Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Крем
Фасовка
По 15 г в тубе алюминиевой. По 1 тубе в пачке из картона.
Торговое наименование
Кандид Б
Действующее вещество
Комбинированные препараты
Назначение
Грибковые инфекции кожи, особенно, если они сопровождаются
Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Страна
Индия
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Pharmacy offers are coming soon
We are connecting pharmacies in Kazakhstan. Verified prices and availability will appear on this page.
Инструкция
100г крема содержат
активные вещества: клотримазол – 1,000 г
беклометазон 0,025г,
вспомогательные вещества: спирт бензиловый, белый вазелин, жидкий парафин, цетомакроголь (эмульгированный воск), пропиленгликоль, метилпарабен, пропилпарабен, бутилокситолуол, натрия фосфат безводный, натрия дигидрофосфат, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Однородный крем белого цвета.
Грибковые инфекции кожи, особенно, если они сопровождаются
острыми экзематозными проявлениями:
- дерматомикозы различных частей тела
- эпидермофития стоп, паховая эпидермофития
- дерматозы, осложненные вторичной инфекцией.
Механизм действия
Кандид Б — комбинированный противогрибковый препарат для наружного применения с противовоспалительным компонентом. Фармакологическое действие препарата обусловлено свойствами клотримазола и беклометазона дипропионата, входящими в его состав. Клотримазол — противогрибковое средство широкого спектра действия, относящееся к группе производных имидазола. К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (рода Candida, Torulopsis glаbаrаtа, Rhodotorula), плесневые грибы, а также возбудители разноцветного лишая и эритразмы. Кроме того, клотримазол эффективен в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и грамотрицательных бактерий (Bacteroides, Gardnerella vaginalis), а также по отношению к Trichomonas vaginalis, Malassezia furfur, Corinebacterium minussimum. Эффект клотримазола связан со способностью нарушать синтез эргостерина, который входит в состав клеточной мембраны грибов. В результате этого изменяются структура и свойства мембран, наблюдается лизисклеток. Беклометазона дипропионат - синтетический глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссуда-тивное и противозудное действие. Механизм действия системного при-менения глюкокортикостероидов заключается в угнетении всех фаз вос-паления: связываясь со специфическими стероидными рецепторами, они проникают в ядро клетки и соединяются с ДНК, стимулируют образова-ние информационной РНК; в результате трансляции РНК на рибосомах синтезируются различные регуляторные белки, важнейший из них, метокортин ингибирует фермент фосфолипазу А2 и тем самым угнетает синтез простагландинов и лейкотриенов, играющих ключевую роль в развитии воспаления при всех аллергодерматозах.
Режим дозирования
Наружно. Крем наносят на пораженный участок тонким слоем 2-3 раза в день и слегка втирают. Предварительно пораженный участок промывают и высушивают.
Продолжительность лечения дерматозов обычно составляет 3–4 недели, эпидермофития стоп – 4 недели. При необходимости длительного применения следует применять реже — через день. При терапии хронических заболеваний лечение следует продолжить еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Необходимо обратиться за консультацией к врачу для разъяснения способа применения лекарственного препарата.
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- туберкулез кожи, ветряная оспа, простой герпес, корь
- поствакцинальные кожные реакции, кожные проявления сифилиса
- актиномикоз, бластомикоз
- трофические язвы на фоне хронической венозной недостаточности
- опухоли кожи
- период беременности и кормление грудью
Нежелательные реакции, наблюдавшиеся во время клинических исследований и при пост-маркетинговом применении, систематизированы относительно каждой из систем органов с использованием следующей классификации частоты встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.
Редко
- покраснение кожи, ощущение жжения и покалывания в месте нанесения препарата
Очень редко
- гипопигментация, угревидная сыпь, контактный дерматоз, атрофия кожи, вторичные инфекции кожи. При возникновении раздражения кожи, препарат необходимо отменить.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Острая передозировка при местном нанесении Кандид Б маловероятна
и не может представлять угрозу для жизни.
Препарат предназначен для использования только в дерматологической практике. При применении крема исключены системные побочные реакции, если только препарат не наносится на открытые раны или с герметичными повязками. Следует избегать попадания препарата в глаза; нельзя наносить на кожу в области глаз и на слизистые оболочки. Развитие или распространение инфекции требует отмены препарата и назначение противомикробной терапии.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
С осторожностью применять у детей от 2 до 16 лет ввиду возможности повышенного проникновения через кожу и развития токсической системной реакции. Не рекомендуется применение герметической повязки у детей до 5 лет. Применение крема в детской практике должно проводиться строго под наблюдением врача.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Препарат Кандид Б не применяется у женщин в периоды беременности и лактации, в связи с отсутствием клинических данных.
Нет данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными препаратами.
Срок хранения
3 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25º С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.