Отисфен капли

Один грамм раствора содержит: активные вещества: феназон – 40 мг, лидокаина гидрохлорид – 10 мг; вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, этиловый спирт 96%, глицерин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор с запахом спирта.

Местное симптоматическое лечение заболеваний среднего уха при условии сохранения целостности барабанной перепонки: – острый средний отит; – отит, как осложнение после гриппа; – баротравматический отит.

Феназон обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. Лидокаин обладает местным анальгезирующим действием.

Режим дозирования Взрослым и детям с рождения, по 4 капли. Метод и путь введения 1. Подогрейте флакон в руках, чтобы избежать неприятных ощущений холодного раствора в ухе. 2. Снимите с флакона крышку закручивающуюся. 3. Переверните флакон и аккуратно нажмите на стенки флакона, чтобы появилась 1 капля. Лекарственный препарат Отисфен применяют путем закапывания в наружный слуховой проход. После использования наденьте крышку закручивающуюся на флакон. Частота применения с указанием времени приема 2-3 раза в день. Длительность лечения Если симптомы сохраняются в течение 7 дней или состояние быстро и значительно ухудшается в любое время, обратитесь к лечащему врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

– гиперчувствительность к феназону и/или лидокаину или к любому из вспомогательных веществ; – перфорация барабанной перепонки инфекционного или травматического происхождения.

Частота неизвестна – местные аллергические реакции, раздражение и гиперемия слухового прохода. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан • http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не описаны.

Необходимо убедиться в целостности барабанной перепонки перед началом применения лекарственного препарата. В случае применения при перфорированной барабанной перепонке лекарственный препарат может вступить в контакт со структурами среднего уха и привести к возникновению нежелательных реакций. Препарат не следует использовать при наличии перфорированной барабанной перепонки, что может включать в себя миринготомию, в случае проникновения активных веществ в среднее ухо с риском ототоксичности. Пациенту следует сообщить о прекращении лечения и обратиться за медицинской помощью, если во время курса лечения появятся выделения из уха, которые могут указывать на перфорацию. Если симптомы сохраняются в течение 7 дней или состояние быстро и значительно ухудшается в любое время, врачу следует пересмотреть назначенное лечение. Сообщалось о метгемоглобинемии после местного применения местных анестетиков. Следует проявлять осторожность у пациентов, предрасположенных к метгемоглобинемии, включая детей младше 3 месяцев и пациентов с гемоглобинопатией или дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применяется у детей с рождения. Беременность Ограничения применения лекарственного препарата в период беременности отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки. Лактация Ограничения применения лекарственного препарата в период кормления грудью отсутствуют при условии неповрежденной барабанной перепонки. Тем не менее женщинам во время беременности или в период кормления грудью следует проконсультироваться со своим врачом или работником аптеки перед применением Отисфена. Данные в отношении фармакокинетики лекарственного препарата ограничены. Неизвестно, проникают ли активные вещества Отисфена в грудное молоко и/или через плаценту. Информация для спортсменов: Лекарственный препарат содержит активный компонент, способный дать положительную реакцию при допинг-контроле. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами • Не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

В инструкции не указано.

Данные, имеющиеся на сегодняшний день, не предполагают наличия клинически значимого взаимодействия.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. После первого вскрытия флакона лекарственный препарат следует использовать в течение 3 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте!