Лекролин® капли 40 мг/мл

1 мл раствора содержит: активное вещество - натрия кромогликат 40 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, глицерин, поливиниловый спирт, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

- аллергический конъюнктивит

Код ATХ: S01GX01 Фармакодинамические эффекты Глазные капли Лекролин предназначены для лечения острого и хронического аллергического конъюнктивита. Натрия кромогликат препятствует дегрануляции тучных клеток, стабилизируя их клеточную мембрану и, таким образом, предотвращает выделение гистамина и других веществ, вызывающих воспаление. Благодаря механизму действия натрия кромогликата наиболее эффективный ответ на лечение достигается также при профилактическом применении препарата. При аллергическом конъюнктивите глазные капли Лекролин уменьшает потребность в стероидах и антигистаминных лекарственных препаратах. Лекарственное средство не предотвращает бактериальный или вирусный конъюнктивит. Натрия кромогликат обратимо связывается с белками плазмы (приблизительно на 65%) и десятилетиями использовался для лечения других аллергических заболеваний, таких как бронхиальная астма и аллергический ринит. Терапевтический диапазон препарата широк, и о серьезных побочных эффектах не сообщалось.

Режим дозирования Взрослые и дети старше 8 лет: По 1-2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки. При сезонном аллергическом конъюнктивите лечение нужно начинать сразу после появления первых симптомов или применять профилактически до начала сезона цветения. Лечение продолжают в течение всего сезона цветения или дольше, если симптомы сохраняются. Способ применения Офтальмологическое применение

• гиперчувствительность к активному веществу или каким-либо вспомогательным веществам, входящим в состав препарата; • противопоказан детям до 8 лет.

При местном применении натрия кромогликат обычно хорошо переносится, и симптомы раздражения глаз проявляются редко. Частые: кратковременное ощущение жжения, местное раздражение глаз и быстро проходящее затуманивание зрения. Очень редкие: аллергические реакции При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевту или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Представительство АО «Сантен» в Республике Казахстан ул. Чаплина 71/66, 050019 Алматы, Казахстан Телефон: 250-39-17 Электронная почта: santen.kaz@santen.com

Исследования на животных показали, что местная и системная токсичность кромогликата натрия очень низкая. При местном его использовании симптомы передозировки маловероятны. Если всё же отмечаются симптомы передозировки, при необходимости следует провести симптоматическое лечение. Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению этого лекарственного препарата, следует обратиться за консультацией к Вашему врачу или фармацевту.

Лекролин® содержит в качестве консерванта бензалкония хлорид. Так как бензалкония хлорид может вызывать обесцвечивание контактных линз, перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует вынуть, и вставить обратно не ранее чем через 15 минут после применения лекарственного препарата. Сообщалось, что хлорид бензалкония вызывает раздражение глаз и симптомы сухости глаз, а также может влиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Следует соблюдать осторожность при использовании препарата у пациентов с сухостью глаз и у пациентов, у которых может быть повреждена роговица. Пациенты должны находиться под наблюдением во время длительного применения препарата. Дети Меры предосторожности при применении у детей старше 8 лет такие же как у взрослых. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает неблагоприятного воздействия на способность управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

Беременность Не наблюдалось каких-либо известных побочных эффектов у плода при применении лекарственного средства во время беременности. Тем не менее, прием лекарственного средства во время беременности требует обоснованных клинических показаний. Лактация Несмотря на то, что натрия кромогликат экскретируется в грудное молоко, при применении лекарственного средства в рекомендуемых дозах побочные эффекты у ребенка маловероятны.

Не отмечалось какого-либо неблагоприятного взаимодействия Лекролин® с другими лекарственными препаратами.

Срок хранения 3 года. Использовать в течение 28 дней после первого вскрытия флакона. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!