Нимесулид-ТК гранулы 100 мг/2 г

1 пакетик содержит активное вещество - нимесулид,100мг вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, сахароза, мальтодекстрин, кислота лимонная безводная, ароматизатор апельсиновый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Светло-желтый гранулированный порошок с апельсиновым запахом. Приготовленный раствор белого или светло-желтого цвета, с частично растворенным веществом.

• лечение острых болей • лечение первичной дисменореи Нимесулид следует назначать только в качестве препарата второй линии. Решение о терапии нимесулидом должно приниматься на основании оценки всех рисков для конкретного пациента

Нимесулид является нестероидным противовоспалительным лекарственным средством с анальгезирующими и жаропонижающими свойствами, который действует как ингибитор фермента циклооксигеназы, отвечающего за синтез простагландинов. • Фармакокинетические свойства Всасывание Нимесулид хорошо всасывается при пероральном приеме. После его приема в однократной дозе, составляющей 100 мг нимесулида, у взрослых максимальная концентрация в плазме достигается через 2–3 часа и составляет 3–4 мг/л. Значение AUC составляет 20–35 мг·ч/л. При приеме нимесулида в дозе 100 мг один или два раза в сутки на протяжении 7 дней не было отмечено никаких различий в фармакокинетических свойствах. До 97,5% нимесулида связывается с белками плазмы. Биотрансформация и выведение Нимесулид активно метаболизируется в печени различными путями с участием изофермента цитохрома P450 (CYP) 2C9. Поэтому в случаях совместного применения нимесулида с лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии данного изофермента, следует учитывать возможное возникновение лекарственного взаимодействия (см. раздел 4.5). Основным метаболитом является фармакологически активноепарагидрокси-производное нимесулида. Время до обнаружения данного метаболита в циркулирующей крови является коротким (около 0,8 часа), но константа реакции его образования невысокая и значительно меньше, чем коэффициент абсорбции нимесулида. Гидроксинимесулид является единственным метаболитом, обнаруживаемым в плазме. Данный метаболит почти полностью присутствует в связанном виде. Период полувыведения составляет от 3,2 до 6 часов. Нимесулид выводится из организма, главным образом, с мочой (около 50% от принятого количества).Лишь 1–3% выводится в неизмененном виде.Гидроксинимесулид – основной метаболит, обнаруживается исключительно в виде глюкуроната.Приблизительно 29% от принятого количества выводится в метаболизированном виде с калом. Фармакокинетический профиль нимесулида у лиц пожилого возраста не изменяется при его однократном и повторном приеме. В краткосрочном экспериментальном исследовании, проводившемся с участием пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 30-80 мл/мин) и здоровых добровольцев, максимальная концентрация нимесулида и его основного метаболита в плазме больных была не больше, чем концентрация у здоровых добровольцев.Значение AUC и период полувыведения (t1/2beta) у пациентов с почечной недостаточностью были на 50% выше, но всегда находились в диапазоне фармакокинетических показателей, наблюдавшихся у здоровых добровольцев, принимавших нимесулид. Повторный прием препарата не приводил к его аккумуляции. Нимесулид противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.

Режим дозирования Для того, чтобы свести к минимуму нежелательные побочные эффекты следует принимать минимальную эффективную дозу при наименьшей длительности лечения. Максимальная длительность курса лечения нимесулидом составляет 5 дней. Взрослые По 1 пакетику (100 мг нимесулида) два раза в сутки после приема пищи Пациенты пожилого возраста Пожилым пациентам необходимости в уменьшении суточной дозы нет. Пациенты с печеночной недостаточностью Нимесулидпротивопоказанпациентам с печеночнойнедостаточностью.Побочные действия терапии можно свести до минимума путем назначения препарата в наименьшей эффективной дозе на протяжении как можно более короткого времени, требуемого для лечения при соответствующем заболевании. Пациенты с почечной недостаточностью Необходимости в корректировке дозы у пациентов с легкой и умеренной формами почечной недостаточности (клиренс креатинина 30 - 80 мл/мин) нет,в то время как пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина< 30 мл/мин) назначение нимесулида противопоказано. Метод и путь введения Содержимое пакетика растворить в стакане негазированной воды. Перемешать с помощью ложки до получения суспензии с апельсиновым запахом. Суспензию необходимо выпить сразу после перемешивания.

- повышенная чувствительность к нимесулиду, к любому другому НПВП или к одному из вспомогательных веществ - имевшие место в прошлом гиперергические реакции (например, бронхоспазм, ринит, крапивница) в связи с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов - имевшие место в прошлом гепатоксические реакции на нимесулид - сопутствующий прием других веществ с потенциальной гепатотоксичностью - алкоголизм, наркозависимость - возникавшие ранее желудочно-кишечные кровотечения или перфорация, связанные с предшествующей терапией НПВП - язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, наличие в анамнезе язвы, перфорации или кровотечения в желудочно-кишечном тракте - цереброваскулярные кровотечения или других острые кровоизлияния, а также заболеваний, сопровождающихся кровоточивостью - тяжелые нарушения свертывания крови - тяжелая сердечная недостаточность - тяжелая почечная недостаточность - печеночная недостаточность - пациенты с лихорадкой и/или наличие гриппоподобных симптомов - дети в возрасте до 18 лет - беременность и кормление грудью

Общее описание Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что некоторые нестероидные противовоспалительные препараты (особенно, в высоких дозах и при длительном применении), могут привести к незначительному риску возникновения артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта). Сообщалось о возникновении отека, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности,ассоциированные с лечением нестероидными противовоспалительными препаратами. В очень редких случаях могут иметь место буллезные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальныйнекролиз. При лечении НПВП наиболее частыми нежелательными явлениями были явления со стороны желудочно-кишечного тракта.Возможно развитие пептической язвы, перфорации или кровотечения в желудочно-кишечном тракте, иногда со смертельным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста.По имеющимся данным, на фоне применения нимесулидсодержащих лекарственных средств может возникать тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боли в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона. Менее часто наблюдались гастриты. Перечисленные ниже побочные эффекты основаны на данных, полученных из контролируемых клинических исследований* (приблизительно 7800 пациентов) и из постмаркетинговых исследований. Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем Редко - анемия*, эозинофилия* Очень редко -тромбоцитопения -панцитопения -пурпура Расстройства иммунной системы Редко - повышенная чувствительность* Очень редко -анафилаксия Расстройства метаболизма и питания Редко -гиперкалиемия* Психиатрические расстройства Редко - чувство страха* - нервозность* - ночные кошмарные сновидения* Нарушения со стороны нервной системы Нечасто - головокружение* Очень редко - головная боль - сонливость - энцефалопатия (синдром Рейе) Нарушения со стороны органов зрения Редко - нечеткое зрение* Очень редко -нарушение зрения Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтного аппарата Очень редко -вертиго Заболевания сердца Редко -тахикардия* Сосудистые нарушения Нечасто -артериальная гипертензия* Редко -геморрагия* -лабильность артериального давления* - "Приливы"* Нарушения со стороны дыхательных путей Нечасто - одышка* Очень редко -астма -бронхоспазм Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто -диарея* -тошнота* -рвота* Нечасто -запор * -метеоризм * -желудочно-кишечное кровотечение, язва и перфорация 12-п. кишки, язва и перфорация желудка Очень редко - гастрит * -боль в животе -диспепсия -стоматит -дегтеобразный стул Нарушения со стороны печени и желчевыводящей системы Часто - повышенный уровень ферментов печени Очень редко - гепатит - молниеносный (фульминантный) гепатит, включая летальные исходы - желтуха - холестаз Патология кожи и подкожной клетчатки Нечасто - зуд* - сыпь* - повышенная потливость* Редко -эритема* -дерматит* Очень редко -крапивница -ангионевротический отек -отек лица -эритема полиформная -синдром Стивенса-Джонсона -токсический эпидермальный некролиз Неизвестно -фиксированная лекарственная сыпь Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы Редко -дизурия* -гематурия* Очень редко -задержка мочеиспускания* -почечная недостаточность -олигурия -интерстициальный нефрит Общие нарушения и местные реакции на препарат Нечасто -отек* Редко -недомогание* -астения* Очень редко -гипотермия *частота основана на результатах клинических испытаний При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы острой передозировки НПВП обычно ограничиваются следующим: апатия, сонливость, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области, которые обратимы при поддерживающей терапии обычно обратимы. Возможно возникновение желудочно-кишечного кровотечения. В редких случаях возможно повышение артериального давления, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания и кома. Сообщается о возникновении анафилактоидных реакций при приеме терапевтических доз НПВП и при передозировке таких препаратов. В случае передозировки НПВП лечение симптоматическое и поддерживающее. Специфического антидота не имеется. Не имеется данных относительно выведения нимесулида путем гемодиализа, однако на основании высокого уровня связывания с белками плазмы (до 97,5 %) можно сделать вывод о том, что диализ малоэффективен при передозировке препарата.При наличии симптомов передозировки или после приема большой дозы препарата в течение 4 часов после приема пациентам могут быть назначены: вызывание рвоты и/или прием активированного угля (60-100 граммов для взрослых) и/или прием осмотического слабительного средства. Принудительный диурез, ощелачивание мочи, гемодиализ или гемоперфузия могут быть неэффективными вследствие высокого уровня связывания препарата с белками крови. Следует контролировать функции почек и печени.

Следует избегать применения нимесулида в сочетании с другими НПВП, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Во время лечения нимесулидом пациент должен воздерживаться от приема других анальгетиков. Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, диагностированной ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярной патологией нимесулид следует назначать после тщательной оценки состояния этих пациентов.Столь же тщательная оценка состояния должна быть проведена перед началом длительного лечения пациентов с наличием факторов риска в отношении сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение). Поскольку нимесулид в состоянии оказывать влияние на функцию тромбоцитов, его следует с осторожностью назначать пациентам с геморрагическим диатезом. Однако нимесулид не заменяет ацетилсалициловую кислоту при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний. Специальные предупреждения Побочные эффекты можно свести к минимуму, используя наименьшую эффективную дозу при наименьшей длительности, необходимой для контроля симптомов заболевания. При отсутствии улучшения симптоматики терапию препаратом следует отменить. В препарате Нимесулид-ТК содержится сахароза. Данный препарат не должен назначаться пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, или недостаточностью сахарaзы-изомальтазы. Воздействие на печень Сообщается о редких случаях серьезных реакций со стороны печени, в том числе, об очень редких случаях летального исхода, связанных с применением нимесулидсодержащих лекарственных средств.Пациентам, ощущающим во время лечения нимесулидомнаблюдаютсясимптомы, похожие на симптомы поражения печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, утомляемость, темный цвет мочи), или пациентам, у которых данные лабораторных анализов функции печени отклоняются от нормальных значений, необходимо отменить лечение препаратом.Повторное назначение нимесулида таким пациентам противопоказано.Сообщается о поражении печени после кратковременного воздействия препарата – в большинстве случаев обратимом. Пациенты, получавшие нимесулид и у которых развились симптомы, похожие на грипп или простуду, должны отменить лечение препаратом. Воздействие на желудочно-кишечный тракт В отношении всех НПВП сообщалось о кровотечении, язве и перфорации в желудочно-кишечном тракте, которые могут иметь место в любой момент лечения и представлять угрозу для жизни пациента – с симптомами-предвестниками или без них, с присутствием в анамнезе серьезных нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или без таковых. Риск возникновения кровотечения, язвы или перфорации в желудочно-кишечном тракте повышается при повышении дозы НПВП, при наличии у пациентов в анамнезе язвы, особенно осложненной кровотечением или перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста.У таких пациентов лечение следует начинать с наименьшей возможной дозы.В отношении этих пациентов, а также пациентов, которые одновременно принимают аспирин в низких дозах или другие препараты, повышающие риск возникновения патологии со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность терапии в комбинации с препаратами-протекторами, например, мизопростолом или ингибиторами протонного насоса. Пациенты с наличием в анамнезе патологии желудочно-кишечного тракта токсического характера, особенно люди пожилого возраста, должны сообщать о любых необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно о кровотечениях в желудочно-кишечном тракте).Это особенно важно на начальных стадиях лечения. Кровотечение, образование/перфорация язвы в желудочно-кишечном тракте может развиться в любой момент на фоне лечения – как с появлением симптомов-предвестников, так и без них, а также вне зависимости от наличия или отсутствия патологии со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе. При развитии кровотечения или язвы в желудочно-кишечном тракте лечение нимесулидом следует немедленно прекратить. Нимесулид следует с осторожностью назначать пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, включая пептическую язву, наличие в анамнезе кровотечения в желудочно-кишечном тракте, неспецифический язвенный колит и болезнь Крона. Пациенты, принимающие сопутствующие препараты, которые могут повышать риск возникновения язвы или кровотечения, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы повторного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин, должны быть предупреждены о необходимости соблюдения осторожности при приеме препарата. В случае возникновения у пациентов, получающих нимесулид, кровотечения или язвы в желудочно-кишечном тракте, лечение препаратом следует отменить. НПВП следует с осторожностью назначать пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение этих заболеваний. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста может быть повышена частота нежелательных реакций на НПВП – особенно таких, как кровотечение и перфорация в желудочно-кишечном тракте, которые в некоторых случаях может представлять угрозу для жизни, а также нарушения функции почек, печени и сердца. Поэтому данным пациентам рекомендуется находиться под соответствующим клиническим наблюдением. Кожные реакции Сообщалось о случаях фиксированной лекарственной сыпи (ФЛС) при применении нимесулида. Нимесулид не следует повторно назначать пациентам с ФЛС, связанным с нимесулидом в анамнезе. Очень редко на фоне применения НПВП наблюдались тяжелые кожные реакции, некоторые из которых закончились летальным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона, а также токсический эпидермальныйнекролиз. По-видимому, наибольшему риску появления этих реакций пациенты подвержены в начале лечения, и чаще всего эти реакции имеют место в течение первого месяца лечения. При появлении кожной сыпи, признаков поражения слизистых оболочек или других симптомов гиперчувствительности нимесулид следует отменить. Воздействие на почки Необходимо с осторожностью назначать препарат пациентам с почечной или сердечной недостаточностью, поскольку применение препарата может вести к ухудшению функции почек. В случае ухудшения лечение следует отменить. Воздействие на фертильность Применение нимесулида может оказывать негативное влияние на детородную функцию у женщин – поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность. У женщин, у которых имеются проблемы с зачатием, или проходящих обследование на предмет бесплодия, следует рассмотреть возможность отмены нимесулида. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой и цереброваскулярной систем Пациентам с наличием в анамнезе артериальной гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности легкой/средней степени тяжести, проявляющейся в задержке жидкости в организме и отеках на фоне применения НПВП, требуется соответствующий контроль состояния и консультация врача. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют сделать вывод о том, что применение некоторых НПВП – особенно, в высоких дозах и при длительном применении – может быть связано с незначительным повышением риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт).Данных для исключения такого риска при применении нимесулида недостаточно. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования касательно воздействия нимесулидсодеражащих препаратов на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов не проводились. Несмотря на это, пациентам, испытывающим после приема препарата ощущение оглушенности, головокружение или сонливость, не следует управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Беременность Подавление синтеза простагландинов может неблагоприятно повлиять на беременность и/или развитие плода. Данные, полученные при эпидемиологических исследованиях, вызывают опасения касательно того, что на ранних сроках беременности применение препаратов, подавляющих синтез простагландинов, может повышать риск самопроизвольного аборта, возникновения у плода порока сердца и гастрошизиса. Абсолютный риск аномалии сердечно-сосудистой системы повышался менее чем с 1% до, приблизительно, 1,5%. Считается, что риск повышается с повышением дозы препарата и длительности его применения. В третьем триместре беременности все ингибиторы синтеза простагландинов: - могут привести к развитию у плода: • пневмокардиального токсического поражения (с преждевременным закрытием артериальных протоков и гипертензией в системе легочной артерии); • дисфункции почек, которая может прогрессировать вплоть до почечной недостаточности с развитием маловодия; - у матери и плода в конце беременности возможно: • удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может возникнуть даже при применении препарата в очень низких дозах; • подавление сократительной активности матки, что может привести к задержке или затягиванию родов. Период лактации На данный момент неизвестно, переходит ли нимесулид в материнское молоко. Нимесулидпротивопоказан для применения у кормящих матерей.

Фармакодинамическое взаимодействие Другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) Совместное применение лекарственных средств, содержащих нимесулид, с другими НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту в противовоспалительных дозах (≥1 г один раз в сутки или ≥3 г общая суточная доза), не рекомендуется. Антикоагулянты НПВП могут усиливать действие антикоагулянтов, таких как варфарин. У пациентов, принимающих варфарин, аналогичные антикоагулянты или ацетилсалициловую кислоту, при лечении нимесулидом имеется повышенный риск такого осложнения как кровотечение. По этой причине данная комбинация не рекомендуется, а пациентам с тяжелыми нарушениями коагуляции она противопоказана. Если комбинированной терапии все же нельзя избежать, необходимо проводить тщательный контроль показателей свертываемости крови. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина повышают риск язьязвлений и кровотечения в желудочно-кишечном тракте. Кортикостероиды Кортикостероиды: повышают риск возникновения язвы или кровотечения в желудочно-кишечном тракте. Диуретики, ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, антагонисты ангиотензинаII НПВП могут снижать эффективность диуретиков и других гипотензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушениемфункциипочек (например, у пациентов, страдающих обезвоживанием, или у пациентов в пожилом возрасте с ограниченной функцией почек) совместное назначение ингибиторов АПФ, ингибиторовциклооксигеназы, может вызвать дальнейшее снижение функции почек (вплоть до острой почечной недостаточности), которое носит, в основном, обратимый характер. Наличие данных взаимодействий необходимо принимать во внимание у пациентов, принимающих нимесулид содержащие препараты вместе с ингибиторами АПФ или АIIА. Поэтому данная комбинация препаратов должна назначаться с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости идолжна быть оценена необходимость наблюдения за функцией почек после начала комбинированной терапии и периодически в ее процессе. Фармакокинетические взаимодействия: влияние нимесулида на фармакокинетику других лекарственных средств Фуросемид У здоровых добровольцев нимесулид временно снижал действие фуросемида на выведение натрия и в меньшей степени, на выведение калия, и снижал диуретический ответ. Совместный прием нимесулида и фуросемида приводит к уменьшению (приблизительно на 20%) площади под кривой "Концентрация - время" (AUC) и снижению кумулятивной экскреции фуросемида без изменения почечного клиренса фуросемида. Совместное назначение фуросемида и нимесулид-содержащих лекарственных препаратов требует осторожности у пациентов, подверженных нарушениям почечной или сердечной функции, как описано в разделе особые указания. Литий Имеются данные о том, что НПВП уменьшают клиренс лития, что приводит к повышению уровня лития в плазме и токсичности лития. При назначении нимесулида пациентам, получающим терапию препаратами лития, следует осуществлять частый контроль уровня лития в плазме. Фармакокинетические взаимодействия: влияние других лекарственных средств на фармакокинетикунимесулида Исследования invitro показали, что нимесулид вытесняется с мест связывания толбутамидом, салициловой кислотой и вальпроевой кислотой. Однако, несмотря на возможное воздействие на уровни в плазме, для этих взаимодействий не продемонстрировано клинической значимости. Прочая информация Были проведены исследования invivo с целью выявления возможного фармакокинетического взаимодействия с глибенкламидом, теофилином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидными препаратами (например, комбинация алюминия и магния гидроксида). Клинически значимого взаимодействия не наблюдалось. Нимесулид подавляет CYP2C9. При одновременном приеме с нимесулидомпрепаратов, являющихся субстратами этого фермента, их концентрация в плазме может повышаться. При назначении нимесулида менее чем за 24 часа до или менее чем через 24 часа после приема метотрексата требуется соблюдать осторожность, так как в таких случаях уровень метотрексата в плазме и, соответственно, токсические эффекты данного препарата могут повышаться. В связи с действием на почечные простагландины, ингибиторы синтетаз простагландинов, к которым относится и нимесулид, могут повышать нефротоксичностьциклоспоринов.

Срокхранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25С Хранить в недоступном для детей месте!