 314 пациентов с раком легких, получавших режимы химиотерапии, включающие препараты платины, было выявлено значительное сокращение потребности в переливании крови (p < 0,001). В клинических исследованиях было продемонстрировано, что дарбэпоэтин альфа проявляет схожую эффективность при выполнении одной инъекции каждые три недели, каждые две недели и каждую неделю, и при этом повышения общей дозы не требуется. Безопасность и эффективность введения препарата Аранесп один раз в три недели с целью сокращения потребности в переливании эритроцитов у пациентов, получающих химиотерапию, оценивались в рандомизированном двойном слепом международном исследовании. Исследование включало 705 анемичных пациентов с немиелоидными злокачественными опухолями, которым назначалось несколько циклов химиотерапии. Пациенты были рандомизированы на инъекции Аранеспа в дозе 500 мкг один раз в три недели или в дозе 2,25 мкг/кг один раз в неделю. В обеих группах терапии, в случае повышения уровня гемоглобина более чем на 10 г/л в течение 14 дней, доза препарата снижалась на 40 % (например, в случае первого снижения дозы она составляла 300 мкг в группе режима введения препарата один раз в три недели и 1,35 мкг/кг в группе, получавшей препарат один раз в неделю). В группе режима введения препарата один раз в три недели 72% пациентов потребовалось снижение дозы. В группе, получавшей препарат один раз в неделю, снижение дозы потребовалось 75% пациентов. Это исследование подтвердило, что по количеству пациентов, которым потребовалось по меньшей мере одно переливание эритроцитов в период с 5ой недели и до конца фазы лечения, режим введения препарата в дозе 500 мкг один раз в три недели сопоставим с введением препарата один раз в неделю. В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании, в котором приняли участие 344 пациента с анемией и злокачественными лимфопролиферативными заболеваниями, получавших химиотерапию, было выявлено значительное сокращение потребности в переливании крови и улучшение ответа на корригирующую терапию (p < 0,001). Также отмечалось уменьшение выраженности утомляемости по по системе функциональной оценки противоопухолевой терапии (FACT fatigue). Эритропоэтин – это фактор роста, который в основном стимулирует образование эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток. Прогрессирование опухоли и показатели выживаемости были изучены в пяти крупных контролируемых исследованиях с вовлечением в общей сложности 2833 пациентов, четыре из которых представляли собой двойные слепые плацебоконтролируемые исследования, а одно исследование было открытым. В два исследования вовлекались пациенты, которые непосредственно в тот период получали химиотерапию. В двух исследованиях целевая концентрация гемоглобина составляла > 130 г/л, а в оставшихся трех исследования целевые значения равнялись 120–140 г/л. В открытом исследовании не было выявлено различий в показателях общей выживаемости между группой, получавшей лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином, и контрольной группой. В четырех плацебоконтролируемых исследованиях отношение рисков, рассчитанное для общей выживаемости, варьировало от 1,25 до 2,47 в пользу контрольной группы. В этих исследованиях последовательно отмечалось необъяснимое статистически значимое повышение смертности, по сравнению с контрольной группой, у пациентов с анемией, ассоциированной с различными распространенными видами рака, лечение которой проводилось с помощью рекомбинантного человеческого эритропоэтина. Разница в частоте тромбозов и связанных с ними осложнений в группе, получавшей рекомбинантный человеческий эритропоэтин, и в контрольной группе не дает удовлетворительного объяснения причин таких различий в показателях общей выживаемости. В рандомизированном двойном слепом плацебоконтролируемом исследовании 3й фазы 2549 взрослых пациента с анемией, проходивших химиотерапию для лечения распространенного немелкоклеточного рака легких (НМРЛ), рандомизировались в группу дарбэпоэтина альфа и группу плацебо в соотношении 2:1, и максимальный целевой уровень гемоглобина для них составлял 120 г/л. Результаты показали, что общая выживаемость (основной оценочный показатель) в группе дарбэпоэтина альфа сопоставима с общей выживаемостью в группе плацебо: медиана выживаемости составила 9,3 и 9,5 месяца соответственно (стратифицированное ОР: 0,92; 95 % ДИ: 0,83–1,01). Продолжительность периода без прогрессирования заболевания (дополнительный оценочный показатель) составила 4,8 и 4,3 месяца соответственно (стратифицированное ОР: 0,95; 95 % ДИ: 0,87–1,04), что исключает изначально предполагаемое повышение риска на 15 %. Дополнительно был выполнен систематический обзор данных по более 9000 онкологических пациентов, которые приняли участие в 57 клинических испытаниях. В метаанализе данных, касающихся общей выживаемости, отношение риска было в пользу контрольной группы и равнялось 1,08 (95%ный ДИ: 0,99, 1,18; 8167 пациентов в 42 исследованиях). У пациентов, получавших лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином, отмечалось повышение относительного риска развития тромбоэмболических нарушений (ОР 1,67; 95%ный ДИ: 1,35, 2,06; 6769 пациентов в 35 исследованиях). Таким образом, были получены согласованные доказательства, указывающие на то, что онкологическим пациентам, проходящим лечение рекомбинантным человеческим эритропоэтином, может быть нанесен серьезный вред. Невозможно точно определить, насколько эти результаты могут быть верны в случае применения рекомбинантного человеческого эритропоэтина у получающих химиотерапию онкологических пациентов, для которых целевые концентрации гемоглобина ниже 130 г/л, поскольку в анализ были включены данные всего по нескольким пациентам с такими характеристиками. Также был выполнен анализ данных на уровне отдельных пациентов, в который были включены данные по более 13900 онкологическим пациентам (получавшим химиотерапию, лучевую терапию, химиорадиотерапию или не проходившим лечение), которые приняли участие в 53 контролируемых клинических испытаниях нескольких эпоэтинов. В метаанализе данных, касающихся общей выживаемости, отношение риска было в пользу контрольной группы и равнялось 1,06 (95%ный ДИ: 1,00, 1,12; 13933 пациентов в 53 исследованиях), а в подгруппе онкологических пациентов, получавших химиотерапию, отношение рисков, рассчитанное для общей выживаемости, составило 1,04 (95%ный ДИ: 0,97, 1,11; 10441 пациент в 38 исследованиях). В метаанализах также последовательно отмечалось значительное повышение относительного риска развития тромбоэмболических нарушений у онкологических пациентов, получающих рекомбинантный человеческий эритропоэтин (см. раздел 4.4).

