Панавир® суппозитории 200 мкг

Один суппозиторий содержит: активное вещество: Панавир® (полисахариды побегов Solanum tuberosum) 200 мкг, вспомогательные вещества: жир твердый, парафин, эмульгатор Т-2. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, допускается наличие желтовато-серых вкраплений, без запаха.

- герпесвирусные инфекции различной локализации, в том числе рецидивирующий генитальный герпес, герпес Зостер и офтальмогерпес - вторичные иммунодефицитные состояния на фоне инфекционных заболеваний - цитомегаловирусная инфекция, в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности. Применяется у женщин с хронической вирусной инфекцией и интерферонодефицитным состоянием на этапе подготовки к беременности. - папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки) в составе комплексной терапии - клещевой энцефалит с целью снижения вирусной нагрузки и снятия неврологической симптоматики (анизорефлексии, снижения рефлексов, болезненности точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагма) в составе комплексной терапии - ОРВИ и грипп в составе комплексной терапии.

Механизм действия Панавир - очищенный экстракт побегов растения Solanum tuberosum; основное действующее вещество - гексозный гликозид, состоящий из глюкозы, рамнозы, арабинозы, маннозы, ксилозы, галактозы, уроновых кислот. Панавир является противовирусным и иммуномодулирующим средством. Основной механизм противовирусного действия связан со способностью препарата подавлять синтез сверхранних и ранних белков вируса простого герпеса типов 1 и 2. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям, способствует индукции интерферонов -альфа и -гамма лейкоцитами крови и нормализации иммунограммы при вирусных инфекциях.

Режим дозирования Взрослые Для лечения герпесвирусных инфекций и клещевого энцефалита применяют по 1 суппозиторию двукратно с интервалом 48 или 24 часа. При необходимости через месяц курс лечения можно повторить. Для лечения цитомегаловирусной (в том числе у пациенток с привычным невынашиванием беременности) и папилломавирусной инфекции применяют по 1 суппозиторию трехкратно в течение первой недели с интервалом 48 часов и двукратно в течение второй недели с интервалом 72 часа. Для лечения ОРВИ и гриппа применяют по 1 суппозиторию с интервалом 24 часа в течение 5 дней. Метод и путь введения Для ректального введения. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска дозы препарата следует проконсультироваться с лечащим врачом. Не следует при следующем приеме вводить двойную дозу или самостоятельно увеличивать или сокращать курс лечения препаратом. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться к врачу или фармацевту.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - беременность, период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет - тяжелые патологии почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), селезенки.

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Возможны: - аллергические реакции очень редко - кратковременное снижение артериального давления, проявляющееся легким головокружением. При появлении каких-либо нежелательных побочных эффектов необходимо прекратить введение препарата и проконсультироваться с врачом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Случаи передозировки не зарегистрированы. Результаты доклинических исследований указывают на низкую токсичность препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данные о возможности отрицательного влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и осуществлению потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты психомоторных реакций, отсутствуют.

В инструкции не указано.

Не установлены.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте!