Медулак-WM сироп 667 мг/мл

1 мл препарата содержит активное вещество - лактулоза жидкая 667 мг Препарат не содержит вспомогательных веществ, но может содержать в качестве производственных примесей сахара (например, лактозу, галактозу, фруктозу). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная или коричневато-желтая вязкая жидкость.

- запоры (регуляция физиологического ритма толстой кишки) - состояния, требующие размягчения стула в медицинских целях (геморрой, состояния после операции на толстой кишке и перианальной области) - печеночная энцефалопатия (лечение и профилактика печеночной комы или прекомы)

В инструкции не указано.

Препарат Медулак-WM, сироп для приема внутрь можно принимать разбавленным или неразбавленным. Дозировку препарата подбирают в зависимости от индивидуальных потребностей пациента. Однократную дозу следует проглатывать сразу и не держать во рту продолжительное время. Если рекомендован однократный прием препарата, то суточную дозу надо принимать в одно и то же время, например, во время завтрака. В период приема слабительных рекомендуется принимать достаточное количество жидкости, до 1.5-2.0 л, или 6-8 стаканов воды в день. Режим дозирования Для лечения запоров и размягчения стула в медицинских целях Суточную дозу препарата Медулак-WM можно принимать однократно или разделить на два приема. Через несколько дней от начала лечения начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы в зависимости от терапевтического эффекта. Для развития лечебного эффекта может потребоваться 2-3 дня. Возраст — Начальная доза, в день — Поддерживающая доза, в день Взрослые и подростки — 15-45 мл (10-30 г лактулозы) — 15-30 мл (10-20 г лактулозы) Дети 7-14 лет — 15 мл (10 г лактулозы) — 10-15 мл (7-10 г лактулозы) Дети 1-6 лет — 5-10 мл (3-7 г лактулозы) — 5-10 мл (3-7 г лактулозы) Младенцы младше 1 года — до 5 мл (до 3 г лактулозы) — до 5 мл (до 3 г лактулозы) Для лечения печёночной комы и прекомы (только для взрослых): Начальная доза по 30-45 мл 3-4 раза в день. Эта доза может быть скорректирована до поддерживающей дозы так, чтобы мягкий стул был 2-3 раза в день. Рекомендуется, чтобы кислотность стула была в пределах рН 5.0-5.5. Дети с печеночной энцефалопатией Безопасность и эффективность препарата у детей (в возрасте до 18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно. Метод и путь введения Для приема внутрь. При приеме препарата Медулак-WM во флаконах можно использовать мерный колпачок. Дети Безопасность и эффективность препарата у детей (0-18 лет) с печеночной комой и прекомой не установлены. Данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью Нет специальных рекомендаций по дозированию, так как системное воздействие лактулозы незначительно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

- гиперчувствительность к действующему веществу - галактоземия - кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации желудочно-кишечного тракта - лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

В первые дни лечения возможен метеоризм. Как правило, он проходит через несколько дней. При приеме более высоких доз, чем рекомендовано в инструкции, могут развиться боль в животе и диарея. В таких случаях необходимо снижение дозы. В случае применения повышенных доз в течение длительного времени при лечении печеночной энцефалопатии у пациентов могут развиться нарушения электролитного баланса вследствие диареи. Очень часто - диарея Часто - метеоризм, боли в животе, тошнота, рвота Нечасто - нарушение электролитного баланса вследствие диареи Частота неизвестна - гиперчувствительность - сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема При применении препарата у детей ожидается схожий профиль безопасности по сравнению с таковым у взрослых. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: при приеме внутрь в очень высоких дозах возможны диарея, нарушения электролитного баланса и боли в животе. Лечение: отмена препарата или уменьшение дозы, коррекция электролитного дисбаланса в случае большой потери жидкости вследствие диареи или рвоты, симптоматическая терапия. Специфический антидот неизвестен.

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. - болезненные симптомы в животе неясной причины до начала лечения - недостаточный терапевтический эффект после нескольких дней лечения. Доза, обычно используемая при запоре, не должна стать проблемой для больных сахарным диабетом. Доза, используемая при лечении печеночной прекомы и комы, обычно намного выше, что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом. Длительный прием нескорректированной дозы и неправильное применение препарата может привести к диарее и нарушению электролитного баланса. Препарат Медулак-WM содержит лактозу, галактозу и небольшое количество фруктозы. Таким образом, пациенты, страдающие редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы или фруктозы, синдром дефицита лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, не должны принимать препарат Медулак-WM. Препарат Медулак-WM может содержать следы сульфита, образующегося в процессе производства. В редких случаях сульфиты могут вызывать развитие тяжелых реакций гиперчувствительности, в том числе бронхоспазм. Пациентам с гастрокардиальным синдромом (синдромом Ремхельда) следует применять лактулозу только после консультации с врачом. Если после приема лактулозы у этих пациентов появляются такие симптомы, как метеоризм или вздутие живота, следует уменьшить дозу или прекратить прием препарата. Специальные предупреждения Применение в педиатрии При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача. Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Медулак-WM не оказывает, или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами.

При приеме препарата Медулак-WM в период беременности не предполагается воздействия на плод, потому что системный эффект лактулозы незначителен. Препарат Медулак-WM может использоваться во время беременности. При приеме препарата Медулак-WM в период грудного вскармливания не предполагается воздействия на младенца, потому что системный эффект лактулозы незначителен. Препарат Медулак-WM можно применять у кормящих женщин.

Специальных исследований по изучению лекарственного взаимодействия не проводилось. Лактулоза может повышать потерю калия, вызванную одновременным приемом лекарственных препаратов (например, тиазидов, кортикостероидов и амфотерицина B). При одновременном применении с сердечными гликозидами может повышаться чувствительность к гликозидам в связи с дефицитом калия.

Срок хранения 4 года После вскрытия флакона препарат использовать в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Не замораживать.