Терапия препаратом Аранесп® должна проводиться врачами, имеющими опыт назначения лечения по вышеупомянутым показаниям. Режим дозирования Лечение симптоматической анемии у взрослых и детей, страдающих хронической почечной недостаточностью Симптомы и последствия анемии могут варьировать в зависимости от возраста, пола и тяжести заболевания пациента. В каждом случае врачу необходимо оценить клинические данные конкретного пациента. Аранесп® может применяться подкожно или внутривенно для повышения уровня гемоглобина до 120 г/л (7,5 ммоль/л). У пациентов, не находящихся на гемодиализе, подкожный способ введения является предпочтительным, так как позволяет избежать пункции периферических вен. Пациентам показан строгий мониторинг с целью убедиться, что для надлежащего контроля симптомов анемии и поддержания уровня гемоглобина не выше 120 г/л (7,5 ммоль/л) применяется минимальная одобренная доза препарата Аранесп®. Пациентам с хронической почечной недостаточностью дозировку препарата Аранесп® следует повышать с осторожностью. В том случае, если на фоне применения препарата Аранесп® не удается достичь необходимого уровня гемоглобина, необходимо рассмотреть возможные причины недостаточного ответа на терапию. Ввиду индивидуальной вариабельности показателей уровень гемоглобина у отдельных пациентов может как превышать целевой уровень, так и быть меньше его. При отклонении уровня гемоглобина требуется корректировка дозы, при этом под целевым значением следует рассматривать интервал от 100 г/л (6,2 ммоль/л) до 120 г/л (7,5 ммоль/л). Следует избегать стойкого повышения уровня гемоглобина выше 120 г/л (7,5 ммоль/л), указания по модификации дозы при значениях гемоглобина выше 120 г/л (7,5 ммоль/л) представлены ниже. Также следует избегать повышения уровня гемоглобина более чем на 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4х недельный период. В этом случае также необходима соответствующая коррекция дозы. Терапия препаратом Аранесп® включает две стадии – фазу коррекции и поддерживающую фазу. Рекомендации по применению препарата у взрослых и детей приводятся отдельно. Взрослые пациенты с хронической почечной недостаточностью Фаза коррекции: Начальная доза подкожной или внутривенной инъекции препарата при однократном введении раз в неделю составляет 0,45 мкг/кг массы тела. Альтернативно, пациентам, не находящихся на диализе, допускаются следующие начальные дозы в виде одной подкожной инъекции: 0,75 мкг/кг массы тела раз в две недели или 1,5 мкг/кг массы тела один раз в месяц. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л (0,6 ммоль/л) за 4 недели), дозу препарата следует увеличить приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем один раз в четыре недели. Если увеличение содержания гемоглобина превышает 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%. В случае, когда уровень гемоглобина превышает 120 г/л (7,5 ммоль/л), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата. Если содержание гемоглобина продолжает увеличиваться, дозу следует снизить приблизительно на 25%. Если после снижения дозы гемоглобин продолжает повышаться, необходимо временно прекратить применение препарата до начала снижения уровня гемоглобина, после чего можно возобновить терапию, причем дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25% от предыдущей дозы. Уровень гемоглобина следует измерять еженедельно или раз в две недели до его стабилизации. В последующем промежутки между измерениями гемоглобина можно увеличить. Поддерживающая фаза: Пациентам, находящимся на диализе, можно продолжить вводить Аранесп® один раз в неделю или перейти на введение один раз каждые две недели. При переводе пациентов, находящихся на диализе, с еженедельных инъекций на режим введения препарата Аранесп® раз в две недели, начальная доза должна вдвое превышать дозу, вводившуюся один раз в неделю. Пациентам, не находящимся на диализе, можно продолжить вводить препарат Аранесп® один раз в неделю или один раз каждые две недели или один раз в месяц. Пациентов, получающих Аранесп® один раз каждые две недели, после достижения целевой концентрации гемоглобина на фоне назначения препарата раз в две недели, можно перевести на подкожные инъекции один раз в месяц с использованием начальной дозы, вдвое превышающей предыдущую дозу, вводившуюся раз в две недели. Титрование дозы с целью поддержания целевой концентрации гемоглобина следует производить так часто, как это требуется. Если для поддержания требуемого уровня гемоглобина необходима коррекция дозы препарата Аранесп®, ее рекомендуется корректировать приблизительно на 25%. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более чем на 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения. В случае, когда уровень гемоглобина превышает 120 г/л (7,5 ммоль/л), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата. Если содержание гемоглобина продолжает увеличиваться, дозу следует снизить приблизительно на 25%. Если после снижения дозы гемоглобин продолжает повышаться, необходимо временно прекратить применение препарата до начала снижения уровня гемоглобина, после чего можно возобновить терапию, причем дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25% от предыдущей дозы. После любого изменения дозы или режима введения препарата содержание гемоглобина следует измерять раз в неделю или раз в две недели. Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще одного раза в две недели. При изменении способа введения препарата следует использовать те же дозы препарата и осуществлять мониторинг концентрации гемоглобина раз в 12 недели, чтобы иметь возможность корректировать дозу с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина. Клинические исследования показали, что взрослых пациентов, получающих еженедельно по одной, две или три инъекции рчЭпо, можно перевести на режим однократного еженедельного введения препарата Аранесп® или его введение один раз в две недели. Начальную еженедельную дозу препарата Аранесп® (мкг/неделю) определяют, разделив общую еженедельную дозу рчЭпо (МЕ/неделю) на 200. Начальную дозу препарата Аранесп® (мкг/в две недели) при режиме введения один раз в две недели определяют путем деления общей суммарной дозы рчЭпо, введенного за двухнедельный период, на 200. Ввиду индивидуальной вариабельности, отдельным пациентам для получения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться титрование доз. При замене рчЭпо на препарат Аранесп® измерение уровня гемоглобина следует выполнять не реже одного раза в неделю или в две недели, а способ введения препарата должен оставаться неизменным. Дети с хронической почечной недостаточностью Применение препарата у детей младше 1 года не изучалось в рандомизированных клинических исследованиях. Фаза коррекции: Для пациентов в возрасте ≥ 1 года начальная доза при подкожном или внутривенном введении препарата составляет 0,45 мкг/кг массы тела в виде однократной инъекции один раз в неделю. В качестве альтернативы у пациентов, не получающих диализ, может применяться начальная доза, равная 0,75 мкг/кг, подкожно один раз в две недели. Если повышение концентрации гемоглобина оказывается недостаточным (менее 10 г/л (0,6 ммоль/л) за 4 недели), дозу препарата следует увеличить приблизительно на 25%. Повышение дозы препарата не должно осуществляться чаще, чем один раз в четыре недели. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более чем на 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения. В случае, когда уровень гемоглобина превышает 120 г/л (7,5 ммоль/л), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата. Если содержание гемоглобина продолжает увеличиваться, дозу следует снизить приблизительно на 25%. Если после снижения дозы гемоглобин продолжает повышаться, необходимо временно прекратить применение препарата до начала снижения уровня гемоглобина, после чего можно возобновить терапию, причем дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25% от предыдущей дозы. Уровень гемоглобина следует измерять еженедельно или раз в две недели до его стабилизации. В последующем промежутки между измерениями гемоглобина можно увеличить. Применение препарата Аранесп® в режиме дозирования один раз в месяц с целью коррекции анемии у детей не изучалось. Поддерживающая фаза: У детей в возрасте ≥ 1 года при переходе на поддерживающую фазу терапии введение препарата Аранесп® можно продолжать в режиме один раз в неделю или один раз в две недели. Пациентам в возрасте младше 6 лет, для поддержания соответствующего уровня гемоглобина могут потребоваться более высокие дозы препарата, чем детям старше 6 лет. При переводе пациентов, находящихся на диализе, с еженедельных инъекций на режим введения препарата Аранесп® раз в две недели, начальная доза должна вдвое превышать дозу, вводившуюся один раз в неделю. У пациентов в возрасте ≥ 11 лет, не находящихся на диализе, после достижения целевого уровня гемоглобина в режиме дозирования препарата 1 раз в две недели Аранесп® может назначаться подкожно 1 раз в месяц, при этом начальная дозировка должна составлять удвоенную дозу от той, что использовалась в режиме 1 раз в две недели. Клинические данные показали, что дети, получающие рчЭпо два или три раза в неделю, могут быть переведены на введение препарата Аранесп®, а дети, получающие рчЭпо один раз в неделю, могут быть переведены на введение препарата Аранесп® один раз в две недели. Начальную еженедельную дозу препарата Аранесп® (мкг/неделю) для детей определяют, разделив общую еженедельную дозу рчЭпо (МЕ/неделю) на 240. Начальную дозу препарата Аранесп® (мкг/в две недели) при режиме введения один раз в две недели определяют путем деления общей суммарной дозы рчЭпо, введенного за двухнедельный период, на 240. Ввиду индивидуальной вариабельности, отдельным пациентам для получения оптимального терапевтического эффекта может потребоваться титрование доз. При замене рчЭпо на препарат Аранесп® измерение уровня гемоглобина следует выполнять не реже одного раза в неделю или в две недели, а способ введения препарата должен оставаться неизменным. Титрование дозы с целью поддержания целевой концентрации гемоглобина следует производить так часто, как это требуется. Если для поддержания требуемого уровня гемоглобина необходима коррекция дозы препарата Аранесп®, ее рекомендуется корректировать приблизительно на 25%. В случае, если наблюдается повышение гемоглобина более чем на 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25%, в зависимости от скорости повышения. В случае, когда уровень гемоглобина превышает 120 г/л (7,5 ммоль/л), следует рассмотреть возможность уменьшения дозы препарата. Если содержание гемоглобина продолжает увеличиваться, дозу следует снизить приблизительно на 25%. Если после снижения дозы гемоглобин продолжает повышаться, необходимо временно прекратить применение препарата до начала снижения уровня гемоглобина, после чего можно возобновить терапию, причем дозу препарата следует уменьшить приблизительно на 25% от предыдущей дозы. Пациентам, начинающим получать диализ во время терапии препаратом Аранесп®, показан тщательный мониторинг с целью адекватного контроля уровня гемоглобина. После любого изменения дозы или режима введения препарата содержание гемоглобина следует измерять раз в неделю или раз в две недели. Изменение дозы во время поддерживающей фазы должно выполняться