Синтомицин линимент 10%

Описание внешнего вида, запаха, вкуса Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.

• инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами • ожоги 2-3 степени • длительно незаживающие трофические язвы

Антибиотики химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики местного применения. Хлорамфеникол Код АТХ: D06AX02 Механизм действия Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, лево- и правовращающий изомер хлорамфеникола. Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Фармакодинамические эффекты Не применимо Клиническая эффективность и безопасность Препарат относится к ряду хорошо изученному

Режим дозирования Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку (или на перевязочный материал, а затем – на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы. Частота применения с указанием времени приема При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран. Длительность лечения В зависимости от динамики заживления ран. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата; - период новорожденности (до 4 недель) - угнетение костномозгового кроветворения - острая интермиттирующая порфирия - дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы - печеночная, почечная недостаточность - заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема) Ввиду отсутствия осмотической активности (основа – масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000) – ретикулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, гранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки препарата Синтомицин линимент до настоящего времени не сообщалось.

- период беременности, лактации - ранний детский возраст - пациенты, получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапию Специальные предупреждения Применение в педиатрии Ранний детский возраст – с осторожностью. Беременность Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности не выявлено. Кормление грудью Неблагоприятных воздействий при наружном применении при грудном вскармливании не выявлено. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами - не зарегистрирована.

В инструкции не указано.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Срок хранения 2 года. Не применять по истечении срока годности Условия хранения При температуре не выше 15°С. Хранить в недоступном для детей месте.