Овумикс® суппозитории

Один суппозиторий содержит активные вещества: метронидазол микронизированный 300.00 мг, миконазола нитрат микронизированный 100.00 мг, неомицина сульфат* 48.80 мг, полимиксина В сульфат 4.40 мг, центелла азиатская 15.00 мг, вспомогательное вещество - witepsol H15. * Включает 15 % избыток, теряемого во время производственного процесса Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории от кремового до слегка коричневого цвета, цилиндрической формы, с коричневыми пятнами, свободный от посторонних частиц.

- для местного лечения специфических и неспецифических вульвовагинитов, особенно, связанных с воспалительными процессами влагалища; вульвит, вагинит, бактериальный цервиковагинит, цервиковагинит, вызванный применением раздражающих средств, кандидоз, трихомониаз, лейкорея

Код ATХ G01AX Механизм действия Овумикс сочетает заживляющее, регенерирующее и защитное действие Центеллы азиатской (Готу Кола) с антибактериальным действием других активных компонентов препарата, оказываемых на вульвовагинальные ткани. Готу кола стимулирует процесс грануляции и способствует эпителизации тканей, неомицин и полимиксин обладают активностью в отношении широкого спектра возбудителей, в том числе, как грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, миконазол оказывает противогрибковое действие, метронидазол проявляет бактерицидное действие в отношении трихомонад, лямблий и амеб.

Режим дозирования Лечение следует начинать с введения 1-2 вагинальных суппозиториев в сутки. При уменьшении симптомов следует продолжать введение по 1 суппозиторию ежедневно, перед сном, до полного излечения. Метод и путь введения Препарат предназначен для интравагинального применения. Суппозитории следует вводить аккуратно и глубоко во влагалище. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

- гиперчувствительность к действующим веществам, производным имидазола или к любому из вспомогательных веществ - первый триместр беременности и период лактации - пациенты с гематологическими заболеваниями - заболевания центральной нервной системы в стадии обострения

Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) - жжение, зуд и местное раздражение. Несмотря на низкую системную абсорбцию препарата при местном применении, системное воздействие не исключается. Риск развития побочных реакций увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

При применении препарата в терапевтических дозах риск передозировки отсутствует.

При применении у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени следует соблюдать осторожность. Не следует применять перед половым актом, применение препарата может вызвать затруднение оплодотворения. Применение данного препарата не предотвращает передачу венерических заболеваний половым путем. Входящие в состав суппозитория ингредиенты могут вызвать повреждение латекса презервативов и влагалищной диафрагмы. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет.

Данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин отсутствуют.

Не использовать при спринцевании щелочными растворами. Несмотря на низкую абсорбцию препарата, обусловленную местным применением, не исключены системные взаимодействия. В период лечения не рекомендуется одновременное применение с: алкоголем (в связи с развитием антубусного эффекта), варфарином, кумарином (усиление антикоагулянтного действия) и дисульфирамом.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре от 15 °С до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!