Зоели таблетки

Одна белая таблетка содержит активные вещества: эстрадиола гемигидрата 1.55 мг (эквивалентно эстрадиолу 1.50 мг), номегестрола ацетат 2.50 мг, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, состав оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, покрытие премикс (Opadry® II White). Одна желтая таблетка (плацебо) содержит: активное вещество - нет, вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, состав оболочки: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, железа (III) оксид желтый (Е 172), железа (III) оксид черный (Е 172), покрытие премикс (Opadry® II Yellow). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белые таблетки. Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с маркировкой «ne» на обеих сторонах. Желтые таблетки (плацебо). Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с маркировкой «р» на обеих сторонах.

- пероральная контрацепция Принимая решение о назначении препарата Зоели, следует учитывать наличие в настоящее время индивидуальных факторов риска для каждой женщины, особенно в отношении венозной тромбоэмболии (ВТЭ) и сравнить риск ВТЭ на фоне применения препарата Зоели с другими комбинированными гормональными контрацептивами (КГК).

Механизм действия. Номегестрола ацетат является высокоселективным прогестагеном, полученным из натурального стероидного гормона прогестерона. Номегестрола ацетат имеет выраженное сродство к рецепторам человеческого прогестерона, а также антигонадотропной, антиэстрогенной активностью, обусловленной рецепторами прогестерона, умеренной антиандрогенной активностью, и не оказывает эстрогенного, андрогенного, глюкокортикоидного или минералокортикоидного действия. В состав препарата Зоели входит 17β-эстрадиол, который является натуральным эстрогеном, идентичным эндогенному человеческому 17β-эстрадиолу (Е2). Данный эстроген отличается от этинилэстрадиола – эстрогена, который используется в других комбинированных пероральных контрацептивах, отсутствием этиниловой группы в 17α позиции. При применении препарата Зоели средние уровни Е2 сопоставимы с уровнями Е2 во время ранней фолликулярной и поздней лютеиновой фазы менструального цикла. Контрацептивное действие препарата Зоели основано на взаимодействии различных факторов, наиболее важными из которых являются подавление овуляции и изменения цервикальной секреции. В ходе двух рандомизированных, открытых, компаративных исследованиях по эффективности и безопасности препарата Зоели более чем 3200 женщин (женщины от 18 до 50 лет получали препарат Зоели в течение 13 циклов и другие женщины получали дроспиренон 3 мг/ этинилэстрадиол 30 мкг в режиме 21/7) были установлены такие побочные эффекты, как увеличение массы тела (8.6% против 5.7%), патологические кровотечения отмены (преимущественно отсутствие таковых) (10.5% против 0.5%), акне (15.4% против 7.9%). По сравнению с состоянием до начала приема препарата Зоели, 73.1% женщин не отмечали прогрессирования акне, 16.8% женщин отмечали уменьшение признаков акне, 10.1% отмечали появление или ухудшение течения акне. У женщин 18-35 лет в странах Европейского союза, Азии и Австралии неэффективность метода по среднему показателю индекса Перля составила 0.40 (верхний предел 95% ДИ 1.03), неэффективность метода из-за неправильного использования - 0.38 (верхний предел 95% ДИ 0.97). В США, Канаде, Латинской Америке - неэффективность метода - 1.22 (верхний предел 95%, ДИ 2.18), неэффективность метода из-за неправильного использования -1.16 (верхний предел 95%, ДИ 2.08). В рандомизированном открытом исследовании 32 женщины получали препарат Зоели в течение 6 циклов. После прекращения приема препарата Зоели овуляция восстанавливалась в среднем через 20,8 дней после последнего приема таблетки, наиболее раннее время овуляции было зафиксировано на 16 день. Фолиевая кислота является важным витамином на ранних сроках беременности. Во время приема препарата Зоели концентрация фолиевой кислоты в плазме крови не изменяется и остается на базовом уровне в течение 6 последовательных месяцев приема препарата. В рандомизированном открытом сравнительном исследовании у женщин 21-35 лет продолжительностью 2 года при приеме препарата Зоели наблюдалось отсутствие клинически значимого эффекта препарата Зоели на минеральную плотность костной ткани. По данным двухлетнего сравнительного исследования у женщин в возрасте от 18 до 50 лет, принимавших препарат Зоели в течение 6 последовательных циклов, показатель толерантности к глюкозе и чувствительность к инсулину оставались неизмененными, также не наблюдалось изменений липидного обмена и гемостаза. Однако, наблюдалось увеличение продукции тироид-связывающего и кортикоид-связывающего глобулинов (TСГ и КСГ) и небольшое увеличение глобулина связывающего половые гормоны (ГСПГ).Андростендион(андроген,секретируемыйяичниками), дегидроэпиандростерон-сульфат (ДГЭС-С), общий и свободный тестостерон значительно снижались во время применения препарата Зоели. Гистологическое исследование эндометрия не выявило патологических отклонений у 32 женщин, принимавших препарат Зоели в течение 13 последовательных циклов. Дети. Безопасность и эффективность применения препарата Зоели у детей до 18 лет не изучалась. • Фармакокинетические свойства Номегестрола ацетат Абсорбция. Номегестрола ацетат при пероральном применении быстро абсорбируется. Максимальная концентрация номегестрола ацетата в плазме крови составляет около 7 нг/мл и достигается через 2 часа после разового применения. Абсолютная биодоступность номегестрола ацетата после приема разовой дозы составляет 63%. Не наблюдалось клинически значимого влияния приема пищи на биодоступность номегестрола ацетата. Распределение. Номегестрола ацетат экстенсивно связывается с белками (97-98%), но не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ), или кортикоид- связывающим глобулином (КСГ). Видимый объем распределения номегестрола ацетата в равновесном состоянии составляет 1645 ± 576 литров. Метаболизм. Номегестрола ацетат метаболизируется до нескольких неактивных гидроксилированных метаболитов при участии печеночных ферментов цитохрома P450, главным образом CYP3A4 и CYP3A5 с возможным содействием CYP2C19 и CYP2C8. Номегестрола ацетат и его гидроксилированные метаболиты подвергаются второй фазе экстенсивного метаболизма с образованием глюкуронид- и сульфат-конъюгатов. Видимый клиренс при равновесном состоянии составляет 26 л/час. Выведение. Период полувыведения (Т1/2) составляет 46 часов (в диапазоне от 28 до 83 часов) при равновесном состоянии. Период полувыведения метаболитов не установлен. Номегестрола ацетат выводится с мочой и калом. Приблизительно 80% принятой дозы выводится с мочой и калом на протяжении 4 дней. Выведение номегестрола ацетатаявляетсяпрактическиполнымчерез10дней,препаратвыводится преимущественно с калом и мочой. Линейность. Линейность фармакокинетики в зависимости от дозы отмечалась в диапазоне доз от 0.625 до 5 мг (оценка проводилась у фертильных женщин и в период постменопаузы). Равновесные состояния. Глобулин, связывающий половые гормоны, не влияет на фармакокинетику номегестрола ацетата. Равновесное состояние достигается через 5 дней. Максимальная концентрация номегестрола ацетата в плазме крови составляет около 12 нг/мл и достигается через 1.5 часа после приема разовой дозы. Средняя концентрация в плазме крови при равновесном состоянии составляет 4 нг/мл. Лекарственное взаимодействие. Исследования in vitro показали, что номегестрола ацетат не вызывает значимых индукции или ингибирования энзимов цитохрома Р450 и не имеет клинически значимого взаимодействия с Р-gr транспортером. Эстрадиол (E2) Абсорбция. Эстрадиол подвергается выраженному метаболизму при первом прохождении после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 1%. Не наблюдалось клинически значимого влияния приема пищи на биодоступность эстрадиола. Распределение. Распределение экзогенного эстрадиола аналогично эндогенному. Эстрогены активно распределяются в тканях организма и в наибольших концентрациях - в органах-мишенях половых гормонов. В крови эстрадиол циркулирует в основном связанным с ГСПГ (37%) и альбумином (61%) и только 1-2% эстрадиола циркулирует в несвязанном виде. Метаболизм. Экзогенный эстрадиол активно метаболизируется после приема внутрь. Метаболизм экзогенного и эндогенного эстрадиола схож. В кишечнике и печени эстрадиол быстро превращается в несколько метаболитов, главным образом в эстрон, которые впоследствии конъюгируются и подвергаются печеночно-кишечной циркуляции. Существует динамическое равновесие между эстрадиолом, эстроном и эстронсульфатом, являющеесяследствиемактивностиразличныхферментов,включая эстрадиол - дегидрогеназы,сульфотрансферазы и сульфатазы. Окисление эстрона и эстрадиола происходит посредством системы цитохрома Р450, главным образом CYP1A2, CYP1A2 (внепеченочный), CYP3A4, CYP3A5, CYP1B1 и CYP2C9. Выведение. Эстрадиол быстро выводится из циркулирующей крови. За счет метаболизма и кишечно-печеночной циркуляции имеется большой пул циркулирующих эстрогенсульфатов и глюкуронидов. Это приводит к высокой вариабельности периода полувыведения эстрадиола, который составляет 3.6 ± 1.5 часа после внутривенного введения. Равновесные состояния. Максимальная концентрация эстрадиола в сыворотке крови составляет около 90 пг/мл и достигается через 6 часов после применения дозы. Средняя концентрация в сыворотке крови составляет 50 пг/мл; такие уровни эстрадиола соответствуют ранней и поздней фазе менструального цикла у женщин. Отдельные группы пациентов Дети. Фармакокинетика номегестрола ацетата после разового перорального применения препарата Зоели здоровыми девушками-подростками, у которых наступило менархе, и взрослыми женщинами была аналогичной. Экспозиция эстрадиола была схожей у подростков и взрослых пациенток на протяжении первых 24 часов, но снижалась через 24 часа. Клиническое значение этих результатов неизвестно. Влияние при нарушении функции почек. Нет данных по фармакокинетике при почечной недостаточности. Влияние при нарушении функции печени. Нет данных по фармакокинетике при печеночной недостаточности. Однако метаболизм стероидных гормонов может снижаться у женщин с нарушениями функции печени. Этнические группы. Исследований для оценки фармакокинетики в этнических группах не проводилось. • Данные доклинической безопасности Исследования токсичности повторных доз эстрадиола, номегестрола ацетата или их сочетания показали ожидаемое эстрогенное и гестагенное действие. Исследования репродуктивной токсичности, проведенные с сочетанием, показали фетотоксичность, которая согласуется с действием эстрадиола. Исследования генотоксичности и канцерогенности не проводились с сочетанием. Номегестрола ацетат не генотоксичен. Однако, необходимо учитывать, что половые стероиды могут вызвать рост отдельных гормонозависимых тканей и опухолей. • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА • Перечень вспомогательных веществ целлюлоза микрокристаллическая кросповидон тальк магния стеарат кремния диоксид коллоидный безводный лактозы моногидрат состав оболочки: поливиниловый спирт титана диоксид (Е 171) макрогол/полиэтиленгликоль 3350 тальк покрытие премикс (Opadry® II White) Таблетка плацебо целлюлоза микрокристаллическая кросповидон тальк магния стеарат кремния диоксид коллоидный безводный лактозы моногидрат состав оболочки: поливиниловый спирт титана диоксид (Е 171) макрогол/полиэтиленгликоль 3350 тальк железа (III) оксид желтый (Е 172) железа (III) оксид черный (Е 172) покрытие премикс (Opadry® II Yellow). • Несовместимость Не применимо. • Срок годности 3 года Не применять по истечении срока годности. • Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте! • Форма выпуска и упаковка 28 таблеток (24 белые таблетки и 4 желтые таблетки-плацебо) в контурной ячейковой упаковке из пленки PVC поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с календарем-наклейкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной пачке. • Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним Таблетки COC (включая таблетки Зоели), которые больше не требуются, не следует выбрасывать в сточные воды или в городскую канализацию. Гормональные активные соединения в таблетке могут оказывать вредное воздействие при попадании в водную среду. Таблетки следует вернуть в аптеку или утилизировать другим безопасным способом в соответствии с местными требованиями. Эти меры помогут защитить окружающую среду. • Условия отпуска из аптек По рецепту • ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ Чешская Республика Зентива к.с. У кабеловны 130, 102 37, Прага 10, Долни Мехолупы, Тел.: (+420) 267 242 464 Эл. почта: regulatory@zentiva.com

Режим дозирования По 1 таблетке в сутки, ежедневно на протяжении 28 последовательных дней. Каждая упаковка начинается с 24 белых таблеток, содержащих действующие вещества, за которыми следуют 4 желтых таблетки плацебо. Следующую упаковку начинают непосредственно после окончания предыдущей, без перерыва в ежедневном применении и независимо от появления или отсутствия менструального кровотечения. Как правило, менструальное кровотечение начинается через 2-3 дня после приема последней белой таблетки и может продолжаться, когда начата следующая упаковка. Особые группы пациентов Нарушение функции почек. Предполагается, что у пациенток с нарушениями функции почек выведение номегестрола ацетата и эстрадиола изменится не значительно. Нарушение функции печени. На данный момент отсутствуют данные о применении у пациенток с нарушениями функции печени. Метаболизм стероидных гормонов у пациенток с тяжелой печеночной недостаточностью может ухудшаться, поэтому таким пациенткам применение препарата Зоели следует отсрочить до нормализации показателей функции печени. Методы и путь введения Пероральный прием Как принимать препарат Зоели Таблетки следует принимать каждый день, приблизительно в одно и то же время, независимо от приема пищи. Таблетки следует запивать водой, а извлекать из блистера согласно указанному порядку. Маркированный календарь-наклейка с делением на 7 дней прилагается для удобства контроля приема препарата. Женщина должна выбрать наклейку, которая начинается с того дня, в который она начала принимать таблетки, и приклеить его на блистер. Как начинать применение препарата Зоели Если другое гормональное противозачаточное средство не использовалось в предыдущем месяце Применение таблеток следует начинать в первый день цикла (т.е. в первый день менструального кровотечения). При этом нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Можно начать прием препарата на 2-5 день менструального цикла, но в этом случае необходимо использовать дополнительно барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема таблеток белого цвета из первой упаковки (см. Рис. 1). Рис. 1 При переходе с других комбинированных гормональных контрацептивов (комбинированных оральных контрацептивов (КОК), вагинального кольца или трансдермального пластыря) Желательно начинать применение препарата Зоели на следующий день после того, как принята последняя действующая таблетка (последняя таблетка, содержащая активное вещество) из упаковки предыдущего препарата комбинированных гормональных контрацептивов, но не позже, чем на следующий день после обычного интервала без приема таблеток или приема таблеток плацебо предыдущего препарата комбинированных гормональных контрацептивов. Если ранее использовалось вагинальное кольцо или трансдермальный пластырь, прием препарата Зоели предпочтительно начинать в день удаления кольца/пластыря, но не позже того дня, на который была запланирована замена кольца/пластыря. Переход с препаратов, содержащих только прогестаген («мини-пили», инъекции, импланты), или с внутриматочных контрацептивных средств (ВМС), высвобождающих прогестаген Прием мини-пили можно прекратить в любой день, на следующий день необходимо начать прием препарата Зоели. Имплант или ВМС можно удалить в любой день и в тот же день следует начать прием препарата Зоели. При переходе с инъекционного прогестагена применение препарата Зоели следует начинать вместо следующей инъекции прогестагена, в тот же день когда она была запланирована. Во всех случаях смены контрацептива рекомендовано использовать дополнительный барьерный метод контрацепциинапротяжении7днейнепрерывногоприменения белых активных таблеток. После преждевременного прерывания беременности в первом триместре Прием препарата можно начинать непосредственно после аборта. При этом нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. После родов или преждевременного прерывания беременности во втором триместре Применение препарата следует начинать на 21-28 день после родов или преждевременного прерывания беременности во втором триместре. Если прием препарата начат позже, женщине следует рекомендовать использовать дополнительный барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней непрерывного применения белых таблеток, содержащих действующие вещества. В случае если половой контакт уже произошел, следует исключить беременность до начала использования комбинированного перорального контрацептива, или женщина должна ждать наступления первого менструального цикла. Следует учитывать повышенный риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в послеродовом периоде при возобновлении применения препарата Зоели. Прием пропущенных таблеток Следующие рекомендации касаются только пропуска приема белых таблеток, содержащих действующие вещества: Если прошло менее 24 часов с момента пропуска приема активной таблетки, контрацептивный эффект не снижается. Женщина должна принять пропущенную таблетку как можно скорее, а следующую противозачаточную таблетку - в обычное время. Если прошло 24 часа и более с момента пропуска приема активной таблетки, контрацептивный эффект может быть снижен. При пропуске приема таблеток следует руководствоваться следующими двумя основными правилами: • 7 дней непрерывного приема белых активных таблеток требуются для достижения адекватного подавления функции гипоталамо- гипофизарно- яичниковой системы • чем больше белых активных таблеток пропущено, и чем ближе время приема 4 желтых таблеток-плацебо, тем выше риск наступления беременности. Дни 1-7 Женщина должна принять пропущенную белую таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух противозачаточных таблеток одновременно. В дальнейшем таблетки следует принимать в обычное время. Барьерный метод контрацепции (напр., презервативы) следует использовать в течение 7 дней непрерывного применения белых таблеток. Если половой контакт имел место в течение предшествующих 7 дней, следует исключить возможную беременность. Дни 8-17 