Код ATХ: С10AA05.
Механизм действия
Аторвастатин является селективным, конкурентным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы - ключевого фермента, который регулирует преобразование 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима А в мевалонат, который является предшественником стеролов, включая холестерин.
В печени триглицериды и холестерин включаются в состав липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму и транспортируются в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами липопротеинов низкой плотности (ЛПНП- рецептор).
Аторвастатин снижает уровни холестерина в плазме и липопротеинов в сыворотке крови путем ингибирования ГМГ-КоА редуктазы и соответственно биосинтеза холестерина в печени, а также увеличивая число ЛПНП- рецепторов на мембранах гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП.
Аторвастатин снижает образование ЛПНП и количество частиц ЛПНП. Аторвастатин вызывает выраженное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприятными изменениями качества циркулирующих частиц ЛПНП. Аторвастатин эффективно снижает уровень ХС-ЛПНП у пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которые обычно не отвечают на лечение гиполипидемическими лекарственными препаратами.
В ходе исследования соотношения доза-эффект аторвастатин снижал концентрации общего холестерина (на 30-46 %), Хс-ЛПНП (на 41-61 %), аполипопротеина В (на 34-50 %) и триглицеридов (на 14- 33 %), при этом вызывая увеличение концентрации холестерина ЛПВП и аполипопротеина А1 различной степени выраженности. Эти результаты согласуются с таковыми у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, ненаследственными формами гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемией, включая пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом.
Было продемонстрировано, что снижение уровня ОХс, Хс-ЛПНП и аполипопротеина В приводит к снижению риска сердечно-сосудистых явлений и смертности.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
В многоцентровое 8-недельное открытое благотворительное исследование с дополнительной необязательной фазой переменной продолжительности было включено 335 пациентов, у 89 из которых была диагностирована гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия. У этих 89 пациентов среднее снижение уровня Хс-ЛПНП составило примерно 20%. В данном исследовании аторвастатин назначали в дозах, достигавших 80 мг/сут.
Атеросклероз
В ходе исследования REVERSAL (Reversing Atherosclerosis with Aggressive Lipid-Lowering Study) с помощью внутрисосудистого ультразвукового исследования (ВСУЗИ), проводимого во время ангиографии, сравнивалась эффективность интенсивного и стандартного режима снижения уровня липидов (аторвастатин в дозе 80 мг/сут и правастатин в дозе 40 мг/сут, соответственно) на выраженность коронарного атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца. В этом рандомизированном, двойном слепом, многоцентровом, контролируемом клиническом исследовании ВСУЗИ было выполнено в начале лечения и через 18 месяцев у 502 пациентов. В группе аторвастатина (n=253) прогрессирования атеросклероза выявлено не было.
В группе аторвастатина медиана изменения общего объема атеросклеротической бляшки от исходного уровня в процентах (первичный критерий исследования) составила - 0,4% (р=0,98), а в группе правастатина (n=249) +2,7% (р=0,001). По сравнению с правастатином эффекты аторвастатина были статистически значимыми (р=0,02). Влияние интенсивного снижения уровней липидов на сердечно-сосудистые конечные точки (например, необходимость в реваскуляризации, нефатальный инфаркт миокарда, смерть от ИБС) в этом исследовании не изучалось.
В группе аторвастатина уровень Хс-ЛПНП снизился в среднем на 2,04 ммоль/л ± 0,8 (78,9 мг/дл ± 30) от исходного уровня 3,89 ммоль/л ± 0,7 (150 мг/дл ± 28), а в группе правастатина уровень Хс-ЛПНП снизился в среднем на 2,85 ммоль/л ± 0,7 (110 мг/дл ± 26) от исходного уровня 3,89 ммоль/л ± 0,7 (150 мг/дл ± 26) (р<0,0001). Аторвастатин также значительно снижал средний уровень ОХс на 34,1% (правастатин: -18,4%, р<0,0001), средний уровень ТГ на 20% (правастатин: -6,8%, р<0,0009) и средний уровень апопротеина-В на 39,1% (правастатин: -22%, р<0,0001). Аторвастатин повышал средний уровень Хс-ЛПВП на 2,9% (правастатин: +5,6%, p=NS). В группе аторвастатина содержание СРБ (С-реактивного белка) снизилось в среднем на 36,4% по сравнению со снижением на 5,2% в группе правастатина (р<0,0001).
Данные результаты были получены при использовании дозы 80 мг. Таким образом, результаты, полученные в этом исследовании, нельзя экстраполировать на более низкие дозы.
Профиль безопасности и переносимости препаратов был сопоставим в обеих лечебных группах.
Влияние интенсивного снижения уровней липидов на основные сердечно-сосудистые конечные точки в этом исследовании не изучалось. Таким образом, клиническая значимость этих результатов визуализации в отношении первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых осложнений, неизвестна.
Острый коронарный синдром
В ходе исследования MIRACL (Myocardial Ischemia Reduction with Aggressive Cholesterol Lowering) проводилась оценка воздействия аторвастатина в дозе 80 мг/сут у 3086 пациентов (n = 1 538 в группе аторвастатина; n = 1 548 в группе плацебо) с острым коронарным синдромом (инфарктом миокарда без зубца Q или нестабильной стенокардией). Лечение начиналось во время острой фазы после госпитализации и продолжалось в течение 16 недель.
Лечение аторвастатином в дозе 80 мг/сут увеличивало время до появления комбинированной первичной конечной точки, определяемой как летальный исход по любой причине, нелетальный ИМ, остановку сердца, потребовавшую реанимационных мероприятий, или стенокардию с признаками ишемии миокарда, потребовавшую госпитализации, что указывает на снижение риска на 16% (р = 0,048). Это происходило в основном за счет снижения на 26% повторной госпитализации в результате стенокардии с признаками ишемии миокарда (р = 0,018). Другие вторичные конечные точки статистической значимости самостоятельно не достигли (всего: плацебо 22,2%, аторвастатин 22,4%).
Профиль безопасности аторвастатина в исследовании MIRACL соответствовал описанному в разделе 4.8.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
В ходе исследования ASCOT-LLA (Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Lipid Lowering Arm) с участием пациентов с артериальной гипертензией в возрасте 40-79 лет, у которых в анамнезе не было инфаркта миокарда или лечения стенокардии, а уровень общего холестерина составлял <6,5 ммоль/л (251 мг/дл), изучалось влияние аторвастатина на вероятность летальной и нелетальной ИБС. У всех пациентов отмечалось не менее 3 факторов риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний: мужской пол, возраст ≥ 55 лет, курение, сахарный диабет, ИБС в анамнезе у родственника первой степени родства, соотношение ОХс/Хс- ЛПВП >6, заболевание периферических сосудов, гипертрофия левого желудочка, случаи цереброваскулярных проявлений в прошлом, специфические отклонения на ЭКГ, протеинурия/альбуминурия. Не у всех пациентов, включенных в исследование, имелся высокий риск развития первого сердечно-сосудистого явления.
Пациенты получали антигипертензивную терапию (схема лечения на основе амлодипина или атенолола) и либо аторвастатином в дозе 10 мг в сутки (n = 5168), либо плацебо (n = 5137).
Абсолютные и относительные показатели влияния аторвастатина на снижение риска развития заболеваний:
Событие — Снижение относительного риска (%) — Количество заболеваний (аторвастатин в сравнении с плацебо) — Снижение абсолютного риска1 (%) — р-значение
ИБС с летальным исходом и нелетальный ИМ — 36 — 100 vs. 154 — 1,1 — 0,0005
Общее количество сердечно-сосудистых явлений и процедур по реваскуляризации — 20 — 389 vs. 483 — 1,9 — 0,0008
Общее количество коронарных явлений — 29 — 178 vs. 247 — 1,4 — 0,0006
1На основании разницы в общей частоте событий, возникающих в течении медианы наблюдения 3,3 лет.
ИБС = ишемическая болезнь сердца; ИМ = инфаркт миокарда
Общая смертность и смертность в результате сердечно-сосудистых заболеваний существенно не снизились (185 vs. 212 событий, р = 0,17 и 74 vs. 82 событий, р = 0,51). При анализе подгрупп, разделенных по полу (81% мужчин, 19% женщин), положительный эффект аторвастатина наблюдался у мужчин и не выявлялся у женщин, возможно, в связи с низкой частотой развития данных событий в женской подгруппе. Общая смертность и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний была численно выше у женщин (38 vs. 30 и 17 vs. 12), но данные различия не были статистически значимыми. Отмечались значимые различия результатов лечения в зависимости от антигипертензивной терапии на исходном уровне. При приеме аторвастатина удалось получить значимое снижение первичных конечных точек (летальной ИБС плюс нелетального ИМ) у пациентов, получавших амлодипин (ОР 0,47 (0,32-0,69), р = 0,00008), в отличие от пациентов, получавших атенолол (ОР 0,83 (0,59-1,17), р = 0,287).
