Режим дозирования
Рекомендуется применять препарат Ксавитаз для лечения инфекций, вызванных аэробными грамотрицательными микроорганизмами у взрослых и детей с рождения с ограниченными вариантами терапии только после консультации с врачом, имеющим достаточный опыт лечения инфекционных заболеваний.
Дозировка у взрослых с клиренсом креатинина (КК) > 50 мл/мин
В таблице 1 показана рекомендованная внутривенная доза для взрослых пациентов с расчетным клиренсом креатинина (КК) > 50 мл/мин.
Таблица 1. Рекомендованная доза для взрослых пациентов с расчетным КК > 50 мл/мин1
Тип инфекции — Доза цефтазидима/авибактама — Частота введения — Продолжительность инфузии — Продолжительность терапии
оИАИ2, 3 — 2 г/0,5 г — Каждые 8 часов — 2 часа — 5–14 дней
оИМП, в том числе пиелонефрит3 — 2 г/0,5 г — Каждые 8 часов — 2 часа — 5–10 дней4
ВБП, включая пневмонию, ассоциированную с ИВЛ 3 — 2 г/0,5 г — Каждые 8 часов — 2 часа — 7–14 дней
Бактериемия, связанная или предположительно связанная с любой из вышеуказанных инфекций — 2 г/0,5 г — Каждые 8 часов — 2 часа — Продолжительность терапии должна определяться в зависимости от локализации инфекции.
Инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у пациентов с ограниченными вариантами терапии2,3 — 2 г/0,5 г — Каждые 8 часов — 2 часа — В зависимости от степени тяжести инфекции, патогена(-ов), а также клинического и бактериологического прогресса у пациента5
1 КК, рассчитанный по формуле Кокрофта — Голта.
2 Подлежит применению в комбинации с метронидазолом, когда известно или предполагается, что инфекция вызвана анаэробными патогенами.
3 Подлежит применению в комбинации с антибактериальным средством, активным в отношении грамположительных патогенов, когда известно или предполагается, что они способствуют инфекционному процессу.
4 Указанная общая продолжительность может включать внутривенное введение Ксавитаза с последующей соответствующей пероральной терапией.
5 Опыт применения комбинации цефтазидим/авибактам в течение более 14 дней очень ограничен.
Дозировка у пациентов детского возраста с клиренсом креатинина (КК)> 50 мл/мин/1,73 м2
В таблице 2 показана рекомендованная внутривенная доза для пациентов детского возраста с расчетным клиренсом креатинина (КК)> 50 мл/мин/1,73 м2.
Таблица 2. Рекомендованная доза для пациентов детского возраста от 3 месяцев с расчетным значением КК1 > 50 мл/мин/1,73 м2
Тип инфекции — Возрастная группа8 — Доза цефтазидима/авибактама7 — Частота введения — Время инфузии — Длительность лечения
оИАИ2,3 или оИМП, включая пиелонефрит3 или ВБП, включая пневмонию, ассоциированную с ИВЛ 3 или Инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у пациентов с ограниченными вариантами лечения (ОВЛ)2,3 — От 6 мес. до < 18 лет — 50 мг/кг/12,5 мг/кг, но не более 2 г/0,5 г. — Каждые 8 часов — 2 часа — оИАИ: 5 – 14 дней оИМП4: 5 – 14 дней госпитальная пневмония/вентилятор-ассоциированная пневмония: 7 - 14 дней ОВЛ: определяется тяжестью инфекции, возбудителем(ями), а также клиническим и бактериологическим прогрессом пациента5
Каждые 8 часов — 2 часа
От 3 мес. до < 6 мес.6 — 40 мг/кг/10 мг/кг — Каждые 8 часов — 2 часа
1 Клиренс креатинина (КК) рассчитывается с использованием упрощенной формулы Шварца.
2 Следует использовать в комбинации с метронидазолом, если известно или предполагается участие анаэробных возбудителей в инфекционном процессе.
3 Следует использовать в комбинации с антибактериальным препаратом, активным в отношении грамположительных возбудителей, если их участие в инфекционном процессе известно или предполагается.
4 Общая продолжительность лечения, указанная выше, может включать внутривенное введение Ксавитаза с последующим переходом на соответствующую пероральную терапию.
5 Опыт применения цефтазидима/авибактама более 14 дней крайне ограничен.
6 Опыт применения цефтазидима/авибактама у детей в возрасте от 3 месяцев до < 6 месяцев ограничен.
7 Цефтазидим/авибактам представляет собой комбинированный препарат с фиксированным соотношением 4:1, а рекомендации по дозировке основаны только на компоненте цефтазидим.
8 Дети в возрасте от 3 до 12 месяцев, участвовавшие в исследовании, были доношенными (≥37 недель гестации).
Таблица 3: Рекомендуемая доза для детей в возрасте менее 3 месяцев9
Тип инфекции — Возрастная группа — Доза цефтазидима/авибактама5 — Частота — Время инфузии — Длительность лечения
Осложненные внутрибрюшные инфекции (оИАИ)¹,² ИЛИОсложненные инфекции мочевыводящих путей (оИМП), включая пиелонефрит² ИЛИ Госпитальная пневмония / вентилятор-ассоциированная пневмония (HAP/VAP)² ИЛИ Инфекции, вызванные аэробными грамотрицательными микроорганизмами, у пациентов с ограниченными вариантами лечения (ОВЛ)1,2 — Доношенные новорожденные и младенцы — > 28 дней до < 3 месяцев — 30 мг/кг / 7,5 мг/кг — Каждые 8 часов — 2 часа — оИАИ: 5 – 14 дней оИМП3: 5 – 14 дней госпитальная пневмония/вентилятор-ассоциированная пневмония: 7 - 14 дней ОВЛ: определяется тяжестью инфекции, возбудителем(ями), а также клиническим и бактериологическим прогрессом пациента.
От рождения до ≤ 28 дней — 20 мг/кг / 5 мг/кг
Недоношенные новорожденные и младенцы6 — > 44 недель до < 53 недель ПМВ (постменструального возраста)7 — 30 мг/кг / 7,5 мг/кг — Каждые 8 часов — 2 часа
От 31 до ≤ 44 недель постменструального возраста (ПМВ)⁷ — 20 мг/кг / 5 мг/кг
От 26 до < 31 недель ПМВ7,8 — 20 мг/кг / 5 мг/кг — Каждые 12 часов — 2 часа
1 Использовать в комбинации с метронидазолом, если известно или предполагается участие анаэробных возбудителей в инфекционном процессе.
2 Использовать в комбинации с антибактериальным препаратом, активным в отношении грамположительных возбудителей, если их участие в инфекционном процессе известно или предполагается.
3 Общая продолжительность лечения, указанная выше, может включать внутривенное введение Ксавитаза с последующим переходом на соответствующую пероральную терапию.
4 Опыт применения Ксавитаза более 14 дней крайне ограничен.
5 Цефтазидим/авибактам представляет собой комбинированный препарат с фиксированным соотношением 4:1, а рекомендации по дозировке основаны только на компоненте цефтазидима.
6 Недоношенные дети определяются как < 37 недель гестации.
7 Постменструальный возраст (ПМВ).
8 Рекомендации по дозировке для пациентов с 26 до < 31 недели ПМВ основаны только на фармакокинетическом моделировании.
9 Пациенты с уровнем креатинина в сыворотке на уровне или ниже верхней границы нормы для данного возраста.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата не требуется.
Пациенты с почечной недостаточностью
В таблице 4 показана рекомендованная коррекция дозы для взрослых с расчетным значением КК ≤ 50 мл/мин.
Дозировка у взрослых с КК ≤ 50 мл/мин
Таблица 4. Рекомендуемые дозы для взрослых с расчетным значением КК1 ≤ 50 мл/мин
Возрастная группа — Расчетное значение КК (мл/мин) — Доза цефтазидима/авибактама2,4 — Частота введения — Продолжительность инфузии
Взрослые пациенты — 31–50 — 1 г/0,25 г — Каждые 8 часов — 2 часа
16–30 — 0,75 г/0,1875 г — Каждые 12 часов
6–15 — Каждые 24 часа
Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемодиализе3 — Каждые 48 часов
1 КК, рассчитанный по формуле Кокрофта — Голта.
2 Дозы рекомендованы на основании моделирования фармакокинетических свойств препарата.
3 Цефтазидим и авибактам выводятся из организма при гемодиализе. В дни гемодиализа препарат Ксавитаз следует вводить после завершения гемодиализа.
4 Цефтазидим/авибактам представляет собой комбинированный препарат с фиксированным соотношением действующих веществ 4:1, и рекомендации по его режиму дозирования основаны только на цефтазидиме.
В таблицах 5 и 6 приведены рекомендуемые коррекции дозы для пациентов детского возраста с расчетным КК≤ 50 мл/мин/1,73 м2 в соответствии с различными возрастными группами.
Дозировка у пациентов детского возраста ≥ 2 лет с КК≤ 50 мл/мин/1,73 м2
Таблица 5: Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 2 лет до < 18 лет с расчетным КК¹ ≤ 50 мл/мин/1,73 м²
Возрастная группа — Расчетное значение КК (мл/мин/1,73 м2) — Доза цефтазидима/авибактама2,4 — Частота введения — Продолжительность инфузии
Пациенты детского возраста от 2 до < 18 лет — 31–50 — От 25 мг/кг/6,25 мг/кг до максимум 1 г/0,25 г — Каждые 8 часов — 2 часа
16–30 — От 18,75 мг/кг/4,7 мг/кг до максимум 0,75 г/0,1875 г — Каждые 12 часов
6–15 — Каждые 24 часа
Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, включая пациентов на гемодиализе3 — Каждые 48 часов
1 Клиренс креатинина (КК) рассчитывается с использованием упрощенной формулы Шварца.
2 Дозы рекомендованы на основании фармакокинетического моделирования.
3 Цефтазидим и авибактам выводятся из организма при гемодиализе. В дни гемодиализа препарат Ксавитаз следует вводить после завершения гемодиализа.
4 Цефтазидим/авибактам представляет собой комбинированный препарат с фиксированным соотношением действующих веществ 4:1, и рекомендации по его режиму дозирования основаны только на цефтазидиме.
Дозировка у пациентов детского возраста от 3 месяцев до < 2 лет с КК≤ 50 мл/мин/1,73 м2
Таблица 6: Рекомендуемая доза для педиатрических пациентов в возрасте от 3 месяцев до < 2 лет с расчетным КК¹ ≤ 50 мл/мин/1,73 м²
Возрастная группа4 — Расчетное значение КК (мл/мин/1,73 м2) — Доза цефтазидима/авибактама2,3 — Частота введения — Продолжительность инфузии
От 6 месяцев до < 2 лет — От 31 до 50 — 25 мг/кг/6,25 мг/кг — Каждые 8 часов — 2 часа
От 3 до < 6 месяцев — 20 мг/кг/5 мг/кг — Каждые 8 часов
От 6 месяцев до < 2 лет — От 16 до 30 — 18.75 мг/кг/4,7 мг/кг — Каждые 12 часов
От 3 до < 6 месяцев — 15 мг/кг/3,75 мг/кг — Каждые 12 часов
1 Рассчитывается с использованием упрощенной формулы Шварца
2 Дозы рекомендованы на основании фармакокинетического моделирования.
3 Цефтазидим/авибактам представляет собой комбинированный препарат с фиксированным соотношением действующих веществ 4:1, и рекомендации по его режиму дозирования основаны только на цефтазидиме.
4 Дети в возрасте от 3 до 12 месяцев, участвовавшие в исследовании, были доношенными (≥ 37 недель гестации).
Недостаточно данных для рекомендации режима дозирования для детей в возрасте от 3 месяцев до < 2 лет с КК < 16 мл/мин/1,73 м².
Недостаточно данных для рекомендации режима дозирования для детей с рождения до 3 месяцев с признаками нарушения функции почек.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы препарата не требуется.
Метод и путь введения
Перед внутривенной инфузией порошок Ксавитаз следует восстанавливать водой для инъекций, а получаемый в результате концентрат должен быть сразу же разбавлен перед использованием. Восстановленный раствор представляет собой прозрачный от бесцветного до желтого цвета раствор, свободный от видимых частиц.
Препарат Ксавитаз (цефтазидим/авибактам) представляет собой комбинированный препарат; каждый флакон содержит 2 г цефтазидима и 0,5 г авибактама в фиксированном соотношении 4:1. Рекомендации по дозировке основаны только на компоненте цефтазидиме.
Приготовление и введение раствора производится по стандартным асептическим методикам. Дозы можно готовить в инфузионном пакете соответствующего размера или инфузионном шприце.
Перед введением парентеральные лекарственные препараты следует визуально проверить на наличие механических включений.
