Артрокол гель 2,5 %

1 г геля содержит активное вещество - кетопрофен 25 мг, вспомогательные вещества: карбомер 980, троламин, этанол 96% 320 мг, метилпарагидроксибензоат 1 мг, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный однородный гель со слабым запахом спирта.

- облегчение острых болезненных состояний скелетно-мышечной системы, вызванных травмой, например, спортивными травмами, вывихами, растяжениями и ушибами; - боль при нетяжелом артрите.

Кетопрофен - нестероидное противовоспалительное средство, производное группы пропионовой кислоты. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Режим дозирования Взрослые: препарат наносят на кожу болезненного или воспаленного участка тела 2-4 раза в сутки продолжительностью до 7 дней. Осторожно наносят и хорошо втирают для проникновения геля в кожу. Обычная рекомендованная суточная доза геля составляет 15 г (7,5 г соответствуют приблизительно 14 см геля). Пациенты пожилого возраста: особые рекомендации по дозированию для пациентов пожилого возраста не установлены. Дети: не рекомендовано применение у детей, так как безопасность и эффективность в данной возрастной группе не установлены. Метод и путь введения Препарат предназначен для наружного применения. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - реакции фоточувствительности в анамнезе - известные реакции гиперчувствительности, такие как симптомы астмы, аллергический ринит, к кетопрофену, фенофибрату, тиапрофеновой кислоте, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП) - кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, УФ-блокаторы или ароматизирующие вещества в анамнезе - пациенты, подвергающиеся воздействию солнечного света, даже при солнечной дымке, а также УФ-света в солярии, в период лечения и в течение 2 недель после его окончания - третий триместр беременности - пациенты с патологическими изменения кожи, такими как экзема или акне. Препарат нельзя наносить на инфицированную кожу или открытые раны, на слизистые оболочки, область заднего прохода и гениталий, глаза или применять с окклюзионными повязками.

Нечасто - локальные кожные реакции, такие как покраснение, экзема, зуд, жжение Редко - фотосенсибилизация и крапивница. В редких случаях возникали более тяжелые реакции, такие как буллезная или фликтенулезная экзема, способные распространяться или генерализоваться Очень редко - случаи обострения существующей почечной недостаточности Частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона - анафилактический шок, ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Передозировка при наружном применении маловероятна. При случайном проглатывании гель может вызывать системные неблагоприятные эффекты в зависимости от принятого количества. При их возникновении следует проводить поддерживающее и симптоматическое лечение.

Необходимо тщательно мыть руки после каждого нанесения геля. Необходимо избегать контакта геля со слизистыми оболочками и глазами. Специальные предупреждения Следует незамедлительно прекратить лечение при возникновении кожной реакции, включая кожные реакции после одновременного применения октокрилен-содержащих препаратов. Рекомендуется защищать обрабатываемые участки кожи одеждой во время всего периода нанесения геля и в течение 2 недель после окончания лечения во избежание риска фотосенсибилизации. Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения (см. раздел 4.2), поскольку с течением времени растет риск развития контактного дерматита и реакций фотосенсибилизации. При применении НПВП, включая гель, содержащий кетопрофен, сообщалось о развитии тяжелых кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона (ССД). Необходимо информировать пациентов о признаках и симптомах тяжелых кожных проявлений. При первом появлении кожной сыпи, поражений слизистых оболочек или любых других признаков гиперчувствительности следует прекратить лечение. Пациенты с астмой, сопровождающейся хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипами в носу, имеют более высокий риск возникновения аллергии на аспирин и/или НПВП, чем остальные пациенты. Эффективность и безопасность применения кетопрофена в форме геля у детей не изучалась. Несмотря на то, что системные эффекты являются минимальными, следует использовать гель с осторожностью у пациентов со сниженной функцией сердца, печени или почек: сообщалось об отдельных случаях системных нежелательных реакций, представляющих собой поражения почек. При возникновении кожной сыпи после нанесения геля необходимо прекратить лечение. Не наносить гель под окклюзионные повязки. Во избежание развития реакций фототоксичности и фотоаллергии не следует подвергать участки кожи, обрабатываемые препаратом, воздействию прямого солнечного света или УФ-света в солярии во время лечения и в течение двух недель после окончания применения препарата. Вспомогательные вещества¶ Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Препарат содержит этанол, однако каких-либо мер предосторожности в связи с дозой этанола и путем его применения не требуется. Препарат следует хранить вдали от источников открытого огня. Не сжигать. Тубу следует закрывать после использования. Гель не следует разбавлять. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет данных о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Рекомендуется избегать применения кетопрофена в первом и втором триместрах беременности. В третьем триместре беременности все ингибиторы простагландинсинтетазы, включая кетопрофен, могут провоцировать сердечно-легочную и почечную токсичность у плода. В конце беременности может увеличиваться время кровотечения у матери и ребенка. НПВП могут замедлять схватки. По этой причине кетопрофен противопоказан в третьем триместре беременности. Клинические данные об использовании кетопрофена в лекарственной форме для местного применения у женщин в период беременности отсутствуют. Несмотря на то, что системное воздействие препарата ниже по сравнению с таковым при пероральном приеме, неизвестно, может ли кетопрофен при системном воздействии, которое достигается при местном применении, оказывать негативное влияние на эмбрион/плод. Кетопрофен следует использовать у женщин в течение первого и второго триместра беременности только в случае крайней необходимости. При этом необходимо использовать препарат в минимальных дозах в течение максимально короткого периода времени. Ингибиторы синтеза простагландинов, в том числе кетопрофен, при системном применении у женщин в III триместре беременности могут оказывать токсическое влияние на сердечно-легочную систему и почки плода. В конце беременности может увеличиваться продолжительность кровотечения как у матери, так и у ребенка, а также увеличиваться продолжительность родов. Поэтому применение кетопрофена противопоказано у женщин в последнем триместре беременности. Лактация Следовые количества кетопрофена выделяются в грудное молоко, поэтому не следует применять препарат Артрокол гель во время грудного вскармливания.

Взаимодействия маловероятны, так как концентрации препарата в сыворотке крови после наружного применения являются низкими. При системном применении НПВП, включая кетопрофен, с высокими дозами метотрексата были зарегистрированы серьезные взаимодействия.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25ºC. Хранить в недоступном для детей месте!