Канефрон® Н таблетки

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит активные компоненты: измельченное лекарственное сырье (порошок) Золототысячника травы 18 мг Любистока лекарственного корней18 мг Розмарина обыкновенного листьев 18 мг вспомогательные вещества: ядро лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка кальция карбонат, масло касторовое, глюкоза жидкая, железа (III) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета.

Применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней.

Урологические препараты. Урологические препараты другие. Код АТХ G04BX В различных клинических испытаниях применение Канефрон Н приводило к быстрому снижению количества жалоб, связанных с воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей. Результаты, полученные в ходе этих клинических исследований, свидетельствуют о противовоспалительном, спазмолитическом, антиноцицептивном и антибактериальном эффектах Канефрон Н. In vitro Канефрон Н проявлял антиоксидантную, а также противовоспалительную активность, понижал физиологически релевантные концентрации реактивных форм кислорода и азота, препятствовал высвобождению простагландина Е2 и цитокинов, а также препятствовал продукции лейкотриенов. Канефрон Н оказывал спазмолитическое действие на изолированные полоски мочевого пузыря человека и крысы и нормализовал уродинамические параметры, такие как частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, в модели экспериментального цистита у крыс in vivo. В той же модели in vivo Канефрон Н проявлял антиноцицептивные эффекты в очень низких дозах. In vitro Канефрон Н уменьшал адгезию уропатогенных бактерий к эпителиальным клеткам мочевого пузыря. Описано, что индивидуальные компоненты Канефрон® Н обладают антибактериальной активностью и оказывают мочегонное действие, которое поддерживает антибактериальную активность, способствуя вымыванию бактерии из мочевыводящих путей.

Режим дозирования Пациенты — Разовая доза — Суточная доза Взрослые и подростки с 12 лет — 2 таблетки — 6 таблеток Метод и путь введения Для приема внутрь. Таблетки глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Из-за хорошей переносимости препарат показан для длительного применения. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости.

- гиперчувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел). - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период - детский возраст до 12 лет - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом - пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы.

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редко (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Возможны - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) Часто - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz»

О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение.

Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Информация для диабетиков: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ). Применение в педиатрии Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон Н таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон Н таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами

Канефрон® Н следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания.

Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!