Вальдоксан® таблетки 25 мг

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество: агомелатин 25 мг вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмала гликолат (тип А), кислота стеариновая. состав пленочной оболочки: глицерол, гипромеллоза, железа (III) оксид желтый Е172, макрогол 6000, магния стеарат, титана диоксид Е171. Описание внешнего вида, запаха, вкуса При производстве Les Laboratoires Servier Industrie (Ле Лаборатуар Сервье Индастри), Франция Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-желтого цвета, с оттиском голубого цвета на одной стороне. При производстве «ООО СЕРВЬЕ РУС», Россия Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-желтого цвета.

Вальдоксан® предназначен для лечения большого депрессивного расстройства у взрослых.

Механизм действия Агомелатин – это агонист мелатониновых рецепторов (MT1-MT2) и антагонист серотониновых рецепторов 5-HT2C. Исследования связывания показывают, что агомелатин не влияет на захват моноаминов и не обладает сродством к и адренергическим, гистаминовым, холинергическим, дофаминовым и бензодиазепиновым рецепторам. Агомелатин ресинхронизирует циркадные ритмы у животных моделей нарушения циркадных ритмов. Агомелатин специфично повышает высвобождение норадреналина и дофамина в лобной области коры мозга и не влияет на внеклеточные уровни серотонина. Фармакодинамические эффекты Агомелатин оказывает антидепрессантоподобный эффект на животные модели депрессии (проведение теста приобретенной беспомощности, теста поведенческого отчаяния, теста легкого хронического стресса), а также моделей с нарушениями синхронизации циркадного ритма и моделей, связанных со стрессом или состоянием тревожности. У человека агомелатин обладает свойствами положительного сдвига фаз, он приближает фазу сна, приводит к снижению температуры тела и началу секреции мелатонина. Клиническая эффективность и безопасность Эффективность и безопасность агомелатина при лечении больших депрессивных эпизодов изучались в ходе клинической программы, в которой приняло участие 7900 пациентов, принимавших агомелатин. Для изучения краткосрочной эффективности агомелатина при лечении большого депрессивного расстройства у взрослых было проведено десять плацебо-контролируемых исследований с фиксированной дозой и и/или повышением дозы. В конце лечения (через 6 или 8 недель) в 6 из 10 двойных слепых плацебо-контролируемых исследований краткосрочного приема была показана значимая эффективность агомелатина 25-50 мг. Основной конечной точкой было изменение показателя по шкале HAMD-17 по сравнению с исходным уровнем. Разницы между агомелатином и плацебо не было показано в двух исследованиях, в котором препарат активного контроля, пароксетин или флуоксетин, показал чувствительность анализа. Прямого сравнения агомелатина с пароксетином и флуоксетином не проводилось, так как эти препараты активного контроля были добавлены с целью установления чувствительности анализа исследований. Сделать какие-либо выводы в двух других исследованиях было невозможно, потому что препараты активного контроля пароксетин и флуоксетин не показали отличий от плацебо. Однако в этих исследованиях не позволялось увеличивать начальную дозу агомелатина, пароксетина или флуоксетина, даже при недостаточной реакции на лечение. Во всех положительных плацебо-контролируемых исследованиях эффективность также была показана у пациентов с более тяжелой депрессией (исходный балл по шкале HAM-D 25). Уровень реакции на лечение при приеме агомелатина был со статистической значимостью выше, чем при приеме плацебо. Превосходство (2 исследования) или отсутствие меньшей эффективности (4 исследования) было выявлено в шести из семи исследований клинической эффективности с участием гетерогенных популяций взрослых пациентов, страдающих депрессивными расстройствами, по сравнению с препаратами СИОЗС/СИОЗСН (сертралин, эсциталопрам, флуоксетин, венлафаксин или дулоксетин). Антидепрессивный эффект был оценен по шкале HAMD-17 по первичной или вторичной конечной точке. Сохранение антидепрессивной эффективности было показано в исследовании предупреждения рецидивов. Пациенты, отвечавшие на агомелатин 25-50 мг при приеме один раз в день в открытом 8/10-недельном лечении острой фазы, были рандомизированы на прием либо агомелатина 25-50 мг один