Нистатин таблетки 500000 Единица действия

Одна таблетка содержит: активное вещество - нистатин 500 000 ЕД; вспомогательные вещества: картофельный крахмал, желатин, стеариновая кислота, тальк, лактозы моногидрат; состав оболочки: пленкообразователь (содержит: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), лецитин (соевый), окрашивающий пигмент желтого цвета (содержит: титана диоксид Е 171, алюминиевый лак на основе индигокармина Е 132, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового Е 104, алюминиевый лак на основе желтого солнечный закат Е 110)), ванилин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, с запахом ванилина, с двояковыпуклой поверхностью.

Препарат показан к применению взрослым. - кандидоз слизистых оболочек кожи и внутренних органов; - профилактика грибковых осложнений при длительном лечении антибиотиками, особенно у истощенных и ослабленных пациентов.

Механизм действия В структуре антибиотика имеются двойные связи, обладающие высокой тропностью к стероловым структурам цитоплазматической мембраны грибов, что способствует встраиванию молекулы препарата в мембрану клетки и образованию большого количества каналов, через которые осуществляется бесконтрольный транспорт электролитов, повышение осмолярности внутри клетки приводит к ее гибели. Резистентность развивается очень медленно. Фармакодинамические эффекты Полиеновый противогрибковый антибиотик, высокоактивный в отношении дрожжеподобных грибов рода Candida.

Режим дозирования Взрослым назначают по 500 000 ЕД 3-4 раза в сутки. При генерализованном кандидозе суточная доза может быть увеличена до 6 000 000 ЕД. Метод и путь введения Для приема внутрь, независимо от приема пищи. Таблетки проглатывают, не разжевывая. Длительность лечения Продолжительность курса лечения – 10-14 дней. При необходимости через неделю курс может быть повторен. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не применимо. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача. Проконсультируйтесь со своим врачом, если Вы в чем-то не уверены.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; - наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы; - нарушение функции печени, панкреатит; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - период беременности; - детский и подростковый возраст до 18 лет.

- применение нистатина в высоких дозах иногда может вызывать диарею, тошноту, рвоту, боль в животе; - сыпь, в том числе крапивница, кожный зуд – редко; синдром Стивенса-Джонсона – очень редко; гиперчувствительность и ангиодистрофия – частота неизвестна; - озноб, гипертермия; - аллергические реакции. В случае проявления нежелательных реакций следует уменьшить дозу или отменить препарат. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В настоящее время о случаях передозировки препаратом не сообщалось. Поскольку из желудочно-кишечного тракта нистатин всасывается в очень малом количестве, передозировка препаратом или его случайное применение не вызывает системную токсичность. Имеются сведения, что ежедневный прием нистатина перорально в дозе более 5 000 000 ЕД вызывал тошноту и расстройство желудочно-кишечного тракта.

Лекарственный препарат содержит лактозу. У пациентов с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы Лаппа или глюкозо-галактозной мальабсорбцией применение лекарственного препарата не рекомендуется. Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104, Е 110, Е 132), которые могут вызвать аллергические реакции. Из-за наличия в составе таблеток соевого лецитина (Е 322) лекарственный препарат не следует принимать лицам с повышенной чувствительностью к арахису или сое. Специальные предупреждения Препараты нистатина для перорального применения не должны использоваться для лечения системных микозов. При грибковых заболеваниях влагалища рекомендуется одновременное лечение полового партнера. Применение в педиатрии Препарат противопоказан детям до 18 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не влияет на способность управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При беременности препарат противопоказан. Данные о проникновении нистатина в грудное молоко отсутствуют. Несмотря на то, что нистатин всасывается из желудочно-кишечного тракта в очень малом количестве, следует проявлять осторожность при приеме препарата в период лактации.

При одновременном применении Нистатина с клотримазолом активность последнего снижается.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.