не чаще одного раза в две недели. При изменении способа введения препарата следует использовать те же дозы препарата и осуществлять мониторинг концентрации гемоглобина раз в 12 недели, чтобы иметь возможность корректировать дозу с целью поддержания требуемого уровня гемоглобина. Лечение симптоматической анемии, вызванной химиотерапией, у пациентов с онкологическими заболеваниями У пациентов с анемией (например, при концентрации гемоглобина ≤ 100 г/л (6,2 ммоль/л) Аранесп® может применяться подкожно для повышения уровня гемоглобина, но не выше 120 г/л (7,5 ммоль/л). Симптомы и последствия анемии могут варьировать в зависимости от возраста, пола и тяжести заболевания пациента. В каждом случае врачу необходимо оценить клинические данные конкретного пациента. Ввиду индивидуальной вариабельности показателей уровень гемоглобина у отдельных пациентов может как превышать целевой уровень, так и быть меньше его. При отклонении уровня гемоглобина требуется корректировка дозы, при этом под целевым значением следует рассматривать интервал от 100 г/л (6,2 ммоль/л) до 120 г/л (7,5 ммоль/л). Следует избегать стойкого повышения уровня гемоглобина выше 120 г/л (7,5 ммоль/л), указания по модификации дозы при значениях гемоглобина выше 120 г/л (7,5 ммоль/л) представлены ниже. Рекомендованная начальная доза препарата – 500 мкг (6,75 мкг/кг) 1 раз в 3 недели или 2,25 мкг/кг массы тела 1 раз в неделю. Если по прошествии девяти недель не наблюдается адекватного клинического ответа на лечение (по выраженности утомляемости, содержанию гемоглобина), дальнейшая терапия может оказаться неэффективной. Применение препарата Аранесп® прекращают приблизительно через четыре недели после завершения химиотерапии. После достижения целевого уровня гемоглобина для отдельного пациента дозировку препарата следует уменьшить на 2550% для поддержания содержания гемоглобина на уровне, позволяющем контролировать симптомы анемии с использованием наименьших одобренных доз препарата Аранесп®. Следует рассмотреть целесообразность титрования дозы между 500 мкг, 300 мкг и 150 мкг. Следует производить тщательный мониторинг состояния пациентов, и если уровень гемоглобина у пациента превышает 120 г/л (7,5 ммоль/л), дозу препарата следует уменьшить примерно на 2550%. Если содержание гемоглобина превышает 130 г/л (8,1 ммоль/л), следует временно прекратить применение препарата Аранесп®. После снижения уровня гемоглобина до 120 г/л (7,5 ммоль/л) или ниже терапию можно возобновить, но дозировка препарата при этом должна быть приблизительно на 25% меньше предыдущей. Если увеличение содержания гемоглобина превышает 20 г/л (1,25 ммоль/л) за 4 недели, дозу препарата следует уменьшить на 25%50%. Метод и путь введения Аранесп® может вводиться подкожно пациентом или лицом, осуществляющим за ним уход, при условии, что врач, медицинская сестра или фармацевт обучили их технике выполнения инъекции. Аранесп® применяется подкожно или внутривенно, как описано в пункте, посвященном выбору дозы. Аранесп® поставляется готовым к применению в предварительно заполненном шприце. Чтобы избежать возникновения дискомфорта в месте инъекции, необходимо менять места введения препарата и вводить препарат медленно.

• гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ • неконтролируемая артериальная гипертензия

Выявленные нежелательные реакции, связанные с приемом препарата Аранесп®, включают гипертензию, инсульт, тромбоэмболические нарушения, судороги, аллергические реакции, сыпь/эритему и парциальную красноклеточную аплазию (ПККА). При введении препарата Аранесп® подкожно была зарегистрирована боль в месте инъекции. Если пациенты сообщали о дискомфорте в месте инъекции, то они, как правило, описывали его как «незначительный и преходящий», и это нежелательное явление развивалось преимущественно после первой инъекции. Частота возникновения определена следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100); редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основе имеющихся данных). Данные представлены отдельно для пациентов с ХПН и онкологических пациентов и отражают различия в профиле нежелательных реакций в этих популяциях. Пациенты с хронической почечной недостаточностью Очень часто • гиперчувствительностьa • гипертензия Часто • инсультb • сыпь/эритемаe • боль в месте инъекции Нечасто1 • тромбоэмболические событияс • судороги • синяки и кровоизлияния в месте инъекции • тромбоз сосудистого доступа для диализаd Неизвестно2 • парциальная красноклеточная аплазия • синдром СтивенсаДжонсона (ССД)/токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), мультиформная эритема, волдыри, шелушение кожи 1 Нежелательные реакции, выявленные в пострегистрационный период. В соответствии с документом «Общая характеристика лекарственного препарата» (редакция 2, сентябрь 2009 г.) частота возникновения нежелательных реакций в пострегистрационный период была определена на основании «правила трех». 2 Невозможно оценить частоту по имеющимся данным. a К гиперчувствительности относятся все явления, выдаваемые по этому термину при использовании SMQ. b К острому нарушению мозгового кровообращения относятся геморрагический инсульт, ишемический инсульт, острое нарушение мозгового кровообращения и «инсульт в ходу» (предпочтительные термины). c К тромбоэмболическим событиям относятся артериальная эмболия, тромбофлебит, тромбоз, тромбоз вен конечности (предпочтительные термины). d К тромбозу сосудистого доступа для диализа относятся все нежелательные реакции, выдаваемые по этому термину при использовании AMQ. e К сыпи/эритеме относятся сыпь, зудящая сыпь, макулезная сыпь, генерализованная сыпь, эритема (предпочтительные термины). Онкологические пациенты Очень часто • гиперчувствительностьa Часто • гипертензия • тромбоэмболические событияb • сыпь/эритемас • боль в месте инъекции e • отекиd Нечасто1 • судороги • синяки и кровоизлияния в месте инъекции Неизвестно2 • синдром СтивенсаДжонсона (ССД)/токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), мультиформная эритема, волдыри, шелушение кожи 1 Нежелательные реакции, выявленные в пострегистрационный период. В соответствии с документом «Общая характеристика лекарственного препарата» (редакция 2, сентябрь 2009 г.) частота возникновения нежелательных реакций в пострегистрационный период была определена на основании «правила трех». 2 Невозможно оценить частоту по имеющимся данным. a К гиперчувствительности относятся все явления, выдаваемые по этому термину при использовании SMQ. b К тромбоэмболическим событиям относятся эмболия, тромбоз, тромбоз глубоких вен, тромбоз яремной вены, венозный тромбоз, тромбоз артерии, тромбоз вены таза, эмболия периферической артерии, легочная эмболия, а также тромбоз в устройстве (предпочтительные термины из СОК «Проблемы с продуктом»). c К сыпи относятся сыпь, зудящая сыпь, генерализованная сыпь, папулезная сыпь, эритема. эксфолиативная сыпь, макулопапулезная сыпь, везикулезная сыпь, а также пустулезная сыпь (предпочтительные термины из СОК «Инфекции и инвазии»). d К отеку относятся периферический отек, отек, распространенный отек, отек вследствие заболеваний сердца, отек лица (предпочтительные термины). e К боли в месте инъекции относятся боль в месте инъекции, боль в месте введения, боль в месте установки катетера, боль в месте инфузии и боль в месте пункции сосуда (предпочтительные термины). Описание отдельных нежелательных реакций Пациенты с хронической почечной недостаточностью В исследовании TREAT инсульты часто регистрировались у пациентов с ХПН. В отдельных случаях на фоне терапии препаратом Аранесп® сообщалось о случаях парциальной красноклеточной аплазии (ПККА), опосредованной нейтрализующими антителами к эритропоэтину, которая развивалась преимущественно у пациентов с ХПН, получавших препарат подкожно. В случае подтверждения диагноза ПККА, терапия препаратом Аранесп® должна быть прекращена, и пациенты не должны переводиться на другой рекомбинантный эритропоэтин. Согласно данным из клинических исследований, реакции гиперчувствительности очень часто развивались у пациентов с ХПН. Реакции гиперчувствительности также очень часто регистрировались в группах плацебо. Сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, аллергический бронхоспазм, кожную сыпь и крапивницу, связанных с приемом дарбэпоэтина альфа. Были получены сообщения о случаях тяжелых кожных нежелательных реакций (ТКНР), включая синдром СтивенсаДжонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), которые могут носить угрожающий жизни характер или даже приводить к смерти пациента. У пациентов, получавших дарбэпоэтин альфа, были зарегистрированы случаи судорог. Согласно данным из клинических исследований, это нежелательное явление нечасто развивалось у пациентов с ХПН. В пострегистрационном периоде у пациентов с ХПН, находившихся на гемодиализе, были зарегистрированы случаи тромбоза сосудистого доступа (такие как осложнение сосудистого доступа, тромбоз артериовенозной фистулы, тромбоз трансплантата, тромбоз шунта, осложнение в области артериовенозной фистулы и т. д.). Согласно данным клинических исследований эти реакции наблюдались нечасто. Онкологические пациенты После выпуска препарата на рынок у онкологических пациентов были выявлены случаи гипертензии. Согласно данным из клинических исследований, это нежелательное явление часто развивалось у онкологических пациентов, даже в группах плацебо. После выпуска препарата на рынок у онкологических пациентов были зарегистрированы случаи реакций гиперчувствительности. Согласно данным из клинических исследований, реакции гиперчувствительности очень часто развивались у онкологических пациентов. Реакции гиперчувствительности также очень часто регистрировались в группах плацебо. Сообщалось о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический отек, аллергический бронхоспазм, кожную сыпь и крапивницу, связанных с приемом дарбэпоэтина альфа. Были получены сообщения о случаях тяжелых кожных нежелательных реакций (ТКНР), включая синдром СтивенсаДжонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), которые могут носить угрожающий жизни характер или даже приводить к смерти пациента. После выпуска препарата на рынок у пациентов, получавших дарбэпоэтин альфа, были зарегистрированы случаи судорог. Согласно данным из клинических исследований, это нежелательное явление нечасто развивалось у онкологических пациентов. В группах плацебо судороги регистрировались часто. Дети с хронической почечной недостаточностью Ни в одном из педиатрических исследований ХПН у детей в возрасте ≥ 1 года не было выявлено дополнительных нежелательных реакций, ранее не зарегистрированных у взрослых пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.

Максимальное количество препарата Аранесп®, безопасное для введения в виде однократной или многократной дозы, не определялось. В случае недостаточного контроля уровня гемоглобина и отсутствия надлежащей корректировки дозы применение препарата Аранесп® может привести к полицитемии. В результате передозировки препаратом Аранесп® наблюдались случаи тяжелой гипертензии. В случае выявления полицитемии, применение препарата Аранесп® следует временно прекратить. При наличии клинических показаний может быть выполнена флеботомия. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом, прежде чем принимать лекарственный препарат.

Инструкции по введению препарата Аранесп® с помощью предварительно заполненного шприца (ПЗШ) Этот раздел содержит информацию о том, как самостоятельно выполнить инъекцию препарата Аранесп®. Очень важно, чтобы вы не пытались сделать инъекцию сами, пока ваш лечащий врач, медицинская сестра или фармацевт не научат вас. Если у вас возникнут вопросы по технике инъекции, задайте их своему лечащему врачу, медицинской сестре или фармацевту. Как вам или тому, кто вам делает эту инъекцию, использовать Аранесп® в предварительно заполненных шприцах? Ваш врач назначил вам Аранесп® в предварительно заполненных шприцах для введения препарата в ткани, находящиеся непосредственно под кожей. Количество препарата, которое вам потребуется, и частоту его введения, уточните у своего лечащего врача, медицинской сестры или фармацевта. Оборудование Чтобы сделать подкожную инъекцию вам потребуются: • новый предварительно заполненный шприц с препаратом Аранесп®; • спиртовые салфетки или подобные средства дезинфекции. Что нужно сделать перед подкожной инъекцией препарата Аранесп® • Достаньте предварительно заполненный шприц из холодильника. Подержите его при комнатной температуре в течение примерно 30 минут. Это позволит избежать неприятных ощущений. Не подогревайте шприц с препаратом каким-либо другим способом (например, в микроволновой печи или в горячей воде). Кроме того, не подвергайте шприц прямому воздействию солнечных лучей. • Не встряхивайте предварительно заполненный шприц. • Не снимайте колпачок со шприца до того, как вы подготовитесь к инъекции. • Проверьте, является ли дозировка именно той, которую вам назначил ваш врач. • Проверьте срок годности предварительно заполненного шприца (Годен до). Не используйте его, если прошел последний день месяца, указанный на упаковке. • Проверьте внешний вид препарата Аранесп®. Жидкость должна быть прозрачной, бесцветной или слегка перламутровой. Если жидкость непрозрачна, или в ней присутствуют частицы, не используйте препарат. • Тщательно вымойте руки. • Найдите удобную, хорошо освещенную, чистую поверхность и положите все, что вам нужно для инъекции, рядом с собой. Как подготовиться к инъекции препарата Аранесп®? Перед инъекцией вы должны сделать следующее: Для того чтобы не погнуть иглу, осторожно потяните за колпачок, не допуская скручивая, как показано на рисунках 1 и 2. Не дотрагивайтесь до иглы и не нажимайте на поршень шприца. Вы можете заметить в предварительно заполненном шприце маленькие пузырьки воздуха. Вам не обязательно удалять их перед инъекцией. Введение раствора с пузырьками воздуха является безопасным. Теперь вы можете использовать предварительно заполненный шприц. Как выбрать место инъекции? Лучше всего делать инъекции в верхнюю часть бедра и в живот. Если инъекции вам делает кто-то другой, можно также использовать наружную поверхность руки. Если область, куда вы собрались делать инъекцию, покраснела или воспалилась, следует выбрать другое место инъекции. Как вводить препарат? • Продезинфицируйте место инъекции с помощью спиртовой салфетки и соберите кожу в складку большим и указательным пальцем (не сдавливая ее). • Введите иглу в кожу полностью так, как показывали врач или медицинская сестра. • Введите назначенную дозу подкожно, как показывали врач или медицинская сестра. • Медленно и непрерывно надавливайте на поршень, держа пальцами кожную складку и не отпуская ее, пока шприц не опустеет. • Извлеките иглу и отпустите кожную складку. • Если вы заметите каплю крови, аккуратно вытрите ее ватным тампоном или тканью. Не трите место инъекции. При необходимости можно заклеить его пластырем. • Один предварительно заполненный шприц предназначен для однократного применения. Не используйте оставшийся в шприце препарат Аранесп®. Помните Если у вас возникнут какие-либо проблемы, обратитесь к своему лечащему врачу или медицинской сестре за помощью или советом. Утилизация использованных шприцев • Не надевайте колпачок обратно на использованные иглы, вы можете случайно пораниться. • Храните использованные шприцы в недоступном для детей месте. • Использованный предварительно заполненный шприц следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Проконсультируйтесь с фармацевтом по поводу правил утилизации неиспользованных препаратов. Эти меры предусмотрены в целях защиты окружающей среды. Особые указания Для улучшения отслеживания средств, стимулирующих эритропоэз (ССЭ), торговое наименование принимаемого ССЭ должно быть четко указано (зафиксировано) в карте пациента. Мониторинг артериального давления показан всем пациентам, особенно в начале терапии препаратом Аранесп®. В том случае, если не удается добиться адекватного контроля артериального давления стандартными методами, концентрация гемоглобина может быть снижена путем уменьшения дозы или отмены препарата Аранесп®. При лечении препаратом Аранесп® пациентов с ХПН отмечалось развитие тяжелых эпизодов гипертензии, включая гипертонический криз, гипертоническую энцефалопатию и судорожные припадки. С целью подтверждения эффективности эритропоэза всем пациентам следует определять содержание железа до и во время лечения с целью назначения, в случае необходимости, дополнительной терапии препаратами железа. Отсутствие ответа на применение препарата Аранесп® должно служить поводом для выявления причинных факторов. Эффективность ССЭ снижается при недостатке в организме железа, фолиевой кислоты или витамина В12, поэтому уровень их содержания необходимо корректировать. Эритропоэтический ответ также может быть ослаблен при наличии сопутствующих инфекционных заболеваний, симптомов воспаления или случаев травмы, скрытой кровопотери, гемолиза, тяжелой алюминиевой интоксикации, сопутствующих гематологических заболеваний или фиброза костного мозга. Численность ретикулоцитов следует рассматривать как один из параметров оценки. Если типичные