АЦИКЛОВИР мазь 3 %

1 г мази содержит активное вещество - ацикловир 0.03 г, вспомогательное вещество: парафин белый мягкий (вазелин) до 1.00 г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь белого или белого с желтоватым оттенком, или желтого цвета.

АЦИКЛОВИР показан к применению у взрослых и детей. - герпетический кератит, вызванный вирусом Herpes simplex 1 или 2 типов.

Ацикловир – противовирусное (антигерпетическое) средство - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловирмонофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловирмонофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловиртрифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловир трифосфат, выстраиваясь в синтезируемую вирусом дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Ацикловир высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типов; вируса, вызывающего ветряную оспу; вируса Эпштейна-Барра (виды концентрации (МПК) ацикловира). Умеренно активен в отношении цитомегаловируса (ЦМВ).

Режим дозирования Взрослым и детям глазная мазь в виде полоски длиной 1 см закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч) до заживления. Лечение продолжают еще в течение 3 дней после заживления. Метод и путь введения Местно. При использовании глазной мази следует избегать контакта наконечника тубы с глазом или веком. После нанесения глазной мази следует закрыть веки. Меры, которые нужно принять в случае передозировки При случайном приеме внутрь всего содержимого тубы, содержащего 135 мг ацикловира, развития нежелательных эффектов не ожидается. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если Вы пропустили прием дозы, не наносите двойную дозу, чтобы восполнить забытый прием. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата.

- гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру

Очень часто - поверхностная точечная кератопатия, которая не требует прекращения лечения и исчезает без последствий Часто - преходящее чувство легкого жжения глаза, наблюдающееся сразу же после нанесения, конъюнктивит Редко - блефарит Очень редко - реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отек и крапивницу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В инструкции не указано.

Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции). Пациентам следует избегать ношения контактных линз при применении АЦИКЛОВИР, 3%, мазь глазная. Пациенты должны быть проинформированы о возможности кратковременного легкого жжения после нанесения. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами После применения препарата возможно временное снижение четкости зрительного восприятия, и до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

Применение препарата при беременности возможно в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит риск для плода. Препарат обнаруживается в грудном молоке после поступления в системный кровоток матери, поэтому на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.

Клинически значимых взаимодействий установлено не было.

Срок хранения 5 лет Использовать в течение 30 дней после вскрытия. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте!