Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Капли глазные
Фасовка
По 5 мл во флаконе из полиэтилена. По 1 флакону в пачке из картона.
Дозировка
3 мг/мл
Торговое наименование
Оптифлокс
Действующее вещество
Офлоксацин
Назначение
Местное лечение наружных глазных инфекций (таких как конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты) у взрослых и детей, вызванные микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину
Производитель
Jamjoom Pharmaceuticals Factory Company
Страна
Саудовская Аравия
Условия отпуска
По рецепту
Цены в аптеках
Pharmacy offers are coming soon
We are connecting pharmacies in Kazakhstan. Verified prices and availability will appear on this page.
Инструкция
Один миллилитр препарата содержит
активное вещество – офлоксацин 3.00 мг
вспомогательные вещества:бензалкония хлорид, натрия хлорид,
гидроксиметилпропилцеллюлоза F4M, 1 М кислота хлороводородная или 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком жидкость.
Оптифлокс показан для местного лечения наружных глазных инфекций (таких как конъюнктивиты и кератоконъюнктивиты) у взрослых и детей, вызванные микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину.
Безопасность и эффективность при лечении глазных инфекций у новорожденных не установлена.
Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Фторхинолоны. Офлоксацин.
Код АТХ S01AЕ01
Фармакодинамика
Офлоксацин представляет собой синтетический фторированный 4-хинолоновый антибактериальный агент, обладающий активностью в отношении широкого спектра
спектр грамотрицательных и в меньшей степени грамположительных микроорганизмов. Офлоксацин активен против большинства штаммов следующих организмов как in vitro, так и in vitro.
Клинические испытания эффективности Офлоксацина против S. pneumoniae основывался на ограниченном количестве изолятов.
Грамотрицательные бактерии: Acinetobacter calcoaceticus var. anitratum and A. calcoaceticus var. ivoffi; Enterobacter sp. including E. cloacae; Haemophilis Sp, including H.influenza and H.aegyptius; Klebsiella Sp., including K. pneumoniae; Moraxella Sp., Morganella morganii; Proteus Sp., including P. Mirabilis; Pseudomonas aeruginosa; including P. aeruginosa, P. cepacia and P. fluscens; and Serratia Sp., including S. marcescens.
Gram-positive bacteria: Bacillus Sp.; Corynebacterium Sp.; Micrococcus Sp.; staphylococcus Sp., including S. aureus and S. epidermidis; Streptococcus Sp., including S. Pneumoniae (see above), S. viridans and beta-hemolytics.
Основным механизмом действия является ингибирование бактериальной ДНК-гиразы, фермента отвечает за поддержание структуры ДНК. Это ингибирование вызывает быструю гибель бактерий за счет прекращения репликации ДНК, что, по-видимому, вызывает клеточный ответ, ведущий к дальнейшему повреждению бактериальной ДНК и препятствующий нормальной экспрессии генов.
Офлоксацин не подвергается деградации ферментами бета-лактамаз и не модифицируется ферментами, такими как аминогликозидаденилаза или фосфорилаза, или хлорамфеникол ацетилтрансферазы.
Режим дозирования
Оптифлокс, глазные капли закапывать по 1-2 капли в пораженный глаз (глаза) каждые два-четыре часа в течение первых двух дней и затем четыре раза в день. Продолжительность лечения не более десяти дней.
Метод и путь введения
Для местного офтальмологического применения.
При назначении Оптифлокса одновременно с другими глазными каплями препараты следует применять с интервалом не менее 15 мин.
Частота применения с указанием времени приема
Капли закапывать по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок в пораженный глаз (глаза) каждые два-четыре часа в течение первых двух дней и затем четыре раза в день.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не применимо.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Не описано.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.
- повышенная чувствительность к офлоксацину, любому из его вспомогательных веществ или любым другим хинолонам
- детский возраст до 8 лет в связи с содержанием бензалкония хлорида
- период беременности или женщин с риском беременности и кормление
грудью
Часто
- раздражение глаз, глазной дискомфорт
Частота неизвестна
- реакция гиперчувствительности, включая признаки или симптомы аллергии (например, зуд глаз и зуд век)
- анафилактические реакции (такие как ангионевротический отек, одышка, анафилактические шок, отек ротоглотки, отек лица и языка)
- головокружение
- кератит, конъюнктивит, затуманенное зрение, светобоязнь, отек глаз, ощущение инородного тела в глазах, гиперемия конъюнктивы, слезотечение, сухость конъюнктивы, боли в глазном яблоке, периорбитальный отек (включая отек век)
- желудочковая аритмия и torsades de pointes (преимущественно у пациентов с фактором риска удлинения интервала QT), удлинение интервала QT на ЭКГ - тошнота
- синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
О случаях передозировки не сообщалось. В случае местной передозировки необходимо промыть глаза водой.
В случае передозировки следует проводить симптоматическое лечение. Следует проводить мониторинг ЭКГ из-за возможности удлинения интервала QT.
Использование контактных линз не рекомендуется пациентам, получающим лечение при глазной инфекции.
Пациенты должны снять контактные линзы перед применением и подождать не менее 15 минут до повторной установки.
Известно, что хлорид бензалкония обесцвечивает мягкие контактные линзы.
Во время применения офлоксацина следует избегать воздействия солнца или УФ-излучения из-за потенциальной фотосенсибилизации.
Следует носить солнцезащитные очки и избегать длительного воздействия яркого света.
Специальные предупреждения
Оптифлокс не предназначен для инъекций.
Глазные капли можно применять только местно.
Безопасность и эффективность у детей до одного года не установлены.
Серьезные и иногда фатальные реакции гиперчувствительности (анафилактические/ анафилактоидные), после первой дозы были зарегистрированы у пациентов, получающих системные хинолоны, в том числе офлоксацин. Некоторые реакции сопровождались сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, ангионевротическим отеком (включая отек гортани, глотки или лица), обструкция дыхательных путей, одышка, крапивница и зуд.
Если возникает аллергическая реакция на Офлоксацин, необходимо прекратить прием препарата. Оптифлокс следует использовать с осторожностью у пациентов с повышенной чувствительностью к другим антибактериальным средствам хинолонового ряда.
При применении данных глазных капель следует учитывать риск возникновения ринофарингеального прохода, который может способствовать возникновению и распространению бактериальной резистентности. Длительное использование данного препарата может способствовать появлению устойчивых штаммов бактерий.
Если происходит ухудшение инфекционных проявлений или спустя определённый период клинического улучшения не наблюдается, необходимо прекратить использование Оптифлокса и назначить альтернативную терапию.
Следует соблюдать осторожность при применении фторхинолонов, включая Офлоксацин, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, такими как:
- Врожденный синдром удлиненного интервала QT
- Одновременный прием препаратов, которые, как известно, удлиняют интервал QT (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики)
- нескорректированный электролитный дисбаланс (например, гипокалиемия, гипомагниемия)
- Заболевания сердца (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия).
Пожилые пациенты и женщины могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT.
Поэтому следует соблюдать осторожность при использовании фторхинолонов, включая Офлоксацин, у этих групп населения.
Ввиду отсутствия клинических данных применение глазных капель офлоксацина не рекомендуется для лечения новорожденных с неонатальным конъюнктивитом, вызванным Neisseria gonorrhoeae (Гонококк) или Chlamydia trachomatis (Хламидия трахоматис). Такие пациенты должны получать соответствующее лечение, например, системное лечение инфекций, вызванных Neisseria gonorrhoeae или Chlamydia trachomatis.
Применение у пожилых: нет сравнительных данных по местному дозированию у пожилых людей по сравнению с другими возрастными группами.
Меры предосторожности относятся к системной абсорбции хинолоновых антибактериальных средств.
Однако уровни офлоксацина в плазме после абсорбции из глазных капель Офлоксацина для местного применения минимальны.
В неклинических и клинических публикациях сообщается о появлении перфорации роговицы у пациентов с язвами или абсцессами роговицы после местного лечения антибактериальными препаратами фторхинолонового ряда. Тем не менее, в большинстве этих случаев были обнаружены значимые факторы, такие как пожилой возраст пациента, наличие множественных язв и связанные с ними заболевания глаз (например, синдром сухого глаза), воспалительные системные заболевания (ревматоидный артрит) и совместное использование офтальмологических стероидов или нестероидных противовоспалительных препаратов.
Необходимо соблюдать осторожность в отношении риска перфорации роговицы при использовании препарата для лечения пациентов с дефектами эпителия роговицы или язвами роговицы.
Сообщалось о преципитатах роговицы во время лечения офтальмологическим офлоксацином для местного применения. Однако причинно-следственная связь не установлена.
Оптифлокс содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение глаз, симптомы сухости глаз и повлиять на слезную пленку и поверхность роговицы. Оптифлокс следует использовать с осторожностью у пациентов с синдромом сухого глаза и у пациентов с возможным поражением роговицы.
Пациенты должны находиться под наблюдением в случае длительного применения.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Исследований влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводилось. При закапывании глазных капель может возникнуть преходящая нечеткость зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами.
Беременность
Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных не проводилось.
Поскольку было показано, что системные хинолоны вызывают артропатию у неполовозрелых животных, не рекомендуется применять Оптифлокс беременным женщинам.
Период лактации
Неизвестно, выделяется ли офлоксацин с грудным молоком после местного офтальмологического применения. Из-за возможности серьезных побочных реакций у грудных детей при применении офлоксацина следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.
Исследования взаимодействия не проводились.
Было показано, что системное введение некоторых хинолонов ингибирует метаболический клиренс кофеина и теофиллина. Исследования лекарственного взаимодействия, проведенные с системным офлоксацином, показали, что офлоксацин существенно не влияет на метаболический клиренс кофеина и теофиллина.
Хотя были сообщения о повышенной распространенности токсического действия на ЦНС при системном применении фторхинолонов при одновременном применении с системными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), об этом не сообщалось при одновременном системном применении НПВП и офлоксацина.
Офлоксацин, как и другие фторхинолоны, следует применять с осторожностью у пациентов, получающих препараты, удлиняющие интервал QT (например, антиаритмические препараты класса IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, нейролептики).
Срок хранения
2 года
После вскрытия флакона срок хранения 28 дней.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.