Паллада-НС спрей 665 мкг/дозу

1 мл препарата содержит активное вещество - олопатадина гидрохлорид 6.650 мг, вспомогательные вещества: динатрия фосфат безводный, натрия хлорид, динатрия эдетат, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор.

- сезонный аллергический ринит

Механизм действия Олопатадин является селективным ингибитором Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает выраженное противоаллергическое действие. Механизм действия препарата основывается на способности олопатадина подавлять высвобождение биологически активных веществ, являющихся медиаторами воспаления (брадикинина, гистамина, лейкотриенов), а также стабилизировать мембраны тучных клеток, которые отвечают за проявление аллергических реакций немедленного типа.

Режим дозирования • Взрослые и подростки в возрасте 12 лет и старше • Рекомендованная дозировка составляет по два впрыскивания в каждую ноздрю дважды в сутки. Особые группы пациентов • Дети в возрасте от 6 до 11 лет • Рекомендованная дозировка составляет по одному впрыскиванию в каждую ноздрю дважды в сутки. • Пациенты пожилого возраста • Следует соблюдать осторожность при выборе дозы для пациентов пожилого возраста, учитывая более высокую частоту случаев снижения функции печени, почек или сердца и возникновения сопутствующих заболеваний или проведения лечения другими препаратами. Метод и путь введения Препарат Паллада-НС применяют только интраназально. Перед первым применением препарата Паллада-НС проводят подготовку путем 5 распылений или до появления мелкодисперсного тумана. Если препарат не использовался более 7 дней, то проводят повторную подготовку путем 2 распылений. Необходимо избегать распыления препарата Паллада-НС в глаза.

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ - применение при наличии невылеченной локализованной инфекции слизистой оболочки носа, такой как простой герпес - недавно перенесшим хирургическое вмешательство или травму носа, не следует использовать назальные кортикостероиды до тех пор, пока не произойдет заживление

Нежелательные реакции с наибольшей клинической значимостью включают носовое кровотечение, изъязвление носовой полости и перфорацию носовой перегородки, сонливость и нарушение умственной активности. Нежелательные реакции, описанные у пациентов в возрасте 12 лет и старше Очень часто – горький привкус во рту Часто – головная боль – носовое кровотечение, фаринголарингеальная боль, синдром постназального затека, кашель – инфекция мочевыводящих путей Нечасто – грипп – сонливость – раздражение горла, назофарингит – сухость во рту – утомляемость – повышение уровня креатинфосфокиназы Нежелательные реакции, описанные у пациентов в возрасте от 6 до 11 лет Часто – головная боль, горький привкус во рту – носовое кровотечение, инфекция верхних отделов дыхательных путей – сыпь – жар При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки при применении препарата Паллада-НС не сообщалось. Острая передозировка при данной форме выпуска маловероятна. Тем не менее, симптомы передозировки антигистамина могут включать сонливость у взрослых и возбуждение с беспокойством и последующей сонливостью у детей. Специфического антидота не существует. При передозировке рекомендуется проводить симптоматическое или поддерживающее лечение с учетом принимаемых одновременно других препаратов.

Специальные предупреждения Применение у детей Эффективность и безопасность применения препарата Паллада-НС у детей в возрасте до 6 лет не установлена. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата Паллада-НС может возникать сонливость. Поэтому после применения препарата не следует управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами, требующими высокой скорости психомоторных реакций.

Достаточных и строго контролируемых исследований среди беременных женщин не проводилось. Олопатадин обнаруживался в молоке кормящих крыс после перорального применения. Неизвестно, может ли местное назальное применение вызывать достаточную системную абсорбцию для возникновения обнаружимых количеств вещества в женском грудном молоке. Поэтому препарат Паллада-НС может применяться у беременных женщин и в период лактации только в случаях, когда потенциальная польза для матери обосновывает потенциальный риск для плода или младенца.

Формальных исследований лекарственных взаимодействий для препарата Паллада-НС не проводилось. Возникновения лекарственных взаимодействий с ингибиторами ферментов печени не ожидается, поскольку олопатадин выводится преимущественно через почки. Также не ожидается лекарственных взаимодействий, за действующих ингибирование цитохрома Р450 и связывание с белками плазмы.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.