раз в день, либо на прием плацебо в течение последующих 6 месяцев. Агомелатин 25-50 мг один раз в день показал статистически значимое превосходство над плацебо (p=0,0001) по первичному критерию результата, предупреждению рецидивов депрессии, которая измерялась как время до наступления рецидива. Частота рецидивов в течение 6 месяцев двойного слепого периода продолженного наблюдения составила 22% для агомелатина и 47% для плацебо. Агомелатин не влияет память и скорость реакции в дневное время у здоровых добровольцев. У пациентов с депрессией прием агомелатина 25 мг увеличивал медленноволновой сон, не меняя продолжительности сна с БДГ (быстрым движением глаз) или латентности БДГ. Агомелатин 25 мг также приближает наступление сна и время минимальной частоты сердечных сокращений. Начиная с первой недели лечения, значимо улучшилось засыпание и качество сна, которое не сопровождалось двигательной заторможенностью в дневное время, по оценке пациентов. Специальное сравнительное исследование сексуальной дисфункции показало, что по показателям полового возбуждения или оргазма по шкале сексуальных явлений (SEXFX) у депрессивных пациентов с ремиссией, принимавших агомелатин, наблюдалась численная тенденция (статистически незначимая) к меньшему количеству сексуальных дисфункций, чем при приеме венлафаксина. Объединенный анализ исследований с использованием аризонской шкалы оценки сексуальной жизни (ASEX) показал, что прием агомелатина не сопровождается сексуальной дисфункцией. У здоровых добровольцев агомелатин при сравнении с пароксетином не нарушает половую функцию. В клинических исследованиях агомелатин был нейтрален по эффекту на частоту сердечных сокращений и артериальное давление. В исследовании, проведенном для оценки симптомов отмены с помощью контрольного списка признаков и симптомов отмены лечения (DESS) у пациентов с ремиссией, было показано, что при резком прекращении лечения агомелатин синдрома отмены не вызывал. Согласно измерениям, проведенным в ходе исследований с участием здоровых добровольцев по специальной визуальной аналоговой шкале или контрольному списку опросника исследовательского центра привыкания (ARCI) из 49 вопросов, агомелатин лишен потенциала злоупотребления. 8-недельное плацебо-контролируемое исследование агомелатина в дозе 25-50 мг/сутки у пожилых пациентов, страдающих депрессивными расстройствами (≥ 65 лет, N=222, из которых 151 пациент принимал агомелатин), продемонстрировало статистически значимую разницу в 2,67 итоговых балла по шкале HAM-D по первичному критерию оценки. Анализ доли пациентов, отвечающих на лечение, показал отличие в пользу агомелатина. Улучшения у очень пожилых пациентов не наблюдалось (≥75 лет, N= 69, из которых 48 принимали агомелатин). Переносимость агомелатина у пожилых пациентов была сравнима с переносимостью, наблюдавшейся у более молодых взрослых пациентов. 3-недельное контролируемое исследование было проведено с участием пациентов, страдающих депрессивным расстройством, чье состояние недостаточно улучшалось в результате приема пароксетина (СИОЗС) или венлафаксина (СИОЗСН). При переходе от терапии этими антидепрессантами на терапию агомелатином, симптомы отмены терапии возникали после прекращения терапии препаратами СИОЗС или СИОЗСН как после резкого прекращения приема, так и после постепенного прекращения приема, принимаемого ранее препарата. Эти симптомы отмены терапии могут быть приняты за отсутствие раннего эффекта агомелатина. Процентная доля пациентов, испытывающих как минимум один симптом отмены спустя одну неделю после прекращения лечения препаратами СИОЗС/СИОЗСН, была ниже в группе пациентов с длительным периодом снижения дозы (постепенное прекращение приема препаратов СИОЗС/СИОЗСН в течение 2 недель), чем в группе пациентов с коротким периодом снижения дозы (постепенное прекращение терапии препаратами СИОЗС/СИОЗСН в течение 1 недели) и в группе пациентов с резкой сменой лечения (резкое прекращение приема препарата): 56,1%, 62,6 % и 79,8%, соответственно. Дети Европейское агентство по лекарственным средствам отсрочило выполнение обязательства представлять результаты исследований агомелатина в одной или более подгруппах детей и подростков при лечении депрессивных эпизодов (информацию о применении у детей и подростков см. в разделе 4.2).

Режим дозирования Рекомендуемая доза: внутрь по 25 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки, перед сном. При необходимости, после двухнедельного лечения доза может быть увеличена до 50 мг (2 таблетки) 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза препарата составляет 50 мг. Принимая решение об увеличении дозы, следует учитывать повышенный риск увеличения содержания трансаминаз. Любое увеличение дозы на 50 мг должно проводиться с учетом соотношения пользы/риска, индивидуального для каждого пациента, и при постоянном контроле печеночной функции. Перед началом лечения следует провести тесты для проверки функции печени. Лечение нельзя начинать в случае превышения верхней границы нормы трансаминаз в 3 раза. В ходе лечения следует контролировать уровень трансаминаз периодичностью: через 3 недели, 6 недель (окончание острой фазы), 12 недель, 24 недели (окончание фазы стабилизации) и затем по клиническим показаниям. Лечение следует прекратить в случае превышения верхней границы нормы трансаминаз в 3 раза. При повышении дозы также проверить функцию печени с той же периодичностью, что и в начале лечения. Переход от терапии антидепрессантными препаратами СИОЗС/СИОЗСН к терапии агомелатином После прекращения приема антидепрессантного препарата СИОЗС/СИОЗСН у пациентов могут появиться симптомы отмены терапии. Прием агомелатина можно начинать немедленно, постепенно снижая дозы препарата СИОЗС/СИОЗСН. Отдельные категории пациентов Пожилые пациенты Эффективность и безопасность агомелатина (от 25 до 50 мг/сутки) была установлена у пожилых пациентов, страдающих депрессией (< 75 лет). Эффекта у пациентов ≥ 75 лет не задокументировано. Поэтому не следует назначать агомелатин пациентам этой возрастной группы. Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется. Нарушение функции почек У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек релевантных изменений фармакокинетических параметров агомелатина отмечено не было. По применению агомелатина у пациентов с большими депрессивными эпизодами, страдающими нарушением почечной функции средней или тяжелой степени, имеются лишь ограниченные клинические данные, поэтому при назначении агомелатина этим пациентам следует соблюдать осторожность. Нарушение функции печени Агомелатин противопоказан пациентам с нарушениями функции печени. Дети и подростки Безопасность и эффективность агомелатина у детей в возрасте от 2 лет для лечения депрессивных эпизодов установлено не было. Данные отсутствуют. Значимых сведений о применении агомелатина у детей в возрасте от рождения и до 2 лет для лечения депрессивных эпизодов нет. Метод и путь введения Для перорального применения. Таблетки препарата Вальдоксан® можно принимать независимо от приема пищи. Частота применения с указанием времени приема 1 раз в сутки, перед сном Указание на наличие риска симптомов отмены Прекращение лечения не требует постепенного снижения дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ - нарушения функции печени (т.е. цирроз или активное заболевание печени) или повышение уровня трансаминаз, в 3 раза превышающие верхний предел нормы - сопутствующий прием мощных ингибиторов изофермента CYP1A2 (флувоксамин, ципрофлоксацин) - детский и подростковый возраст до 18 лет - пожилые пациенты старше 75 лет

Нежелательные реакции, как правило, были легкими или умеренными и наступали в течение первых двух недель лечения. Наиболее распространенными нежелательными реакциями были головная боль, тошнота и головокружение. Эти нежелательные реакции были, как правило, проходящими и обычно не приводили к прекращению терапии. Нежелательные реакции приводятся ниже и соответствуют следующему: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1 000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1 000); очень редко (<1/10 000), неизвестно (невозможно провести оценку на основании имеющихся данных). Частота не была скорректирована на плацебо. Очень часто - Головная боль Часто - тревога - необычные сновидения* - головокружение - сонливость - бессонница - тошнота - диарея - запор - боль в животе - рвота* - увеличение значений аланин-аминотрансферазы (ALT) и/или аспартат-аминотрансферазы (AST) (по данным клинических исследований превышение верхней границы