Женщина должна принять пропущенную белую таблетку как можно скорее, даже если это означает прием двух противозачаточных таблеток одновременно. В дальнейшем таблетки следует принимать в обычное время. Если женщина правильно принимала таблетки в течение 7 дней, предшествующих пропущенной таблетке, то нет необходимости в применении дополнительных методов контрацепции. Однако, при пропуске более 1 таблетки, следует использовать дополнительные методы контрацепции в течение как минимум 7 дней непрерывного приема белых таблеток. Дни 18-24 Риск снижения контрацептивного эффекта неизбежен с приближением начала приема желтых таблеток плацебо. Однако коррекция схемы применения таблеток позволяет предотвратить снижение контрацептивного действия. Если в течение 7 дней перед пропуском таблетки женщина не нарушала режим приема препарата, то нет необходимости в использовании дополнительных методов контрацепции, если она следует одной из нижеследующих схем. При нарушении режима приема ей следует использовать дополнительные методы контрацепции в течение следующих 7 дней; в обоих случаях следует придерживаться нижеследующих схем: • Женщина должна принять последнюю пропущенную таблетку, как только она об этом вспомнит, даже если ей придется принять одновременно две таблетки. После чего ей следует продолжить прием таблеток в обычное время до завершения приема белых таблеток. Следующую упаковку следует начать сразу же после окончания белых таблеток из предыдущей упаковки, т.е. женщине не следует принимать желтые таблетки плацебо. В этом случае кровотечение отмены обычно наступает во время приема желтых таблеток из следующей упаковки, однако во время приема белых таблеток могут наблюдаться прорывные кровотечения или мажущие выделения. • Можно также порекомендовать прекратить прием белых таблеток, содержащих действующие вещества из начатой упаковки и начать прием плацебо-таблеток с последнего ряда в течение 3-х дней, включая дни пропуска, а затем начинать прием таблеток, содержащих действующие вещества из следующей упаковки. В случае пропуска таблетки и отсутствия кровотечений при приеме плацебо таблеток, следует рассмотреть возможность наступления беременности. Если женщина не уверена в числе пропущенных таблеток или в их цвете и, соответственно, не знает, какие рекомендации ей следует выполнять, то необходимо пользоваться барьерным методом контрацепции до момента, как женщина примет в течение 7 последовательных дней белые таблетки. Пропущен прием желтых таблеток плацебо Контрацептивная защита не снижается. Желтые таблетки из последнего (четвертого) ряда блистера можно не принимать во внимание. Однако пропущенные таблетки следует выбросить, чтобы избежать непреднамеренного продления фазы приема таблеток плацебо. Рекомендации в случае желудочно-кишечных расстройств В случае желудочно-кишечных расстройств (напр., рвоты или диареи) всасывание препарата может быть неполным, поэтому следует прибегнуть к дополнительным мерам контрацепции. Если рвота возникает в течение 3-4 ч после приема белой таблетки, то ее прием следует считать пропущенным и необходимо как можно скорее принять еще одну таблетку. Следующую таблетку следует принять в течение 24 часов от установленного времени, если это возможно. Следующую таблетку принять в обычное время. Если опоздание приема превышает 24 часа, следует придерживаться рекомендаций по пропуску таблеток (см. раздел Способ применения «Прием пропущенных таблеток»). Если женщина не хочет менять свою обычную схему приема, ей необходимо принять дополнительную(ые) белую таблетку(и) из другой упаковки. Как перенести день начала менструации или отсрочить начало менструации Длятогочтобыотсрочитьначаломенструации,женщинадолжна продолжить прием белых таблеток из новой упаковки препарата Зоели, не принимая желтые таблетки плацебо из текущей упаковки. Таблетки можно приниматьтакдолго,какжелаетженщина,дотехпор,покавторая упаковкабелыхтаблеток,содержащихдействующиевещества,не закончится. После завершения приема желтых таблеток из второй упаковки необходимо возобновить прием препарата Зоели по обычной схеме. При удлиненной схеме приема могут наблюдаться прорывные кровотечения или мажущие выделения. Для того чтобы сместить день начала менструальноподобного кровотечения на другой день, можно сократить фазу приема таблеток плацебо (максимум 4 дня). Чем короче перерыв, тем выше риск отсутствия менструальноподобного кровотечения отмены и возникновения прорывных кровотечений или мажущих кровянистых выделений во время приема таблеток из второй упаковки.

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ • тромбоз вен (тромбоз глубоких вен, эмболия легочных сосудов) в настоящее время или в анамнезе • тромбоз артерий (напр., инфаркт миокарда) или продромальные состояния (напр., транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе • острое нарушение мозгового кровообращения в настоящее время или в анамнезе (напр., транзиторная ишемическая атака) • мигрень с очаговой неврологической симптоматикой в анамнезе • наличие тяжелого или сочетание нескольких факторов риска развития венозного или артериального тромбоза, такие как: • сахарный диабет с поражением сосудов • тяжелая форма артериальной гипертензии • тяжелая форма дислипопротеинемии • обширные оперативные вмешательства с длительной иммобилизацией • врожденная или приобретенная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, напр., резистентность к активированному белку С, дефицит антитромбина-III, дефицит белка С, дефицит белка S, гипергомоцистеинемия и антифосфолипидные антитела (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт) • панкреатит с тяжелой гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе • тяжелые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе (до тех пор, пока показатели функции печени не нормализуются) • опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе • установленные или подозреваемые гормонозависимые злокачественные опухоли (напр., половых органов или молочных желез) • диагностированная или предполагаемая беременность • менингиома или менингиома в анамнезе • не диагностированное вагинальное кровотечение • наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкоза-галактозы.