причины отсутствия ответа исключены, а у пациента выявляется ретикулоцитопения, следует провести исследование костного мозга. Если картина костного мозга соответствует диагнозу парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), рекомендуется выполнить исследование на присутствие антител к эритропоэтину. На фоне применения эпоэтинов сообщалось о случаях тяжелых кожных нежелательных реакций (ТКНР), включая синдром СтивенсаДжонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), которые могут носить угрожающий жизни характер или даже приводить к смерти пациента. Более тяжелые реакции отмечаются при применении эпоэтинов длительного действия. При назначении препарата необходимо рассказать пациентам о признаках и симптомах кожных реакций и внимательно контролировать их появление. При возникновении признаков и симптомов, данных реакций, необходимо незамедлительно прекратить применение препарата Аранесп® и рассмотреть альтернативные варианты лечения. Если у пациента развивается тяжелая кожная реакция, например, ССД или ТЭН, связанная с применением препарата Аранесп®, он никогда впредь не должен возобновлять применение данного препарата. Были описаны случаи ПККА, вызванной нейтрализующим действием антител к эритропоэтину, которые были связаны с применением ССЭ, включая препарат Аранесп®. Чаще всего такие сообщения касались пациентов с ХПН, получавших препарат подкожно. Было показано, что эти антитела вступают в перекрестную реакцию со всеми эритропоэтическими белками, поэтому в случае выявления нейтрализующих антител к эритропоэтину или даже подозрения на их присутствие, пациентов нельзя переводить на прием препарата Аранесп®. Парадоксальное снижение гемоглобина и развитие тяжелой анемии, связанное с низким количеством ретикулоцитов, требует немедленной отмены лечения эпоэтином и проведения теста на наличие антител к эритропоэтину. Такие случаи были описаны у пациентов с гепатитом С, которые получали терапию интерфероном и рибавирином в сочетании с эпоэтинами. Эпоэтины не одобрены для лечения анемии при гепатите С. Во всех исследованиях препарата Аранесп® критерием исключения были заболевания печени в активной фазе, поэтому данные о применении препарата у пациентов с нарушением функции печени отсутствуют. Так как печень считается основным путем выведения дарбэпоэтина альфа и рекомбинантного человеческого эритропоэтина (рчЭпо), пациентам с патологией печени препарат Аранесп® следует назначать с осторожностью. Аранесп® должен также использоваться с осторожностью у пациентов с серповидно-клеточной анемией. Ненадлежащее применение препарата Аранесп® здоровыми людьми может привести к избыточному повышению гематокрита. Подобные явления могут быть ассоциированы с опасными для жизни осложнениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В состав колпачка иглы предварительно заполненного шприца входит сухой натуральный каучук (производное латекса), что может стать причиной аллергических реакций. Аранесп® следует с осторожностью назначать пациентам с эпилепсией. У пациентов, получающих Аранесп®, были зарегистрированы случаи судорог. Необходимо оценивать соотношение указанного риска тромбоза и пользы дарбэпоэтина альфа в особенности в случае пациентов, изначально подверженных риску тромбоза, например страдающих ожирением и имеющих случаи тромбоза в анамнезе (такие как тромбоз глубоких вен, легочная эмболия и острое нарушение мозгового кровообращения). Данное лекарственное средство содержит меньше 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. фактически может считаться «безнатриевым». Пациенты с хронической почечной недостаточностью У пациентов с хронической почечной недостаточностью концентрации гемоглобина в поддерживающей фазе лечения не должны превышать верхнюю границу целевой концентрации гемоглобина, рекомендованной в разделе «Рекомендации по применению». В ходе клинических исследований при применении ССЭ, для которых целевые значения гемоглобина были выше 120 г/л (7,5 ммоль/л), отмечался повышенный риск смертельного исхода, серьезных сердечно-сосудистых осложнений или нарушений мозгового кровообращения, включая инсульт и тромбоз сосудистого доступа. Пациентам с хронической почечной недостаточностью дозировку препарата Аранесп® следует повышать с осторожностью, поскольку высокие суммарные дозы эпоэтина могут быть ассоциированы с повышением риска смертельного исхода, а также серьезных сердечнососудистых осложнений и нарушений мозгового кровообращения. В том случае, если на фоне применения эпоэтинов уровень гемоглобина практически не повышается, следует рассмотреть альтернативные объяснения недостаточного ответа на терапию. Контролируемые клинические исследования не показали значительных преимуществ при назначении эпоэтинов, когда концентрация гемоглобина повышается выше уровня, необходимого для лечения симптомов анемии и для того, чтобы избежать переливания крови. Всем пациентам с уровнем ферритина сыворотки крови ниже 100 мкг/л или тем, у кого насыщение трансферрина ниже 20%, рекомендуется дополнительное лечение препаратами железа. Во время применения препарата Аранесп® следует регулярно контролировать сывороточное содержание калия. У нескольких пациентов, получавших Аранесп®, было выявлено повышение концентрации калия, однако причинно-следственная связь с проводимым лечением установлена не была. При выявлении повышенной или повышающейся концентрации калия введение препарата Аранесп® следует прекратить до ее нормализации. Онкологические пациенты Влияние на рост опухоли Эпоэтины представляют собой факторы роста, которые, главным образом, стимулируют выработку эритроцитов. Рецепторы к эритропоэтину могут экспрессироваться на поверхности различных опухолевых клеток. Как и в случае с любыми факторами роста, существует опасение о том, что эпоэтины способны стимулировать рост опухолей. В ряде