Десмивен® Ультра таблетки 1000 мг

Одна таблетка содержит Активное вещество - диосмин микронизированный, 1000 мг, вспомогательные вещества: спирт поливиниловый, натрия кроскармеллоза, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, магний стеарат, состав пленочной оболочки: опадрай II 85F82874 желтый (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Продолговатые выпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с риской для разлома с обеих сторон.

- лечение венозно-лимфатической недостаточности нижних конечностей (напряжение, тяжесть в ногах, боль, отеки, судороги икроножных мышц) - заболевания геморроидальных вен. Лечение обострения симптомов, связанных с геморроидальным заболеванием

Механизм действия Венотонические свойства Снижает предрасположенность вен к расширению сосудов и уменьшает венозный застой. Влияние на микроциркуляцию Снижает проницаемость капилляров и увеличивает их сопротивление. Оказывает противовоспалительное действие, влияя на синтез простагландинов. Фармакодинамические эффекты Фармакологический эффект лекарственного средства был продемонстрирован в контролируемых, двойных слепых клинических исследованиях, а влияние активного вещества на венозную гемодинамику - объективными и количественными исследованиями. Влияние на венозный тонус Препарат повышает тонус вен; следовательно, он уменьшает венозную емкость, растяжимость и застой крови. Повышение венозного тонуса, продемонстрированное путем измерения венозной емкости с помощью тензометрической плетизмографии; снижение венозного застоя. Влияние на лимфатическую систему Препарат стимулирует работу лимфатической системы, улучшая дренаж интерстициального пространства и увеличивая лимфатический поток. Прием 1 г диосмина ежедневно уменьшает диаметр лимфатических капилляров и внутрилимфатическое давление, а также увеличивает количество функционирующих лимфатических капилляров у больных с тяжелой хронической венозной недостаточностью без язв. Влияние на микроциркуляцию Контролируемые двойные слепые клинические исследования продемонстрировали статистически значимую разницу между диосмином и плацебо. У пациентов с ломкостью капилляров лечение диосмином повышало резистентность капилляров и уменьшало клинические проявления. Снижение проницаемости капилляров также наблюдалось после перорального приема 1 г диосмина в день по сравнению с плацебо. Клиническая эффективность и безопасность Двойное, слепое плацебо контролируемое клиническое исследование демонстрирует терапевтическую активность лекарственного средства при лечении признаков и симптомов развившегося хронического заболевания вен и при лечении острой геморроидальной болезни.

Режим дозирования Взрослые: • При хронической венозной недостаточности нижних конечностей: по 1 таблетке в день, утром во время еды. • Обострение симптомов геморроя: по 1 таблетке три раза в день во время еды, в течение 4 дней; после этого по 1 таблетке два раза в день, еще в течение 3 дней. Метод и путь введения Для приема внутрь. Длительность лечения Лимфовенозная недостаточность вен нижних конечностей Если симптомы заболевания ухудшаются или не улучшаются после 6 недель лечения, пациенту следует обратиться к врачу. Тем не менее, пациент может продолжать принимать Десмивен® Ультра в течение более длительного периода, если врач не сочтет нужным применить другое целенаправленное лечение. Обострение симптомов геморроя Курс лечения составляет 7 дней. Если симптомы заболевания не улучшаются или ухудшаются после 7 дней лечения, пациенту следует обратиться к врачу. Самолечение Десмивен® Ультра может продолжаться в течение 7 дней – если за этот период симптомы не исчезнут, пациенту следует обратиться к лечащему врачу. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного средства.

- гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата - детский и подростковый возраст до 18 лет - в период кормления грудью

Часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия Нечасто - колит Редко - головная боль, головокружение, недомогание - сыпь, зуд, крапивница Неизвестно - боль в животе - изолированные отеки лица, губ и век, связанные с аллергическими реакциями, отек Квинке При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.

При обострении геморроидальных симптомов применение этого лекарственного средства не заменяет применение других, более специфических лекарственных средств, направленных на лечение анальных заболеваний. Лечение должно продолжаться только в течение короткого периода времени. При сохранении или усилении симптоматики необходимо обратиться за консультацией к проктологу и пересмотреть терапию. При лечении хронической венозной недостаточности наилучший эффект достигается с помощью адекватных мер образа жизни. Следует избегать солнечных ванн, длительного стояния или избыточного веса. Прогулки и адекватные компрессионные чулки могут улучшить кровообращение. Специальные предупреждения Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку с пленочным покрытием, то есть практически не содержит натрия. Применение в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особые группы пациентов Исследования дозирования у пациентов с нарушением функции почек и\или печени или у пожилых пациентов не проводились. На основании имеющихся данных никакого специфического риска для этих групп пациентов не установлено. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами.

Клинических данных о применении диосмина во время беременности нет. Исследования на животных показали, что небольшое количество диосмина проникает через плаценту; однако такие данные не подтверждают какого-либо прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность и развитие плода/эмбриона. В качестве меры предосторожности следует избегать применения препарата во время беременности. Данных о проникновении диосмин в грудное молоко нет. Применение лекарственного средства не рекомендуется кормящим женщинам.

Некоторые данные свидетельствуют о том, что диосмин оказывает ингибирующее действие на метаболические процессы, опосредованные ферментами цитохрома Р450, у здоровых добровольцев и, таким образом, может изменять фармакокинетику некоторых других лекарственных средств, принимаемых одновременно (диклофенак, метронидазол). Возможно усиление сосудосуживающего эффекта адреналина и норадреналина.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!