Каждый флакон предназначен только для одноразового использования.
Неиспользованный препарат или использованные материалы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.
Общий временной интервал между началом восстановления и завершением приготовления раствора для внутривенной инфузии не должен превышать 30 минут.
Инструкции по приготовлению доз для взрослых и детей в ИНФУЗИОННОМ ПАКЕТЕ или ИНФУЗИОННОМ ШПРИЦЕ
ПРИМЕЧАНИЕ. Следующая процедура описывает этапы приготовления раствора для инфузий с конечной концентрацией цефтазидима 8–40 мг/мл. Все расчеты должны быть выполнены до начала этих этапов.
- Для пациентов детского возраста от 3 до 12 месяцев также подробно представлены этапы приготовления раствора с концентрацией 20 мг/мл (достаточной для большинства случаев).
- Для детей c рождения (включая недоношенных) до < 3 месяцев подробно описаны этапы приготовления раствора с концентрацией 10 мг/мл (достаточной для большинства случаев).
• Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима)
• Вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести 10 мл стерильной воды для инъекций.
б) Извлечь иглу и потрясти флакон для получения прозрачного раствора.
в) Вставить иглу для сброса давления через крышку флакона после растворения препарата для снижения внутреннего давления (это важно для сохранения стерильности препарата).
• Приготовление конечного раствора для инфузий (конечная концентрация цефтазидима должна составлять 8–40 мг/мл)
• Инфузионный пакет: дополнительно разбавить восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора в инфузионный пакет, содержащий любой из следующих компонентов: раствор хлорида натрия для инъекций в концентрации 9 мг/мл (0,9 %), раствор декстрозы для инъекций в концентрации 50 мг/мл (5 %) или лактированный раствор Рингера.
б) Инфузионный шприц: дополнительно разбавить восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора вместе с достаточным объемом разбавителя (раствор хлорида натрия для инъекций в концентрации 9 мг/мл (0,9 %) или раствор декстрозы для инъекций в концентрации 50 мг/мл (5 %)) в инфузионный шприц.
См. таблицу 7 ниже.
Таблица 7. Приготовление доз препарата Ксавитаз для взрослых и детей в ИНФУЗИОННОМ ПАКЕТЕ или ИНФУЗИОННОМ ШПРИЦЕ.
Доза препарата Ксавитаз (цефтазидим)1 — Объем для отбора из флакона с восстановленным препаратом — Конечный объем после разведения в инфузионном пакете2 — Конечный объем в шприце для инфузий3
2 г — Все содержимое (приблизительно 12 мл) — 50–250 мл — 50 мл
1 г — 6 мл — 25–125 мл — 25–50 мл
0,75 г — 4,5 мл — 19–93 мл — 19–50 мл
Все остальные дозы — Объем (мл), рассчитанный на основе требуемой дозы: доза (мг цефтазидима) ÷ 167,3 мг/мл цефтазидима — Объем (мл) будет отличаться в зависимости от размера инфузионного пакета и необходимой конечной концентрации (концентрация цефтазидима должна составлять 8–40 мг/мл) — Объем (мл) будет отличаться в зависимости от размера инфузионного шприца и необходимой конечной концентрации (концентрация цефтазидима должна составлять 8–40 мг/мл)
1 На основании только компонента цефтазидима.
2 Разводят до окончательной концентрации цефтазидима 8 мг/мл для обеспечения стабильности препарата в процессе использования до 12 часов при хранении при температуре от 2 до 8 °C с последующем хранением до 4 часов при температуре не выше 25 °C (т. е. разводят дозу 2 г цефтазидима в 250 мл, дозу 1 г цефтазидима в 125 мл, дозу 0,75 г цефтазидима в 93 мл и т. д.). При всех остальных концентрациях цефтазидима (> 8 мг/мл и до 40 мг/мл) препарат остается стабильным в процессе использования до 4 часов при температуре не выше 25 °C.
Приготовление препарата Ксавитаз для применения у пациентов детского возраста от 3 до 12 месяцев в ИНФУЗИОННЫХ ШПРИЦАХ
ПРИМЕЧАНИЕ. Следующая процедура описывает этапы приготовления раствора для инфузий с конечной концентрацией цефтазидима 20 мг/мл (достаточной для большинства случаев). Растворы могут быть приготовлены в других концентрациях при соблюдении диапазона конечных концентраций цефтазидима 8–40 мг/мл.
• Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):
• Вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести 10 мл стерильной воды для инъекций.
б)Извлечь иглу и потрясти флакон для получения прозрачного раствора.
в)Вставить иглу для сброса давления через крышку флакона после растворения препарата для снижения внутреннего давления (это важно для сохранения стерильности препарата).
• Приготовление конечного раствора для инфузий до конечной концентрации цефтазидима 20 мг/мл:
а) дополнительно разбавить восстановленный раствор, перенеся должным образом рассчитанный объем восстановленного раствора вместе с достаточным объемом разбавителя (раствор хлорида натрия для инъекций в концентрации 9 мг/мл (0,9 %) или раствор декстрозы для инъекций в концентрации 50 мг/мл (5 %)) в инфузионный шприц.
б) для подтверждения расчетов см. таблицы 8, 9 или 10 ниже. Приведенные значения являются приблизительными, поскольку может возникнуть необходимость округления значений до ближайшего деления шкалы шприца соответствующего размера. Обратите внимание на то, что таблицы НЕ включают все возможные расчетные дозы, но могут использоваться для оценки приблизительных объемов с целью проверки расчетов.
Таблица 8. Приготовление препарата Ксавитаз (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с клиренсом креатинина (КК) > 50 мл/мин/1,73 м2
Возраст и доза препарата Ксавитаз (мг/кг)1 — Масса (кг) — Доза (мг цефтазидима) — Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл) — Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 мес. до 12 мес. 50 мг/кг цефтазидима — 5 — 250 — 1,5 — 11
6 — 300 — 1,8 — 13
7 — 350 — 2,1 — 15
8 — 400 — 2,4 — 18
9 — 450 — 2,7 — 20
10 — 500 — 3 — 22
11 — 550 — 3,3 — 24
12 — 600 — 3,6 — 27
От 3 мес. до < 6 мес. 40 мг/кг цефтазидима — 4 — 160 — 1 — 7,4
5 — 200 — 1,2 — 8,8
6 — 240 — 1,4 — 10
7 — 280 — 1,7 — 13
8 — 320 — 1,9 — 14
9 — 360 — 2,2 — 16
10 — 400 — 2,4 — 18
1 На основании только компонента цефтазидима.
Таблица 9. Приготовление препарата Ксавитаз (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с КК от 31 до 50 мл/мин/1,73 м2
Возраст и доза препарата Ксавитаз (мг/кг)1 — Масса (кг) — Доза (мг цефтазидима) — Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл) — Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 мес. до 12 мес. 25 мг/кг цефтазидима — 5 — 125 — 0,75 — 5,5
6 — 150 — 0,9 — 6,6
7 — 175 — 1 — 7,4
8 — 200 — 1,2 — 8,8
9 — 225 — 1,3 — 9,6
10 — 250 — 1,5 — 11
11 — 275 — 1,6 — 12
12 — 300 — 1,8 — 13
От 3 мес. до < 6 мес. 20 мг/кг цефтазидима — 4 — 80 — 0,48 — 3,5
5 — 100 — 0,6 — 4,4
6 — 120 — 0,72 — 5,3
7 — 140 — 0,84 — 6,2
8 — 160 — 1 — 7,4
9 — 180 — 1,1 — 8,1
10 — 200 — 1,2 — 8,8
1 На основании только компонента цефтазидима.
Таблица 10. Приготовление препарата Ксавитаз (конечная концентрация цефтазидима 20 мг/мл) для детей в возрасте от 3 до 12 месяцев с КК от 16 до 30 мл/мин/1,73 м2
Возраст и доза препарата Ксавитаз (мг/кг)1 — Масса (кг) — Доза (мг цефтазидима) — Объем восстановленного раствора, отбираемого из флакона (мл) — Объем разбавителя для смешивания (мл)
От 6 мес. до 12 мес. 18,75 мг/кг цефтазидима — 5 — 93,75 — 0,56 — 4,1
6 — 112,5 — 0,67 — 4,9
7 — 131,25 — 0,78 — 5,7
8 — 150 — 0,9 — 6,6
9 — 168,75 — 1 — 7,4
10 — 187,5 — 1,1 — 8,1
11 — 206,25 — 1,2 — 8,8
12 — 225 — 1,3 — 9,6
От 3 мес. до < 6 мес. 15 мг/кг цефтазидима — 4 — 60 — 0,36 — 2,7
5 — 75 — 0,45 — 3,3
6 — 90 — 0,54 — 4
7 — 105 — 0,63 — 4,6
8 — 120 — 0,72 — 5,3
9 — 135 — 0,81 — 6
10 — 150 — 0,9 — 6,6
1 На основании только компонента цефтазидима.
