Дусконал Ретард капсулы 200 мг

Одна капсула содержит активное вещество - мебеверина гидрохлорида пеллеты 70% 285.71 мг (эквивалентно 200.00 мг мебеверина гидрохлорида), вспомогательные вещества: сахарные шарики, маннит, этилцеллюлоза, гипромеллоза (HP55), целлюлоза микрокристаллическая, повидон К30, натрия лаурилсульфат, цетиловый спирт, изопропиловый спирт1, ацетон1, этанол 96 %1, состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е171), железа (III) оксид красный (Е172). 1 Не входит в состав готового продукта Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы размером №0 с непрозрачным корпусом матового белого цвета и непрозрачной крышечкой матового красно-коричневого цвета. Содержимое капсул – пеллеты сферической формы белого или почти белого цвета.

• симптоматическое лечение болей и дискомфорта, связанные с функциональными расстройствами кишечника и желчевыводящих путей.

Механизм действия Мебеверин является миотропным спазмолитиком с прямым действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта. Он устраняет спазм, не влияя на нормальную моторику кишечника. Точный механизм действия неизвестен, но многочисленные механизмы, такие как снижение проницаемости ионного канала, блокада обратного захвата норадреналина, местное анестезирующее действие, изменение абсорбции воды, могут вызвать местное действие мебеверина на желудочно-кишечный тракт. Посредством этих механизмов мебеверин обладает антиспастическим действием, приводящим к нормализации моторики кишечника, не вызывая постоянной релаксации гладкомышечных клеток желудочно-кишечного тракта (так называемую «гипотонию»). Системные побочные эффекты отсутствуют. Типичные антихолинергические эффекты отсутствуют, поскольку действие препарата не распространяется на вегетативную нервную систему. Эффект мебеверина сопоставим с эффектом папаверина, но в 3-5 раз более выражен.

Режим дозирования Взрослые Препарат принимают по 1 капсуле 2 раза в сутки, утром и вечером. Особые группы пациентов Дети и подростки в возрасте до 18 лет Препарат не предназначен к применению у детей и подростков в возрасте до 18 лет из-за недостаточных данных по безопасности и эффективности. Пациенты пожилого возраста Исследования режима дозирования у пациентов пожилого возраста не проводились. На основании данных пострегистрационных исследований специфические риски для пациентов пожилого возраста не выявлены. Коррекция дозы не требуется. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью Исследования режима дозирования у пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не проводились. На основании данных пострегистрационных исследований специфические риски для пациентов с нарушениями функций почек и/или печени не выявлены. Коррекция дозы в этих группах пациентов не требуется. Метод и путь введения Препарат предназначен для приема внутрь. Капсулы следует проглатывать, запивая достаточным количеством воды (не менее 100 мл). Капсулы не следует разжевывать, так как оболочка предназначена для обеспечения механизма длительного высвобождения активного вещества. Длительность приема не ограничена.

• гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ • паралитический илеус • детский и подростковый возраст до 18 лет

Очень редко • гиперчувствительность • зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек (преимущественно лица) Аллергические реакции наблюдались преимущественно со стороны кожных покровов, но отмечались также и другие проявления аллергии; в индивидуальных случаях - анафилактический шок. Очень редко наблюдались головокружение, сонливость, спутанность сознания и тошнота. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

При передозировке возможно повышение возбудимости центральной нервной системы. В случаях передозировки мебеверина симптомы либо отсутствовали, либо были незначительными и, как правило, быстро обратимыми. Отмечались клинические проявления со стороны нервной и сердечно-сосудистой систем. Специфический антидот неизвестен. Рекомендуется симптоматическое лечение. Промывание желудка необходимо только в случае, если интоксикация выявлена в течение приблизительно одного часа после приема нескольких доз препарата. Мероприятия по снижению уровня всасывания не требуются.

Препарат содержит сахарозу. Лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать препарат. Специальные предупреждения Препарат Дусконал Ретард содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на капсулу, что означает, что он «практически не содержит натрия». Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния мебеверина на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводились. Не ожидается какого-либо неблагоприятного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Отсутствует достаточное количество клинических данных о применении мебеверина у беременных. Препарат не рекомендуется к применению при беременности. Препарат Дусконал Ретард не следует принимать в период кормления грудью, так как существует недостаточно данных о выделении мебеверина или его метаболитов в грудное молоко.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводились. Исследования показывают, что взаимодействие с алкоголем является маловероятным. Клиническая значимость этих исследований не определена.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Не хранить в холодильнике. Не замораживать!