Очень часто • акне* • патологическое кровотечение отмены Часто • снижение либидо, депрессия/угнетенное настроение, изменение настроения • головная боль, мигрень • тошнота • метроррагия, меноррагия, боль в молочных железах, боль в области малого таза • увеличение массы тела Нечасто • усиление аппетита, задержка жидкости • приливы жара • вздутие живота • гипергидроз, алопеция, зуд, сухость кожи, себорея • чувство тяжести • гипоменоррея, припухлость молочных желез, галакторея, маточные спазмы, предменструальный синдром, новообразования молочной железы, диспареуния (болезненность/дискомфорт при половом акте), вульвовагинальная сухость • повышение активности ферментов печени • раздражительность, отеки Редко • снижение аппетита • усиление либидо • инсульт,преходящиеприступыишемии,нарушениеконцентрации внимания • непереносимость контактных линз, сухость глаз • венозная тромбоэмболия • сухость во рту • холелитиаз, холецистит • хлоазма, гипертрихоз • неприятный запах из влагалища, вульвовагинальный дискомфорт • чувство голода Описание отдельных побочных реакций У женщин, принимающих КГК, наблюдался повышенный риск артериальных и венозных тромботических и тромбоэмболических событий, включая инфаркт миокарда, инсульт, транзиторные ишемические атаки, венозный тромбоз и тромбоэмболию легочной артерии. Постмаркетинговые исследования (частота неизвестна) • артериальная тромбоэмболия, аллергические реакции. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: многократное превышение дозы препарата Зоели не сопровождалось нежелательными реакциями. При применении КОК возможно развитие тошноты, рвоты, кровянистых выделений из влагалища. Лечение: симптоматическая терапия. Специфических антидотов нет.

Специальные предупреждения Приведенные ниже данные были получены в ходе эпидемиологических исследований по применению комбинированных гормональных контрацептивов (КГК), содержащих этинилэстрадиол. Препарат Зоели содержит в составе 17β-эстрадиол. Эпидемиологические данные о применении КОК, содержащих 17β-эстрадиол, отсутствуют, меры предупреждения считаются применимыми и для препарата Зоели. При наличии каких-либо состояний или факторов риска, указанных ниже, следует сопоставить преимущества и возможные риски применения препарата Зоели у каждой женщины индивидуально и обсудить их с пациенткой перед началом приема препарата Зоели. В случае ухудшения, обострения или первых проявлений этих состояний или факторов риска, женщина должна обратиться к своему лечащему врачу. Врач должен решить, следует ли отменить применение препарата Зоели. Сосудистые нарушения. Применение любого КГК сопровождается более высоким риском возникновения ВТЭ, чем когда эти препараты не используются. Препараты, содержащие левоноргестрел, норгестимат или норэтистерон, имеют самый низкий риск ВТЭ. Зоели может иметь риск ВТЭ в том же диапазоне, что и при приёме КГК, содержащего левоноргестрел. Решение об использовании любого препарата, кроме имеющего наименьший риск ВТЭ, следует принимать только после обсуждения с женщиной, чтобы убедиться, что она понимает риск ВТЭ при приёме КОК, то, как её текущие факторы риска влияют на этот риск. Риск возникновения ВТЭ наиболее высок в течение первого года применения КГК. Риск также повышается после начала приема КГК или повторного начала приема того же или другого КОК после перерыва в 4 и более недель. Примерно у 2 из 10 000 женщин, которые не принимают КГК и не беременны, ВТЭ разовьётся в течение одного года. Однако у любой отдельной женщины риск может быть намного выше, в зависимости от основных факторов риска (см. ниже). Эпидемиологические исследования у женщин, принимающих низкие дозы (< 50 мкг этинилэстрадиола) КГК, показали, что у 6-12 из 10 000 женщин ВТЭ разовьётся в течение одного года. Подсчитано, что из 10 000 женщин, принимающих КГК, содержащих левоноргестрел, примерно у 6 в течение года разовьётся ВТЭ. Количество ВТЭ в год при применении низких доз КГК меньше ожидаемого числа у женщин во время беременности или в послеродовом периоде. ВТЭ приводит к летальному исходу в 1-2% случаев. Неизвестно, каким образом прием препарата Зоели увеличивает данный риск по сравнению с другими КГК. В эпидемиологических исследованиях также установлена связь между применением КГК и повышенным риском артериальной тромбоэмболии (инфаркт миокарда, преходящее ишемическое нарушение мозгового кровообращения). Очень редко сообщалось о случаях тромбоза других кровеносных сосудов, например, печеночных, брыжеечных, почечных, церебральных или сосудов сетчатки глаз у женщин, принимающих КГК. Симптомами венозного или артериального тромбоза или инсульта могут быть следующие: • необычная односторонняя боль в ноге и/или отечность • внезапная сильная боль в груди с/без иррадиации в левую руку • внезапная одышка • внезапный приступ кашля • любая необычная, сильная, длительная головная боль • внезапная частичная или полная потеря зрения • диплопия • нарушение речи или афазия, головокружение • коллапс с/без фокального эпилептического припадка • слабость или очень выраженное онемение, внезапно затрагивающее одну сторону или одну часть тела • двигательные нарушения • острый живот Риск развития венозных тромбоэмболий возрастает при наличии следующих факторов риска: • с увеличением возраста • отягощенный семейный анамнез (случаи венозной тромбоэмболии в молодом возрасте у близких родственников). Если подозревается наследственная предрасположенность, женщина должна получить консультацию специалиста перед принятием решения о применении какого-либо гормонального контрацептива • длительная иммобилизация, обширные хирургические вмешательства, операции на нижних конечностях или серьезная травма. В таких случаях рекомендуется прекратить применение препарата (в случае планового хирургического вмешательства - как минимум за 4 недели до его проведения) и не возобновлять в течение 2 недель после полного восстановления двигательной активности. Следует рассмотреть вопрос о проведении антитромботического лечения, в случае если применения КОК не прекращено заблаговременно • ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2) Нет единого мнения о возможной роли варикоза вен и тромбофлебита поверхностных сосудов в возникновении венозного тромбоза. Риск развития осложнений артериальных тромбоэмболий или нарушения мозгового кровообращения возрастает при наличии следующих факторов риска: • с увеличением возраста • курение (особенно у женщин старше 35 лет. Женщинам старше 35 лет настоятельно рекомендуется отказаться от курения, если они планируют принимать КОК) • дислипопротеинемии • ожирение (индекс массы тела более 30 кг/м2) • артериальная гипертензия • мигрень • заболевания клапанов сердца • фибрилляция предсердий • отягощенный семейный анамнез (артериальный тромбоз в молодом возрасте у родителей или близких родственников). Если подозревается наследственная предрасположенность, женщина должна получить консультацию специалиста перед принятием решения о применении какого-либо гормонального контрацептива. Другие медицинские состояния, которые связаны с циркуляторными нарушениями, включают сахарный диабет, системную красную волчанку, гемолитический уремический синдром, хроническое воспалительное заболевание кишечника (напр., болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточную анемию. Необходимо учитывать повышенный риск тромбоэмболии в послеродовом периоде. Повышение частоты и тяжести мигрени при применении КОК (что может быть продромальным признаком цереброваскулярных осложнений) может быть причиной для немедленного прекращения применения препарата Зоели. Вслучаевозникновениявозможныхсимптомовтромбозаженщинам, применяющимКОК,следуетобратитьсяклечащемуврачу.При подозреваемом или подтвержденном тромбозе применение КОК следует прекратить.Приэтомнеобходимоначать/инициировать надлежащую контрацепцию учитывая тератогенность антикоагулянтов (кумаринов). Симптомы артериальных тромбоэмболий В случае появления симптомов женщинам следует рекомендовать обратиться за неотложной медицинской помощью и сообщить медицинскому работнику, что они принимают КГК. Симптомы нарушения мозгового кровообращения могут включать: - внезапное онемение или слабость лица, руки или ноги, особенно на одной стороне тела; - внезапное затруднение ходьбы, головокружение, потеря равновесия или координации; - внезапная спутанность сознания, затруднение речи или понимания; - внезапное ухудшение зрения в одном или обоих глазах; - внезапная, сильная или продолжительная головная боль без известной причины; - потеря сознания или обморок с припадками или без него. Временные симптомы указывают на то, что событие является транзиторной ишемической атакой (ТИА). Симптомы инфаркта миокарда (ИМ) могут включать: - боль, дискомфорт, давление, тяжесть, ощущение сдавливания или распирания в груди, руке или под грудиной; - дискомфорт, отдающий в спину, челюсть, горло, руку, живот; - чувство переполнения, несварения желудка или удушья; - потливость, тошнота, рвота или головокружение; - сильная слабость, беспокойство или одышка; - учащенное или нерегулярное сердцебиение. Опухоли Наиболее важным фактором риска развития рака шейки матки является персистенция вируса папилломы человека (ВПЧ-инфекция). Согласно эпидемиологическим данным, выявлено увеличение риска развития рака шейки матки у женщин, длительно применяющих КОК, содержащих этинилэстрадиол (>5 лет), однако, до настоящего времени существует неопределенность относительно степени влияния на эти данные комбинации различных факторов, таких как увеличение скрининговых обследований шейки матки и различие в сексуальном поведении, включая использование барьерных методов контрацепции, или их взаимосвязи. Применение высокодозированных КОК (50 мкг этинилэстрадиола) снижает риск возникновения рака эндометрия и яичников. Является ли это справедливым относительно контрацептивов, содержащих 17β-эстрадиол, не известно. При мета-анализе данных 54 эпидемиологических исследований, установлено, что существует несколько повышенный относительный риск (ОР=1.24) развития рака молочной железы у женщин, принимающих КОК. После отмены КОК данный риск постепенно исчезает в течение 10 лет. Как правило, КОК применяют женщины младше 40 лет, у которых риск развития рака молочной железы является низким, поэтому развитие заболевания у пациенток, принимающих КОК, незначительно отличается от общей популяции. Рак молочной железы, диагностированный у женщин, принимающих КОК, клинически менее выражен по сравнению с женщинами, никогда не принимавшими КОК. Согласно эпидемиологическим данным, собранным у 1.8 миллиона датских женщин, находившихся под наблюдением в среднем 10.9 лет, показано, что относительный риск (ОР) развития рака молочной железы у женщин, принимавших КОК, повышался в зависимости от длительности приема КОК, по сравнению с женщинами, никогда не принимавшими КОК (общий показатель ОР=1.19; показатель ОР менялся от 1.17 при приеме длительностью от 1 до 5 лет, до 1.46 после 10 и более лет использования). Снижение абсолютного риска (количество случаев рака молочной железы среди женщин, никогда не принимавших КОК, в сравнении с теми, кто принимает или принимал их ранее) было небольшим: 13 на 100 000 женщин- лет. Эпидемиологические данные не подтверждают наличие причинно- следственной связи. Наблюдавшаяся тенденция увеличения риска развития рака молочной железы может быть обусловлена как тем, что у женщин, принимающих КОК, диагноз рака молочной железы устанавливается в более ранние сроки, так и биологическими эффектами КОК, или сочетанием обоих этих факторов. Имеются отдельные сообщения о развитии доброкачественных или злокачественных опухолей печени, провоцирующих серьезные внутрибрюшные кровотечения у женщин, применяющих КОК. Поэтому, следует исключить опухоль печени при диагностике острой боли в верхней части живота, увеличении печени или признаках внутрибрюшного кровотечения у женщин, использующих КОК. Менингиома Сообщалось о возникновении менингиомы (одиночной и множественной) в связи с применением номегестрола ацетата, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени (несколько лет). Пациентов следует контролировать на наличие признаков и симптомов менингиомы в соответствии с клинической практикой. Если у пациента диагностирована менингиома, любое лечение, содержащее номегестрола ацетат, должно быть прекращено в качестве меры предосторожности. Имеются некоторые данные о том, что риск менингиомы может снизиться после прекращения лечения номегестрола ацетатом. Гепатит С В ходе клинических испытаний с применением комбинированного препарата омбитасвир/паритапревир/ритонавир дасабувир с или без рибавирином, для лечения гепатита С, значительно чаще наблюдалось увеличение активности АЛТ более чем в 5 раз от верхней границы нормы у женщин, применяющих этинилэстрадиол-содержащие препараты, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Кроме того, также у пациентов, получавших лечение глекапревиром/пибрентасвиром или софосбувир/велпатасвир/воксилапревиром, повышение уровня АЛТ наблюдалось у женщин, принимавших препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК. У женщин, принимающих лекарственные препараты, которые в качестве эстрогенного компонента содержат не этинилэстрадиол, а, например, эстрадиол и омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирином, частота повышение уровня АЛТ аналогична наблюдающейся у женщин, не принимающих эстрогены, однако ввиду того, что такие эстрогены получает ограниченное число женщин, следует с осторожностью подходить к одновременному назначению следующих комбинированных режимов лечения: омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирином, глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревиром. Другие состояния. Риск развития панкреатита увеличивается при применении КОК у женщин с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом такого состояния. Повышение артериального давления у женщин, применяющих КОК, редко достигает клинически значимых показателей. На данный момент не установлена взаимосвязь между применением КОК и развитием артериальной гипертензии. Однако, если во время применения КОК возникает стойкая гипертензия, следует временно прекратить применение КОК и провести лечение артериальной гипертензии. После нормализации артериального давления применение КОК может быть возобновлено. Следующие заболевания могут возникнуть как при беременности, так и при применении КОК: желтуха и/или зуд, вызванные холестазом, формирование камней в желчном пузыре, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденгама (малая хорея), герпес беременных, потеря слуха вследствие отосклероза, наследственный ангионевротический отек. Взаимосвязь между применением КОК и развитием данных заболеваний не установлена. У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или обострять симптомы ангионевротического отека. Нарушение функции почек. Данных относительно пациенток с нарушениями функции почек нет, предполагается, что при таких состояниях выведение номегестрола ацетата и эстрадиола значительно не изменится. Нарушение функции печени. Исследования с участием пациенток с нарушениями функции печени не проводились. Поскольку у пациенток с тяжелыми формами заболевания печени метаболизм стероидных гормонов может ухудшаться, таким женщинам не показано применение препарата Зоели до тех пор, пока показатели функции печени не нормализуются. При острых или хронических нарушениях функции печени необходимо прекращение применения КОК до нормализации показателей функции печени. Рецидив холестатической желтухи, которая возникала впервые в период беременности или предыдущего применения половых стероидов, требует прекращения применения КОК. Хотя КОК могут влиять на периферическую резистентность к инсулину и переносимость глюкозы, нет оснований для изменения схемы лечения больных диабетом, применяющих низкодозированные КОК (содержащие <0.05 мг этинилэстрадиола). Однако женщины с сахарным диабетом нуждаются в более тщательном наблюдении во время применения КОК, особенно в первые месяцы применения. Препарат Зоели не оказывал влияния на периферическую резистентность к инсулину и переносимость глюкозы у здоровых женщин. Болезнь Крона, язвенный колит, и ухудшение депрессии связаны с применением КОК. Иногда может возникать хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины со склонностью к хлоазме должны избегать воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей во время применения КОК. Пациентки с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа или глюкозо- галактозная мальабсорбция, не должны принимать этот препарат. Депрессивное настроение и депрессия являются общеизвестными нежелательными последствиями при применении гормональных контрацептивов. Депрессия может быть серьезной и является известным фактором риска суицидального поведения и самоубийств. Женщинам следует рекомендовать как можно скорее обратиться к врачу в случае изменения настроения и появления симптомов депрессии после начала лечения. Медицинское обследование/консультация. Перед началом или возобновлением применения препарата Зоели следует провести полное медицинское обследование (включая семейный анамнез) и исключить беременность. Следует измерить артериальное давление и провести врачебный осмотр с учетом противопоказаний и мер предосторожности. Женщине также необходимо указать на необходимость внимательно перечитать инструкцию по применению и придерживаться рекомендаций. Частота и характер дальнейшего периодического контроля должны зависеть от установленных практических нормативов и быть индивидуально подобранными для каждой женщины. Женщине следует напомнить, что пероральные контрацептивы не защищают от ВИЧ-инфекции (СПИДа) и других заболеваний, передающихся половым путем. Снижение эффективности. Эффективность КОК может уменьшаться в случае пропуска приема препарата, нарушений со стороны желудочно- кишечного тракта или приема лекарственных препаратов, снижающих плазменную концентрацию номегестрола ацетата (см. раздел Взаимодействия с другими лекарственными препаратами). Контроль цикла. Как и при приеме любых КОК, могут наблюдаться прорывные кровотечения или мажущие выделения, особенно в первые несколько месяцев. Следовательно, проведение обследования при нерегулярных кровотечениях обосновано только после периода адаптации (примерно 3 цикла). Процент женщин, применяющих препарат Зоели, у которых возникает ациклическое кровотечение после периода адаптации, колебался от 15% до 20%. Если нерегулярные кровотечения сохраняются или возникают после предыдущих регулярных циклов, необходимо предполагать о негормональных причинах и провести диагностические исследования для исключения злокачественной опухоли или беременности. Может потребоваться диагностическое выскабливание. Длительность менструального кровотечения у женщин, применяющих препарат Зоели, в среднем составляет 3-4 дня. Некоторые женщины, принимавшие препарат Зоели, отмечали отсутствие кровотечения отмены во время приема желтых таблеток плацебо, хотя они не были беременны. Если женщина принимала препарат Зоели согласно инструкции, наступление беременности маловероятно. Если рекомендации по приему препарата Зоели нарушались или, если кровотечение отмены отсутствует в течение двух последовательных циклов, следует исключить беременность, прежде чем продолжать применение препарата Зоели. Применение в педиатрии Не рекомендуется к применению у детей. Во время беременности. Применение препарата Зоели в период беременности не показано. Если беременность наступает в период применения препарата Зоели, прием препарата следует прекратить. В большинстве эпидемиологических исследований не наблюдалось повышенного риска развития врожденной патологии у ребенка, если женщина применяла этинилэстрадиол-содержащие КОК, а также не наблюдалось тератогенных эффектов, если женщина непреднамеренно принимала такие препараты в раннем сроке беременности. Период лактации. Применение КОК может оказывать влияние на лактацию, поскольку эти препараты уменьшают количество и изменяют состав грудного молока, применение КОК не рекомендовано до прекращения грудного вскармливания; женщинам, которые кормят ребенка грудью, следует предложить альтернативные методы контрацепции. Контрацептивные стероиды и/или их метаболиты в небольших количествах могут выделяться с грудным молоком, но данных об их воздействии на здоровье ребенка нет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не проводились исследования влияния препарата Зоели на способность управлять автотранспортом и работать с другими механизмами. Однако у женщин, принимавших КОК, не наблюдалось влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами.

В инструкции не указано.

Примечание: для исключения возможного взаимодействия необходимо ознакомиться с инструкцией по применению сопутствующих препаратов. Влияние других лекарственных средств на препарат Зоели Взаимодействия между пероральными контрацептивами и препаратами, индуцирующими ферменты, могут приводить к возникновению прорывных кровотечений или к неэффективности контрацепции. Печеночный метаболизм: возможно взаимодействие с лекарственными препаратами, индуцирующими микросомальные ферменты, в особенности с ферментами цитохрома P450 (CYP), которое может привести к усилению клиренса половых гормонов, снижая концентрации половых гормонов в плазме крови, и снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов, включая препарат Зоели. Эти препараты могут содержать фенитоин, фенобарбитал, примидон, бозентан, карбамазепин, рифампицин, препараты, содержащие зверобой и окситоцин, топирамат, фелбамат, гризеофульвин и ингибиторы ВИЧ-протеазы (напр., ритонавир и нелфинавир), ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (напр., невирапин и эфавиренц). Индукция ферментов может иметь место через несколько дней после начала курса лечения. Максимальная индукция ферментов, как правило, наблюдается в течение нескольких недель. После отмены лекарственной терапии индукция ферментов может продолжаться примерно в течение 28 дней. Ингибиторы ВИЧ протеазы (напр., ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (напр., невирапин) и/или комбинации с препаратами для лечения вируса гепатита С (напр., боцепревир, телапревир) могут повышать или снижать концентрацию прогестинов, в том числе этоногестрела, или эстрогенов в плазме крови. В некоторых случаях суммарный эффект этих изменений может быть клинически значимым. Женщинам, получающим любые из вышеупомянутых лекарственных или растительных препаратов, индуцирующих печеночные ферменты, следует сообщить, что эффективность препарата Зоели может быть снижена. Во время сопутствующего приема препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты и в течение 28 дней после их отмены, следует пользоваться барьерным методом контрацепции. Если в конце приема упаковки перорального контрацептива Зоели начат прием сопутствующего препарата, следующая упаковка препарата Зоели должна быть начата без обычного перерыва в приеме. У женщин, длительное время получающих лекарственные препараты, влияющие на ферменты печени, необходимо рассмотреть возможность применения других методов контрацепции. Совместное применение сильных (напр., кетоконазол, итраконазол, кларитромицин) или умеренных (напр., флуконазол, дильтиазем, эритромицин) ингибиторов цитохрома CYP3A4 может вызвать увеличение концентрации половых гормонов в плазме. Исследования взаимодействий препарата Зоели с другими препаратами не проводились. Исследованы взаимодействия рифампицина и кетоконазола с номегестрола ацетататом в комбинации с эстрадиолом в максимальной дозе (3.75 мг номегестрола ацетата + 1.5 мг эстрадиола) у женщин в менопаузе. Одновременный прием рифампицина снижает AUC0-∞ номегестрола ацетата на 95% и повышает AUC0-tlast эстрадиола на 25%. Одновременный прием однократной дозы 200 мг кетоконазола не изменяет метаболизм эстрадиола, тогда как наблюдалось увеличение пиковой концентрации (85%) и AUC0-∞ (115%) номегестрола ацетата, что не имело клинической значимости. Результаты, полученные при исследовании женщин постменопаузального периода, вероятно справедливы и для женщин детородного возраста. Влияние препарата Зоели на другие лекарственные средства Гормональные контрацептивы могут влиять на метаболизм других лекарственных средств. Соответственно, концентрации препарата в плазме и тканях могут либо повыситься (напр., циклоспорин), либо снизиться. Другие взаимодействия Противовирусные препараты прямого действия (DAAs) и лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК В клинических исследованиях комбинированных режимов терапии ВГС, содержащих омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирином, повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз относительно верхней границы нормы (ВГН) выявлялось значительно чаще у женщин, принимавших препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК. У женщин, принимающих лекарственные препараты, которые в качестве эстрогенного компонента содержат не этинилэстрадиол, а, например, эстрадиол и омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирином, частота повышение уровня АЛТ аналогична наблюдающейся у женщин, не принимающих эстрогены, однако ввиду того, что такие эстрогены получает ограниченное число женщин, следует с осторожностью подходить к одновременному назначению следующих комбинированных режимов лечения: омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир с или без рибавирином, глекапревир/пибрентасвир или софосбувир/велпатасвир/воксилапревиром. Лабораторные тесты Применение КОК может оказывать влияние на результаты некоторых лабораторных тестов, включая биохимические показатели функций печени, щитовидной железы, надпочечников и почек, уровень белков (переносчиков) в плазме крови, кортикостероид-связывающего глобулина и фракций липидов/липопротеинов, показатели углеводного обмена, а также показатели свертывания крови и фибринолиза. Как правило, изменения лабораторных показателей остаются в рамках нормальных значений.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!