Дети с рождения (включая недоношенных) до < 3 месяцев:
ПРИМЕЧАНИЕ: Данная процедура описывает этапы приготовления стандартного инфузионного раствора с конечной концентрацией 10 мг/мл цефтазидима, подходящего для введения доз менее 250 мг детям с рождения (включая недоношенных) до < 3 месяцев. Могут быть приготовлены альтернативные концентрации, однако их конечная концентрация должна находиться в диапазоне 8–40 мг/мл цефтазидима.
1. Приготовление восстановленного раствора (167,3 мг/мл цефтазидима):
a) Ввести иглу шприца через пробку флакона и добавить 10 мл стерильной воды для инъекций.b) Извлечь иглу и встряхнуть флакон до получения прозрачного раствора.c) Вставить иглу для сброса давления через пробку флакона после полного растворения препарата, чтобы устранить избыточное внутреннее давление (это важно для сохранения стерильности продукта).
2. Приготовление концентрата инфузионного раствора с конечной концентрацией 10 мг/мл цефтазидима:
a) Дополнительно развести восстановленный раствор, перенеся 3 мл раствора во флакон или шприц, содержащий 47 мл разбавителя (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций или декстрозы 50 мг/мл (5%) для инъекций) чтобы получить конечный объем 50 мл.
b) Тщательно перемешать, например, аккуратно переворачивая инфузионный мешок или мягко перекачивая раствор между двумя шприцами с помощью коннектора не менее 5 раз.
c) Перенести необходимый объем 10 мг/мл концентрированного раствора цефтазидима в инфузионный шприц. Обратитесь к Таблице 11 для расчета точного объема раствора. Значения являются приблизительными, так как при заборе раствора может потребоваться округление до ближайшей отметки градуировки подходящего шприца.
Примечание: Таблицы не включают все возможные рассчитанные дозы, но могут быть использованы для ориентировочного определения объема и проверки расчетов.
Таблица 11: Дозирование цефтазидима/авибактама у детей с рождения (включая недоношенных) до < 3 месяцев
Применяется 50 мл концентрированного раствора цефтазидима/авибактама (конечная концентрация 10 мг/мл цефтазидима), приготовленного путем добавления 3 мл восстановленного раствора, отобранного из флакона, в 47 мл разбавителя.
Возраст и доза цефтазидима/авибактама (мг/кг)¹ — Вес (кг) — Доза (мг цефтазидима) — Объем 10 мг/мл концентрированного раствора цефтазидима для введения (мл)
Доношенные младенцы (гестационный возраст ≥ 37 недель) от > 28 дней до < 3 месяцев ИЛИ Недоношенные младенцы с > 44 недель до < 53 недель ПМВ 30 мг/кг цефтазидима — 3 — 90 — 9
3.5 — 105 — 10.5
4 — 120 — 12
4.5 — 135 — 13.5
5 — 150 — 15
5.5 — 165 — 16.5
6 — 180 — 18
6.5 — 195 — 19.5
7 — 210 — 21
7.5 — 225 — 22.5
8 — 240 — 24
Доношенные новорожденные (гестационный возраст ≥ 37 недель) от рождения до ≤ 28 дней ИЛИ Недоношенные новорожденные и младенцы от 26 до ≤ 44 недель ПМВ 20 мг/кг цефтазидима — 0.8 — 16 — 1.6
1 — 20 — 2
1.2 — 24 — 2.4
1.4 — 28 — 2.8
1.6 — 32 — 3.2
1.8 — 36 — 3.6
2 — 40 — 4
2.2 — 44 — 4.4
2.4 — 48 — 4.8
2.6 — 52 — 5.2
2.8 — 56 — 5.6
3 — 60 — 6
3.5 — 70 — 7
4 — 80 — 8
4.5 — 90 — 9
5 — 100 — 10
5.5 — 110 — 11
6 — 120 — 12
1 На основании только компонента цефтазидима.