Иммунорм-Тева таблетки 100 мг

Одна таблетка содержит активное вещество - эхинацеи пурпурной свежецветущей травы экстракта сухого 100,0 мг, вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, сорбитол, натрия цикламат, магния стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки бежевого цвета, с более или менее неравномерно распределенными вкраплениями коричневого или темно-коричневого цвета, круглой формы, двояковыпуклой поверхностью.

- профилактика и лечение начальных симптомов при простудных заболеваниях

Механизм действия Иммунорм является средством растительного происхождения. Фармакодинамические эффекты Входящие в его состав полисахариды (фукогалактоксилоглюканы с мол. весом. 25000 и 10000) и кислый арабиногалактан (мол. вес 75000) оказывают иммуномодулирующий и противовоспалительный эффекты. Клиническая эффективность и безопасность Повышая число лейкоцитов (гранулоцитов) и активизируя фагоцитоз, действующие вещества препарата подавляют размножение микроорганизмов в организме человека и способствуют уничтожению болезнетворных бактерий. Кроме того, установлено противовирусное действие травы Эхинацеи пурпурной в отношении возбудителей гриппа и герпеса.

Таблетки можно сосать, жевать или запивать водой. Время приема таблеток не зависит от времени приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет принимают по 1 таблетке 3 - 4 раза в день. Дети в возрасте от 6 до 11 лет – по 1 таблетке 2-3 раза в день. Длительность непрерывного применения не должна превышать 2 недель.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных - прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, саркоидоз) - аутоиммунные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз) - иммунодефицитные состояния (ВИЧ-инфекции, СПИД) - иммуносупрессии (онкологическая цитостатическая терапия, трансплантации органов в анамнезе или трансплантация костного мозга) - агранулоцитоз, лейкоз - пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (крапивница, атопический дерматит, астма). - наследственная непереносимость фруктозы - детский возраст до 6 лет

Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000): - кожные реакции гиперчувствительности (зуд, кожные высыпания, крапивница) - синдром Стивенса-Джонсона Очень редко (<1/10000) - бронхоспазм с обструкцией - астма вследствие реакции гиперчувствительности - ангиоотек - отек Квинке - анафилактический шок - аутоиммунные заболевания (рассеянный энцефалит, узловатая эритема, аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Шегрена с тубулярной почечной дисфункцией) - лейкопения при длительном применении (больше 8 недель) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В инструкции не указано.

Специальные предупреждения Если при применении препарата состояние пациента ухудшается или наблюдается повышение температуры, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Особую осторожность следует соблюдать пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (пациенты с атопическим дерматитом) вследствие возможного риска развития анафилактической реакции. В случае рецидивирующих инфекционных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся длительным сохранением жалоб, одышкой, повышением температуры тела или гнойной, или кровянистой мокротой, необходима консультация врача. При отсутствии эффекта от приема препарата и повторном появлении признаков заболеваний мочевыводящих путей необходимо врачебное обследование. Указания для больных сахарным диабетом Одна таблетка содержит 570 мг сорбитола, что соответствует 0,05 ХЕ. Больные с врожденной непереносимостью фруктозы могут начинать лечение только после консультации с врачом. Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Нет сообщений о вредном воздействии препарата при применении в период беременности и кормления грудью. Препарат не следует применять при беременности и лактации без консультации врача и если риск от применения препарата превышает пользу.

Отсутствует информация о каком-либо взаимодействии сока эхинацеи пурпурной с другими лекарственными средствами. Тем не менее, не рекомендуется одновременное применение с иммунодепрессантами (циклоспорином и метотрексатом).

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте!