Роватинекс® капсулы

Одна капсула содержит активные вещества: α-пинен 24,8 мг, β-пинен 6,2 мг, камфен 15,0 мг, борнеол 10,0 мг, анетол 4,0 мг, фенхон 4,0 мг, цинеол 3,0 мг, вспомогательное вещество - масло оливковое, состав оболочки капсулы: желатин, глицерин 85%, натрия этилпарагидроксибензоат (E 215), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), желтый солнечный закат (Е 110), хинолиновый желтый 70% (Е 104). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Сферические, мягкие, желатиновые, кишечнорастворимые капсулы желтого цвета, содержащие зеленовато-желтый раствор с сильным ароматным запахом.

Для лечения мочекаменной болезни

Роватинекс способствует дезинтеграции и устранению камней из почек и мочевыводящих путей. Терпены, такие как борнеол, существенно метаболизируются и выводятся с мочой, в основном, в виде глюкуронидов, которые увеличивают растворимость солей кальция (основные компоненты почечных и мочевых камней). Ингибирующий эффект Роватинекса® на формирование почечных и мочевых камней был установлен в ряде исследований на животных. Роватинекс оказывает спазмолитическое действие, способствует прохождению камней по мочевыводящим путям, уменьшает боль при почечных и мочеточниковых коликах. Роватинекс усиливает почечный кровоток и уменьшает воспалительные явления. Роватинекс обладает антибактериальной активностью против ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Способ применения внутрь. Режим дозирования Взрослые по 1 капсуле 4-5 раз в день до еды. Продолжительность курса лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от течения заболевания.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата - детский и подростковый возраст до 18 лет.

О случаях возникновения побочных эффектов не сообщалось. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан www.ndda.kz

Не было зарегистрировано ни одного случая передозировки.

Роватинекс® не рекомендуется к применению у больных с выраженными почечными коликами, анурией или тяжелой инфекцией мочевыводящих путей. В процессе лечения следует увеличить прием жидкости. При консервативном лечении УРО-и нефролитиаза следует учитывать, что камни могут привести к серьезным клиническим осложнениям, таким как обструкция мочевыделительной системы или сепсис. Врач должен осознавать необходимость получения надлежащей информации, с тем чтобы можно было принять соответствующие меры. Препарат содержит вспомогательные вещества этилпарагиброксибензоат, пропилпарагидрокcибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа). Вспомогательное вещество солнечный закат желтый (Е110) также может вызвать аллергические реакции. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Данных о влиянии капсул Роватинекс® на способность управления автотранспортом и другими механизмами не имеется.

Данные о применении препарата во время беременности у женщин отсутствуют. Данные о тератогенности препарата у животных отсутствуют. Есть сведения что, по крайней мере, некоторые из ингредиентов, могут проникать через плаценту. Препарат не рекомендуется использовать во время беременности или кормления грудью.

Пациенты, принимающие антикоагулянты или препараты, метаболизирующиеся и выводимые через печень, должны применять капсулы Роватинекс® с осторожностью.

Срок хранения 5 лет Не применять по истечении срока годности. Условия хранения При температуре не выше 25 ºС, в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!