нормы в 3 раза для ALT и/или AST наблюдалось у 1,2% пациентов, принимавших агомелатин 25 мг/сутки, и 2,6 % у пациентов, принимавших агомелатин 50 мг/сутки по сравнению с 0,5% пациентов, принимавших плацебо) - боль в спине - усталость - увеличение массы тела* Нечасто - суицидальные мысли или поведение - возбужденное состояние и связанные с ним симптомы* (такие как раздражительность и беспокойство) - агрессия* - ночные кошмары* - мания/гипомания*. Эти симптомы могут также быть вызваны имеющимся заболеванием - спутанность сознания* - мигрень - парестезия - синдром беспокойных ног* - нечеткость зрения - тиннитус* - увеличение значений гамма-глютамилтрансферазы* (GGT) (в 3 раза превышает верхнюю границу нормы) - гипергидроз - экзема - зуд* - крапивница* - миалгия* - понижение массы тела* Редко - галлюцинации* - акатизия* - гепатит - увеличение значений щелочной фосфатазы* (более чем в 3 раза превышает верхнюю границу нормы) - печеночная недостаточность* (1) - желтуха* - эритематозная сыпь - отек лица и ангионевротический отек* - задержка мочи* * Частота оценивается исходя из клинических исследований побочных эффектов, обнаруженных в спонтанных отчетах (1) Поступали сообщения о редких случаях летального исхода или пересадки печени у пациентов с факторами риска заболеваний печени. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы Опыт передозировки агомелатина ограничен. Были замечены боль в области эпигастрии, сонливость, утомляемость, тревожное возбуждение, беспокойство, напряженность, головокружение, цианоз или недомогание. У пациента, принявшего 2450 мг агомелатина, восстановление произошло спонтанно, без сердечно-сосудистых и других нарушений со стороны жизненно важных систем и органов. Лечение Специфических антидотов для агомелатина не известно. Действия при передозировке должны заключаться в лечении клинических симптомов и проведении обычного мониторинга. Рекомендуется медицинское наблюдение в стационаре.

Мониторинг функции печени Случаи поражения печени, в том числе печеночная недостаточность (имеется несколько сообщений об исключительных случаях смертельного исхода или пересадки печени у пациентов с факторами риска для печени), повышение уровня ферментов печени, в 10 раз превышающее норму, гепатит и желтуха были зарегистрированы у пациентов, принимавших агомелатин в пострегистрационном периоде. Большинство из них наступали в первые месяцы лечения. Характер повреждения печени является преимущественно гепатоцеллюлярным и сопровождается повышением трансаминаз в сыворотке крови, которое обычно возвращается в норму после прекращения приема агомелатина. Необходимо соблюдать осторожность перед началом лечения, а также проводить тщательный контроль на протяжении всего периода лечения у всех пациентов, особенно у пациентов с факторами риска повреждений печени и при комбинированном приеме лекарственных препаратов, предполагающих риск возникновения повреждений печени. Перед началом лечения Терапию Вальдоксан® следует назначать исключительно после тщательной оценки соотношения пользы/риска у пациентов с факторами риска повреждений печени, например: - ожирение/избыточный вес/неалкогольный стеатоз печени, диабеты - алкоголизм и/или значимое употребление алкоголя, а также у пациентов, комбинированно принимающих лекарственные препараты, предполагающие риск возникновения повреждений печени. Осуществление контроля функции печени у всех пациентов перед началом терапии является обязательным; лечение нельзя назначать пациентам с исходным значением ALT и/или AST в 3 раза превышающем верхнюю границу нормы. Необходимо соблюдать осторожность при назначении Вальдоксан® пациентам с повышенным уровнем трансаминаз перед началом лечения (превышение верхней границы нормы, но не более, чем в 3 раза). Частота осуществления контроля функции печени - перед началом лечения - а затем: примерно через 3 недели примерно через 6 недель (конец острой фазы) примерно через 12 и 24 недели (конец фазы стабилизации) в последующем по клиническим показаниям. При увеличении дозы следует проводить печеночные пробы с той же частотностью, как и в начале терапии. Если у пациента наблюдается повышение уровня трансаминаз в сыворотке, следует провести повторный контроль функции печени в ближайшие 48 часов. В течение периода терапии Лечение Вальдоксан® следует немедленно прекратить, в случае если: • у пациента развиваются симптомы или признаки потенциального повреждения печени (такие как темный цвет мочи, светло окрашенный кал, желтый цвет кожи/белков глаз, боль в правой верхней части живота, устойчивая впервые выявленная и необычная усталость) • уровень трансаминаз в сыворотке превышает в 3 раза верхнее пороговое значение нормы После прекращения терапии Вальдоксан® следует проводить повторный контроль функции печени до тех пор, пока уровень трансаминаз в сыворотке не придет в норму. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Вальдоксан® не рекомендуется для лечения депрессии у пациентов моложе 18 лет, так как безопасность и эффективность Валдоксан® в этой возрастной группе не установлена. В клинических исследованиях у детей и подростков, получавших другие антидепрессанты, суицидальное поведение (попытки суицида и суицидальные мысли) и враждебность (в основном, агрессия, оппозиционное поведение и гнев) наблюдались чаще, чем у тех, кто принимал плацебо Пожилые пациенты У пациентов ≥ 75 лет эффекта агомелатина не задокументировано, поэтому агомелатин не следует назначать пациентам этой возрастной группы Применение у пожилых пациентов с деменцией Не следует назначать Вальдоксан® для лечения больших депрессивных эпизодов у пожилых пациентов с деменцией, так как безопасность и эффективность Вальдоксан® у этих пациентов не установлена Биполярное расстройство/ мания/ гипомания При назначении пациентам, имеющим в анамнезе биполярное расстройство, манию или гипоманию, следует соблюдать осторожность и прекратить лечение, если у пациента развиваются маниакальные симптомы Суицид / суицидные мысли Депрессия сопровождается повышенным риском суицидальных мыслей, нанесения себе телесных повреждений и суицида (суицидальные действия и проявления). Этот риск сохраняется до наступления значимой ремиссии. Поскольку в первые несколько и более недель лечения улучшение может не наступить, то вплоть до улучшения состояния за пациентом следует вести тщательное наблюдение. Общая клиническая практика показывает, что на ранних стадиях выздоровления возможно повышение риска суицида. Известно, что пациенты, имеющие в анамнезе суицидальные действия и проявления, или пациенты со значимым уровнем суицидальных мыслей до начала лечения, в большей степени подвержены риску суицидальных мыслей или попыток суицида и во время лечения за ними должно вестись тщательное наблюдение. Мета-анализ плацебо-контролируемых клинических исследований антидепрессантов с участием взрослых пациентов, страдающих психическими заболеваниями, показал, что при приеме антидепрессантов у пациентов моложе 25 лет существует повышенный риск суицидального поведения по сравнению с приемом плацебо. Лечение этих пациентов и, в частности, пациентов с высокой степенью риска должно сопровождаться тщательным наблюдением, особенно на ранней стадии лечения и при изменениях дозы. Пациенты (и лица, осуществляющие уход за пациентами) должны быть предупреждены о необходимости отслеживания любых клинических ухудшений, суицидального поведения или мыслей, а также необычных изменений в поведении, и о том, что в случае появления этих симптомов необходимо сразу обратиться за медицинской помощью. Комбинирование с ингибиторами CYP1A2 Следует соблюдать осторожность при назначении Вальдоксан® вместе с умеренными ингибиторами CYP1A2 (например, с пропранололом, эноксацином), которые могут приводить к увеличению экспозиции агомелатина. Непереносимость лактозы Вальдоксан® содержит лактозу. Не следует назначать этот препарат пациентам с редко встречающимися проблемами наследственной непереносимости лактозы, общей лактазной недостаточностью или плохой абсорбцией глюкозы-галактозы. Содержание натрия Вальдоксан® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т. е. практически не содержит натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Агомелатин оказывает незначительное влияние на способность вождения автотранспорта и управления механизмами. Поскольку головокружение и сонливость – частые нежелательные реакции, следует предупредить пациентов о том, что им следует быть особенно внимательными при вождении и управлении механизмами.

Данные о применении агомелатина беременными женщинами (менее 300 исходов беременности) отсутствуют или ограничены. Данные исследований на животных не указывают на какой-либо прямой или косвенный вредный эффект препарата, связанный с беременностью, развитием эмбриона/плода, родами или развитием новорожденного. В целях безопасности следует избегать приема Вальдоксан® в период беременности. Пока неизвестно, выделяется ли агомелатин или его метаболиты с молоком у человека. Фармакодинамические/токсикологические данные о применении у животных показали выделение агомелатина и его метаболитов с молоком, поэтому риск для новорожденного/младенца не может быть исключен. Необходимо принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении/воздержании от терапии Вальдоксан®, принимая во внимание пользу кормления для ребенка и терапии для женщины.

Потенциальные взаимодействия с агомелатином Метаболизм агомелатина происходит в основном с участием цитохром P450 1A2 (CYP1A2) (90%) и CYP2C9/19 (10%). Препараты, которые взаимодействуют с этими изоферментами, могут привести к уменьшению или увеличению биодоступности агомелатина. Было показано, что флувоксамин, мощный ингибитор CYP1A2 и умеренный ингибитор CYP2C9, оказывает выраженное ингибирующее действие на метаболизм агомелатина, что ведет к увеличению экспозиции агомелатина в 60 раз (в диапазоне от 12 до 412 раз). Поэтому сопутствующий прием Вальдоксан® с мощными ингибиторами CYP1A2 (например, флувоксамином, ципрофлоксацином) противопоказан. Комбинирование агомелатина с эстрогенами (умеренными ингибиторами CYP1A2) приводит к увеличению экспозиции агомелатина в несколько раз. Хотя особых тревожных сигналов, связанных с безопасностью 800 пациентов, получавших препарат в комбинации с эстрогенами, получено не было, следует соблюдать осторожность при назначении агомелатина с другими умеренными ингибиторами CYP1A2 (например, с пропранололом, эноксацином), пока не будет получено больше опытных данных. Рифампицин, индуктор всех трех цитохромов, вовлеченных в метаболизм агомелатина, может снижать биодоступность агомелатина. Курение индуцирует цитохром CYP1A2 и снижает биодоступность агомелатина, особенно у заядлых курильщиков (≥ 15 сигарет/день). Потенциал влияния агомелатина на другие медицинские препараты In vivo агомелатин не индуцирует изоферменты CYP450. Агомелатин не ингибирует ни CYP1A2 in vivo, ни другие CYP450 in vitro. Поэтому агомелатин не будет вызывать изменений в экспозиции медицинских препаратов, метаболизм которых происходит с участием CYP450. Другие медицинские препараты В ходе клинических испытаний I фазы с участием целевой популяции не было обнаружено доказательств фармакокинетического или фармакодинамического взаимодействия с медицинскими препаратами, которые, предположительно, будут часто назначаться одновременно с Вальдоксан®: бензодиазепинами, литием, пароксетином, флуконазолом или теофиллином. Алкоголь Сочетать агомелатин с алкоголем не рекомендуется. Электросудорожная терапия (ЭСТ) Опыта комбинированного применения агомелатина и ЭСТ нет. Исследования на животных не выявили проконвульсивных свойств препарата. Поэтому считается маловероятным, чтобы применение ЭСТ на фоне терапии агомелатином привело к развитию клинических последствий. Дети и подростки Исследования воздействия препарата проводились только для взрослых.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 30С. Хранить в недоступном для детей месте!