Гамалате В6 раствор

100 мл препарата содержат активные вещества: магния глютамата гидробромид, 2.0 г γ-амино маслянная кислота, 2.0 г γ-амино-β-гидрокси маслянная кислота, 1.0 г пиридоксина гидрохлорид, 1.0 г вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия сахарин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), малиновая эссенция 80374, краситель Желтый «солнечный закат» FCF E110, сорбитол (Е420) 70 %, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Вязкая жидкость оранжевого цвета, с характерным вкусом и запахом.

В составе комплексной терапии пациентам с легкими и умеренными когнитивными расстройствами, у которых возникают проблемы с обучением из-за проблем с вниманием и памятью, а также с поведенческими проблемами, такими как гиперактивность или раздражительность.

Механизм действия γ-аминомасляная кислота или ГАМК действует как постсинаптический ингибитор. Метаболизируется в головном мозге путем переаминирования и декарбоксилирования, превращается в янтарную кислоту, которая включается в цикл Кребса. Введение ГАМК и ГАБОМК (предшественник ГАМК) повышает уровень ГАМК при гипервозбуждении. Магния глутамата гидробромид (МГБ), действует как частичный агонист рецепторов глутамата, блокируя их и тормозя производимое им возбуждение. Пиридоксин, кофермент, необходимый для превращения глутаминовой кислоты в ГАМК, активирует это метаболическое преобразование.

Режим дозирования Взрослые: внутрь по 10 мл каждые 8 часов 2 - 3 раза в сутки Продолжительность курса лечение определяет лечащий врач. Минимальная разовая доза 10 мл. Эти дозы могут быть изменены по назначению врача. Метод и путь введения Для приема внутрь до или после приема пищи. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо. Указание на наличие риска симптомов отмены Не прекращайте лечение без рекомендации врача. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки • тяжелые поражения печени • ишемическая болезнь сердца • детский и подростковый возраст до 18 лет • беременность и период лактации • пациенты, получавшие леводопу.

Частота неизвестна • сонливость, беспокойство, седативный эффект, дезориентация • возбуждение, бессонница • одышка • тошнота, рвота, изредка – диарея, запор, дискомфорт в желудке и животе • гиперемия, крапивница, эритема, пурпура, экзема. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Высокие дозы пиридоксина, вводимые в течение длительного периода времени, могут оказать нейротоксическое действие (сенсорная симптоматика и невропатическая боль). В случае передозировки лечение следует прекратить и начать симптоматическое лечение.

Пиридоксин имеет потенциальный риск фотосенсибилизации (проявляется на коже в виде сыпи, волдырей и везикул). Предупреждение о вспомогательных веществах Содержит вспомогательное вещество сорбитол (Е420), которое оказывает умеренное послабляющее действие. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не рекомендуется принимать данный препарат. Краситель желтый «солнечный закат» E110 - вызывает аллергические реакции и астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту; из-за содержания данного красителя препарат не применяется у детей и подростков до 18 лет. Метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216) вызывает аллергические реакции замедленного типа. Препарат содержит менее 23 мг натрия в 1 мл, то есть практически «не содержит натрий». Содержание натрия на одну дозировку препарата Гамалате В6 - 1,12 мг. Специальные предупреждения Беременность Безопасность лекарственного препарата при беременности не установлена. У беременных или с подозрением на беременность препарат следует назначать только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Кормление грудью Безопасность лекарственного препарата при грудном вскармливании не установлена. Пациентам, кормящим грудью, следует назначать только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Гамалате В6 может вызывать сонливость и седативный эффект и это может снизить способность реагировать, поэтому в период приема препарата пациенту следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения других работ, требующих особой концентрации внимания, пока не будет подтверждено, что его/ее способность выполнять эти действия не нарушена.

В инструкции не указано.

Препараты, угнетающие центральную нервную систему: снотворные, седативные, анксиолитики и анальгетики воздействуют на ГАМКергическую систему, одновременный прием с Гамалате может усиливать действие этих препаратов. Леводопа: Гамалате В6 может снижать действие леводопы за счет ускорения ее периферического метаболизма. Этот эффект можно наблюдать уже через 24 часа после его введения. Не назначать пациентам с болезнью Паркинсона, принимающим леводопу. Эффекты алкоголя могут быть усилены гидробромидом глутамата магния.

Срок хранения 4 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30°C. Хранить в недоступном для детей месте!