Влияние аторвастатина на фатальные и нефатальные сердечно-сосудистые заболевания также оценивали в рандомизированном, двойном слепом, многоцентровом, плацебо-контролируемом исследовании CARDS (Collaborative Atorvastatin Diabetes Study) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в возрасте 40-75 лет, без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе, и с уровнем ХС-ЛПНП ≤4,14 ммoл/л (160 мг/дл) и ТГ ≤6,78 ммoл/л (600 мг/дл). У всех пациентов был по крайней мере один из следующих факторов риска: артериальная гипертензия, курение в настоящее время, ретинопатия, микроальбуминурия или макроальбуминурия.
Пациенты получали аторвастатин в дозе 10 мг в сутки (n = 1428) или плацебо (n = 1410) в течение медианы периода наблюдения 3,9 лет.
Эффект снижения абсолютного и относительного риска аторвастатина был следующее:
Событие — Снижение относительного риска (%) — Количество заболеваний (аторвастатин в сравнении с плацебо) — Снижение абсолютного риска1 (%) — р-значение
Основные сердечно-сосудистые события (летальная и нелетальная форма ОИМ, бессимптомный ИМ, смерть вследствие острой ИБС, нестабильная стенокардия, АКШ, ЧТКA, реваскуляризация, инсульт) — 37 — 83 vs. 127 — 3,2 — 0,0010
ИМ (летальная и нелетальная форма ОИМ, бессимптомный ИМ) — 42 — 38 vs. 64 — 1,9 — 0,0070
Инсульт (летальный и нелегальный) — 48 — 21 vs. 39 — 1,3 — 0,0163
1 По разнице приблизительных значений частоты событий, возникающих в течение медианы наблюдения 3,3 года.
ОИМ = острый инфаркт миокарда; АКШ = аортокоронарное шунтирование; ИБС = ишемическая болезнь сердца; ИМ = инфаркт миокарда; ЧТКA = чрескожная транслюминальная коронарная ангиопластика.
Не было выявлено различий в терапевтическом эффекте в зависимости от пола пациента, возраста или исходного уровня Хс-ЛПНП. Отмечалась положительная тенденция в отношении смертности (82 смертельных исхода в группе плацебо по сравнению с 61 в группе, принимавшей аторвастатин, р=0,0592).
Повторный инсульт
В исследовании SPARCL (Stroke Prevention by Aggressive Reduction in Cholesterol Levels), изучалось влияние аторвастатина в дозе 80 мг в сутки или плацебо на инсульт у 4731 пациента, перенесшего инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА) в течение 6 месяцев и без ишемической болезни сердца (ИБС) в анамнезе. 60% пациентов были лицами мужского пола, возраст пациентов варьировал от 21 года до 92 лет (средний возраст 63 года), средний исходный уровень ЛПНП составлял 133 мг/дл (3,4 ммоль/л). При лечении аторвастатином средний уровень Хс-ЛПНП составлял 73 мг/дл (1,9 ммоль/л) и 129 мг/дл (3,3 ммоль/л) при приеме плацебо. Медиана продолжительности последующего наблюдения составила 4,9 года.
Прием аторвастатина в дозе 80 мг в сутки снижал риск первичной конечной точки в виде фатального или нефатального инсульта на 15% (отношение рисков 0,85; 95% ДИ, 0,72-1,00; р=0,05 или 0,84; 95% ДИ, 0,71-0,99; р=0,03 с поправкой на исходные факторы) по сравнению с плацебо. Общая смертность составила 9,1% (216/2365) для аторвастатина по сравнению с 8,9% (211/2366) для плацебо.
По данным post-hoc анализа аторвастатин в дозе 80 мг снижал частоту развития ишемического инсульта (218/2365, 9,2% vs. 274/2366, 11,6%, р=0,01) и повышал частоту геморрагического инсульта (55/2365, 2,3% vs. 33/2366, 1,4%, р=0,02) по сравнению с плацебо.
•Риск развития геморрагического инсульта был повышен у пациентов, включенных в исследование, которые ранее перенесли геморрагический инсульт (7/45 в группе аторвастатина vs. 2/48 в группе плацебо; ОР = 4,06, 95% ДИ: 0,84-19,57), риск развития ишемического инсульта был одинаковым в обеих группах (3/45 в группе аторвастатина vs. 2/48 в группе плацебо; ОР=1,64, 95%ДИ: 0,27-9,82).
•Риск развития геморрагического инсульта был повышен у пациентов, включенных в исследование, которые ранее перенесли лакунарный инфаркт (20/708 в группе аторвастатина vs. 4/701 в группе плацебо; ОР = 4,99, 95% ДИ: 1,71-14,61), риск ишемического инсульта у этих пациентов был снижен (79/708 в группе аторвастатина vs. 102/701 в группе плацебо; ОР = 0,76, 95% ДИ: 0,57-1,02). Вполне возможно, что чистый риск инсульта повышается у пациентов, ранее перенесших лакунарный инфаркт и получающих аторвастатин в дозе 80 мг/сут.
Общая смертность в подгруппе пациентов, ранее перенесших геморрагический инсульт, составила 15,6% (7/45) для аторвастатина vs. 10,4% (5/48) для плацебо. Общая смертность в подгруппе пациентов, ранее перенесших лакунарный инфаркт, составила 10,9% (77/708) для аторвастатина vs. 9,1% (64/701) для плацебо.
Дети
Гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия у детей в возрасте 6-17 лет
8-недельное, открытое исследование по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости аторвастатина было проведено у детей и подростков с генетически подтвержденной гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и исходным уровнем ХС-ЛПНП ≥ 4 ммoл/л. Всего было зарегистрировано 39 детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет. Когорта А включала 15 детей в возрасте от 6 до 12 лет, с 1-й стадией полового развития по шкале Таннера. Когорта B включала 24 детей в возрасте 10 – 17 лет с ≥ 2 стадией полового развития по Таннеру.
Начальная доза аторвастатина в форме жевательных таблеток в когорте А составила 5 мг в сутки и 10 мг в сутки в форме таблеток в когорте В. В случае хорошей переносимости аторвастатина разрешалось увеличить дозу аторвастатина в два раза, если пациент не достигал целевого значения уровня Хс-ЛПНП <3,35 ммоль/л на 4-й неделе.
Средние значения уровня ХС-ЛПНП, ОХс, ХС-ЛПОНП, и Аро В у всех пациентов снизились на 2-й неделе. У пациентов, получавших увеличенную в два раза дозу препарата, уже при первой оценке после повышения дозы на 2 неделе исследования отмечалось дополнительное снижение значений данных показателей. Снижение значений фракций липидного профиля (в %), в среднем, было одинаковым в обеих когортах, независимо от того, получали ли пациенты первоначальную дозу препарата или их доза удваивалась. На 8-й неделе исследования процентное изменение уровня Хс-ЛПНП и ОХс по сравнению с исходным уровнем в диапазоне воздействия составило, в среднем, примерно 40% и 30%, соответственно.
Во второе открытое несравнительное исследование был включен 271 ребенок мужского и женского пола в возрасте от 6 до 15 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, которые получали лечение аторвастатином в течение трех лет. Критериями включения в исследование являлось подтверждение наличия гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии, а также исходный уровень ХС-ЛПНП ≥ 4 ммоль/л (приблизительно 152 мг/дл). В исследование было включено 139 детей с 1-й стадией развития по шкале Таннера (как правило, в возрасте от 6 до 10 лет). Аторвастатин (жевательная таблетка) в дозе, составляющей 5 мг, принимался детьми младше 10 лет (1 раз в сутки). Дети в возрасте 10 лет и старше принимали аторвастатин в дозе 10 мг (1 раз в сутки). Всем детям могли увеличивать дозу до более высоких значений, чтобы достичь уровня холестерина ХС-ЛПНП < 3,35 ммоль/л. Средняя взвешенная доза для детей в возрасте от 6 до 9 лет составляла 19,6 мг, а средняя взвешенная доза для детей в возрасте 10 лет и старше составляла 23,9 мг.
Среднее исходное значение ХС-ЛПНП (+/- СО) составляло 6,12 (1,26) ммоль/л, которое приблизительно составляло 233 (48) мг/дл. Итоговые результаты представлены в таблице 3 ниже.
