Неотон порошок 1 г

Один флакон содержит активное вещество – фосфокреатина натриевая соль 1.0 г. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Белый кристаллический порошок.

Кардиопротекция в кардиохирургии в дополнение к кардиоплегическим растворам.

Фосфокреатин играет важнейшую роль в энергетическом обеспечении механизма мышечного сокращения. В миокарде и в скелетных мышцах фосфокреатин является резервом химической энергии, которая используется для ресинтеза АТФ, при гидролизе которого образуется готовая к использованию энергия в процессе сокращения актиномиозинового комплекса. На уровне миокарда основным компонентом в развитии и прогрессировании повреждения клеток является недостаточное поступление энергии в результате замедления окислительного метаболизма: недостаточный уровень фосфокреатина является особенно важным с клинической точки зрения, поскольку снижается сократительная сила и функциональную устойчивость сердца. При повреждении миокарда действительно существует тесная взаимосвязь между содержанием в клетках высокоэнергетических фосфорилированных соединений, выживаемостью клеток и способностью к восстановлению сократительной функции. В связи с этим, сохранение высокоэнергетических фосфорилированных соединений является основной задачей любой процедуры, направленной на ограничение повреждения миокарда, и является основой метаболической защиты сердца.

Режим дозирования Фосфокреатин используют в концентрации 10 ммоль/л в обычных кардиоплегических растворах. Содержимое 1 флакона вводят в виде внутривенной инфузии длительностью 45-60 минут. В кардиохирургии для защиты миокарда препарат применяется в концентрации 10 ммоль/л в составе стандартных кардиоплегических растворов (препарат в количестве 3 г растворяют в 1 л кардиоплегического раствора). Рекомендуется проводить курс внутривенных инфузий в дозе 2 г два раза в день на протяжении 3-5 дней перед проведением операции и на протяжении 1-2 дней после хирургического вмешательства. Перед введением порошок растворяют в растворителе; в качестве растворителя можно использовать воду для инъекций, 0.9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор глюкозы. При применении препарата во время хирургических процедур рекомендуется прибавлять его к кардиоплегическим растворам. Метод и путь введения Внутривенно. Меры, которые необходимо предпринять в случае передозировки В связи с отсутствием известных антидотов допускается проведение симптоматического лечения.

• гиперчувствительность к препарату • хроническая почечная недостаточность (при введении высоких доз 5 – 10 г/сутки)

Неизвестны. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В инструкции не указано.

Специальные предупреждения Быстрое внутривенное введение препарата в дозах, превышающих 1 г фосфокреатина, может вызвать падение артериального давления. Введение высоких доз препарата (5 − 10 г/ сутки) приводит к всасыванию большого количества фосфатов, что потенциально может влиять на метаболизм кальция и секрецию гормонов, вовлеченных в регулирование гомеостаза, почечную функцию и метаболизм пуринов. Высокие дозы препарата можно назначать только отдельным пациентам и на протяжении короткого времени. 1 доза лекарственного препарата Неотон, 20 мг/мл, порошок для приготовления раствора для инфузий содержит 180 мг натрия, что эквивалентно 9 % от максимального суточного поступления в организм, рекомендованного ВОЗ, что соответствует 2 г натрия для взрослого человека. Применение в педиатрии Нет данных по безопасности и эффективности применения фосфокреатина у детей и подростков возрастом до 18 лет. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет или незначительно влияет на способность пациентов управлять автомобилем и работать с механизмами.

Препарат не противопоказан для применения в период беременности и кормления грудью. Беременным или кормящим грудью женщинам рекомендуется проконсультироваться с доктором перед применением препарата.

Фосфокреатин не взаимодействует с другими лекарственными препаратами.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте!