Гриппферон® капли 10000 МЕ/мл

1 мл препарата содержит: активное вещество: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный не менее 10000 МЕ; вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, натрия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, повидон, макрогол 4000, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный или светло-жёлтый раствор.

Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у детей и взрослых.

Механизм действия: основан на предотвращении репликации вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Фармакодинамические эффекты: Воздействие интерферона на специфические клеточные рецепторы вызывает экспрессию (активное состояние) нескольких сотен генов (ISG), что обеспечивает формирование неспецифической противовирусной защиты клетки, а также включение механизмов адаптивного (приобретённого) иммунитета. Важнейшим звеном реализации противовирусного действия интерферона является индукция синтеза протеинкиназы R (PKR) и олигоаденилатсинтетазы (OAS), что приводит к ингибированию трансляции (биосинтеза) вирусного белка и индукции апоптоза (гибели), заражённых вирусом клеток организма. Инфицированные погибшие клетки удаляются с помощью активированных интерфероном ЕК-клеток. Взаимодействие интерферона с клеточными рецепторами запускает механизм защиты неинфицированных (здоровых) клеток от проникновения в них вирусов. Интерферон обладает выраженным иммуномодулирующим действием, которое проявляется активацией макрофагов, цитотоксических Т-клеток, NK-клеток (естественных киллеров), усилением фагоцитоза и экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости, стимуляцией пролиферации и дифференцировки клеток костного мозга, что значительно повышает эффективность противовирусной защиты. Воздействие интерферона не вызывает появления устойчивых к его антивирусному действию форм вирусов. Клиническая эффективность и безопасность: Своевременное назначение лекарственного препарата Гриппферон® с профилактической целью позволяет снизить частоту заболеваемости гриппом и ОРВИ. У заболевших пациентов применение препарата Гриппферон® с терапевтической целью позволяет снизить тяжесть и продолжительность заболевания, а также позволяет предупредить развитие серьёзных осложнений. Препарат Гриппферон® хорошо переносится пациентами. Препарат доказал свою эффективность и безопасность у пациентов всех возрастных групп, в том числе, детей первого года жизни, беременных и кормящих женщин, пожилых пациентов, пациентов с сопутствующими фоновыми заболеваниями, лиц, страдающих хроническими инфекциями, а также – пациентов с различными вариантами аллергозов, независимо от состояния их иммунного статуса. Лекарственная форма (капли назальные) обеспечивает удобство применения и позволяет вводить препарат непосредственно в месте первичного внедрения и размножения респираторных вирусов, обеспечивая эффективное действие на соответствующие рецепторы эпителиальных клеток слизистой оболочки полости носа.

Режим дозирования При первых признаках заболевания препарат Гриппферон® применяют в течение 5 дней: • в возрасте от 0 до 1 года по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза 5000 МЕ); • в возрасте от 1 до 3 лет по 2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 6000-8000 МЕ); • в возрасте от 3 до 14 лет по 2 капли в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза 2000 МЕ, суточная доза 8000-10000 МЕ); • взрослым по 3 капли в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза 3000 МЕ, суточная доза 15000-18000 МЕ). C целью профилактики ОРВИ и гриппа: • при контакте с больным и/или при переохлаждении препарат закапывают в разовой возрастной дозе 2 раза в день. При необходимости профилактические курсы повторяют; • при сезонном повышении заболеваемости препарат закапывают в возрастной дозе однократно утром с интервалом 24-48 часов. Метод и путь введения Интраназально. После каждого закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

- индивидуальная непереносимость препаратов интерферона и компонентов, входящих в состав препарата; - тяжелые формы аллергических заболеваний.

Для оценки частоты нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но <1/100); редко (≥ 1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Частота неизвестна - аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz.

Случаи передозировки не зарегистрированы. При необходимости разъяснения способа применения лекарственного препарата Гриппферон®, рекомендуем Вам обратиться за консультацией к лечащему врачу.

Перед применением препарата Гриппферон® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Гриппферон® не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Препарат Гриппферон® разрешен к применению в течение всего периода беременности и в период грудного вскармливания.

Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов с препаратом Гриппферон® не рекомендуется, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Срок хранения 2 года, после первого вскрытия - 30 дней. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Вскрытый флакон хранить не более 30 дней. Хранить в недоступном для детей месте!