Таблица 3. Гиполипидемические эффекты аторвастатина у мальчиков и девочек подросткового возраста, страдающих гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (ммоль/л)
Этап — N — ОХ (СО) — ХС-ЛПНП (СО) — ХС-ЛПВП (СО) — ТГ (СО) — Апо В (СО)#
Исходный уровень — 271 — 7,86 (1,30) — 6,12 (1,26) — 1,314 (0,2663) — 0,93 (0,47) — 1,42 (0,28)**
Месяц 30 — 206 — 4,95 (0,77)* — 3,25 (0,67) — 1,327 (0,2796) — 0,79 (0,38)* — 0,90 (0,17)*
Месяц 36/ОЛ — 240 — 5,12 (0,86) — 3,45 (0,81) — 1,308 (0,2739) — 0,78 (0,41) — 0,93 (0,20)***
ОХ – общий холестерин; ХС-ЛПНП – холестерин липопротеинов низкой плотности; ХС-ЛПВП – холестерин липопротеинов высокой плотности; ТГ – триглицериды; Апо В – аполипопротеин В; «Месяц 36/ОЛ» – включены данные последнего визита пациентов, прекративших участие до истечения запланированных 36 месяцев, а также все данные за 36 месяцев в отношении пациентов, завершивших участие в исследовании в течение 36 месяцев; «*» – N на 30-й месяц для этого параметра составляло 207; «**» – N на исходном уровне для этого параметра составляло 270; «***» – N для месяца 36/ОЛ для этого параметра составляло 243; «#» – г/л для Апо В
Данные подтверждали отсутствие воздействия препарата на какой-либо из параметров роста и развития (т.е. рост, массу тела, индекс массы тела, стадию полового развития по шкале Таннера, оценку исследователем общего созревания и развития) у пациентов детского и подросткового возраста с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, которые получали лечение аторвастатином в ходе трехлетнего исследования. Согласно оценке исследователем на визитах не было отмечено воздействия препарата на рост, вес и индекс массы тела в зависимости от возраста или пола.
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия у детей в возрасте 10-17 лет
В двойном слепом, плацебо-контролируемом исследовании с последующей открытой фазой 187 мальчиков и девочек в постменархиальный период в возрасте 10-17 лет (средний возраст 14,1 лет), страдавших гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией (НГ) или тяжелой гиперхолестеринемией были рандомизированы на получение либо аторвастатина (n=140), либо плацебо (n=47) в течение 26 недель, после чего все дети получали аторвастатин еще в течение 26 недель. Доза аторвастатина (1 раз/сут) составляла 10 мг в течение первых 4 недель с последующим титрованием до 20 мг в том случае, если уровень холестерина ЛПНП был > 3,36 ммоль/л. Аторвастатин достоверно снижал уровень общего холестерина, Хс-ЛПНП, ТГ и апопротеина В в плазме крови в течение 26 недель двойной слепой фазы исследования. Среднее достигнутое в ходе 26-недельной двойной слепой фазы исследования значение Хс-ЛПНП составило 3,38 ммоль/л (диапазон: 1,81-6,26 ммоль/л) в группе пациентов, принимавших аторвастатин, по сравнению с 5,91 ммоль/л (диапазон: 3,93-9,96 ммоль/л) в группе пациентов, получавших плацебо.
Дополнительное исследование с участием пациентов с гиперхолестеринемией в возрасте 10-18 лет, в ходе которого проводилось сравнение аторвастатина и колестипола показало, что прием аторвастатина (n = 25) приводил к значительному снижению Хс-ЛПНП на 26-й неделе (р < 0,05) по сравнению с колестиполом (n = 31).
В благотворительное исследование у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией (включая гомозиготную гиперхолестеринемию) были включены 46 пациентов детского возраста, получавших аторвастатин с титрацией дозы в соответствии с ответом на лечение (некоторые пациенты получали аторвастатин в дозе 80 мг в сутки). Данное исследование продолжалось 3 года: уровень Хс-ЛПНП снижался на 36%.
Долговременная эффективность терапии аторвастатином в детском возрасте в отношении снижения заболеваемости и смертности в зрелом возрасте, не установлена.
Европейское агентство по лекарственным препаратам отказалось от права требования выполнения обязательств в отношении представления результатов исследований аторвастатина у детей в возрасте 0-6 лет в лечении гетерозиготной гиперхолестеринемии и у детей в возрасте 0-18 лет в лечении гомозиготной семейной гиперхолестеринемии, комбинированной (смешанной) гиперхолестеринемии, первичной гиперхолестеринемии и в профилактике сердечно-сосудистых заболеваний (информацию о применении препарата у детей см. в разделе 4.2).