контролируемых исследований применение эпоэтинов не увеличивало общую продолжительность жизни или не снижало риск прогрессии опухоли у пациентов с анемией, ассоциированной с онкологическим заболеванием. В контролируемых клинических исследованиях препарата Аранесп® и других ССЭ было продемонстрировано: • ускорение наступления прогрессирования опухоли у пациентов с распространенным раком головы и шеи, получающих лучевую терапию, при назначении препарата в дозе, позволяющей достигнуть целевого значения гемоглобина выше, чем 140 г/л (8,7 ммоль/л); ССЭ не показаны данной группе пациентов. • уменьшение общей выживаемости и повышение смертности, связанное с прогрессированием заболевания за 4 месяца, у пациентов с метастазирующим раком молочной железы, получавших химиотерапию, при назначении препарата в дозе, позволяющей достигнуть целевого значения гемоглобина 120140 г/л (7,58,7 ммоль/л). • повышение риска смерти при назначении препарата в дозе, позволяющей достигнуть целевого значения гемоглобина 120 г/л (7,5 ммоль/л) у пациентов с активной злокачественной опухолью, не получавших ни химиотерапию, ни лучевую терапию. ССЭ не показаны данной группе пациентов. • повышение риска прогрессирования заболевания и летального исхода на 9% в группе пациентов, получавших эпоэтин альфа и стандартное лечение, по результатам первичного анализа и статистически значимое повышение риска на 15% у пациентов с метастатическим раком молочной железы, проходивших химиотерапию, которым препарат вводился в дозе, позволяющей достигнуть уровня гемоглобина в диапазоне 100–120 г/л (6,2–7,5 ммоль/л). • сопоставимая эффективность дарбэпоэтина альфа по сравнению с плацебо по показателям общей выживаемости и продолжительности периода без прогрессирования заболевания у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких, проходящих химиотерапию, которым препарат вводился в дозе, позволяющей достигнуть уровня гемоглобина 120 г/л (7,5 ммоль/л). В соответствии с вышеизложенным, в некоторых клинических ситуациях для лечения анемии у пациентов с онкологическими заболеваниями следует применять переливание крови. Решение о назначении рекомбинантных эритропоэтинов следует принимать на основании оценки соотношения польза/риск для каждого индивидуального пациента, принимая во внимание особенности клинической ситуации. Необходимо учитывать следующие факторы: вид и стадию опухолевого процесса; степень анемии; ожидаемую продолжительность жизни; обстановку, в которой пациент будет проходить лечение; и пожелания самого пациента. У пациентов с солидными опухолями или с лимфопролиферативными злокачественными заболеваниями при повышении содержания гемоглобина выше 120 г/л (7,5 ммоль/л) следует строго соблюдать схему подбора дозы, описанную в разделе «Рекомендации по применению», с целью минимизации потенциального риска развития тромбоэмболических осложнений. Также необходимо регулярно контролировать содержание тромбоцитов и концентрацию гемоглобина в крови. Специальные предупреждения Аранесп® представляет собой стерильный препарат, не содержащий консервантов. Одним шприцем следует вводить не более одной дозы препарата. Любое количество лекарственного препарата, оставшееся в предварительно заполненном шприце, подлежит утилизации. Перед введением раствор препарата Аранесп® следует осмотреть на предмет присутствия видимых частиц. Допускается использование только бесцветного, прозрачного или слабо опалесцирующего раствора. Препарат нельзя встряхивать. Перед инъекцией следует подождать, пока предварительно заполненный шприц не нагреется до комнатной температуры. Неиспользованный препарат или его остатки следует утилизировать в соответствии с местными требованиями. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Аранесп® не оказывает или практически не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и работать с оборудованием. Несовместимость Поскольку исследования совместимости не проводились, этот препарат нельзя смешивать или вводить вместе с другими лекарственными средствами.

Полноценные, контролируемые исследования применения препарата Аранесп® у беременных женщин не проводились. Исследования на животных не выявили прямого отрицательного воздействия на течение беременности, эмбриональное/фетальное развитие, роды или постнатальное развитие. Влияния на репродуктивную функцию отмечено не было. При назначении препарата Аранесп® беременным женщинам следует соблюдать осторожность. Лактация Неизвестно, выделяется ли Аранесп® с грудным молоком. Нельзя исключать риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Решение об отмене/не назначении лекарственного препарата Аранесп® или прекращении грудного вскармливания должно приниматься на основании оценки пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы лечения для матери.

Клинические данные, полученные до настоящего времени, не содержат указаний на взаимодействие дарбэпоэтина альфа с другими веществами. Однако известно, что потенциально возможно его взаимодействие с препаратами, характеризующимися высокой степенью связывания с эритроцитами, такими как циклоспорин, такролимус. При одновременном назначении препарата Аранесп® с любыми подобными лекарственными средствами, следует контролировать уровень их содержания в сыворотке крови и корректировать дозы в случае повышения концентрации гемоглобина.

Срок хранения 3 года Не использовать по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в холодильнике при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить в недоступном для детей месте! Перед амбулаторным использованием Аранесп® может быть однократно перемещен из места хранения в условия комнатной температуры (до 25 °С) на максимальный период 7 дней. Однократно перемещенный из холодильника и достигший комнатной температуры (до 25 °С) шприц должен быть использован в течение 7 дней или уничтожен.