Танфлекс раствор 0.15%

120 мл раствора содержат активное вещество - бензидамина гидрохлорид 180.000 мг вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, полисорбат 20, спирт этиловый 96%, глицерин, сахарин натрия, метилпарагидроксибензоат, эссенция мятная, синий патентованый V (Е 131), желтый 2 G (Е 107), вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, чистая, зеленого цвета жидкость с запахом мяты.

Препарат Танфлекс показан к применению при симптоматическом лечении воспаления и раздражения слизистой оболочки полости рта и глотки, сопровождающихся болью (например, гингивиты, стоматиты, фарингиты), в том числе возникших в результате консервативного стоматологического лечения или удаления зубов.

Механизм действия Бензидамина гидрохлорид проявляется анальгетическое и противовоспалительное действие, которое может применяться для системного или местного действия. Оказывает действие путем стабилизации клеточной мембраны, снижения сосудистой проницаемости и, при низких концентрациях, возможно без ингибирования синтеза простагландинов. Вследствие данных механизмов действия, бензидамина гидрохлорид проявляет противовоспалительный, противоотечный и анальгетический эффект при местном остром воспалительном процессе (первичном), возникающим вследствие повреждения тканей по различным причинам.

Режим дозирования Налейте 15 мл раствора в мерный стаканчик и используйте 2-3 раза в день, в чистом виде или в разбавленном (15 мл препарата и 15 мл воды смешать в мерном стаканчике). Не превышайте рекомендуемую дозу. Длительность лечения При длительном применении препарата необходима консультация врача. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, проконсультируйтесь с врачом.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата - детский и подростковый возраст до 18 лет - период беременности и лактация

Нечасто: - потеря аппетита - головокружение, нарушения вкуса - тошнота, рвота, извращение вкуса, сухость во рту или гиперсаливация - преходящая нечувствительность, жжение и покалывание языка и полости рта (данные явления обычно уменьшаются при разбавлении раствора) Редко: - расстройства сна Очень редко: - реакции гиперчувствительности (данные реакции могут проявляться в виде раздражения, сыпи, крапивницы, фотодерматита и, в некоторых случаях, ларингоспазма и бронхоспазма) При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В редких случаях у детей наблюдается возбуждение, судороги, потливость, атаксия, тремор и рвота после перорального применения бензидамина в дозе, превышающую в 100 раз прием 3-х пастилок, содержащих 3 мг. При остром отравлении возможно только симптоматическое лечение: желудок следует опустошить путем индукции рвотного рефлекса или путем лаважа. Пациент должен находиться под тщательным наблюдением и получать поддерживающее лечение. Необходимо поддерживать адекватный уровень гидратации.

Необходимо избегать попадания в глаза. При длительном применении возможно повышение чувствительности, в подобном случае лечение следует прекратить и проинформировать врача. У небольшого числа пациентов язвенные поражения ротовой полости и глотки могут быть симптомами более тяжелой патологии. Следовательно, при сохранении симптомов в течение более 3 дней, пациенту необходимо сообщить об этом своему врачу. Не рекомендуется применять бензидамин пациентам с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП. Танфлекс следует применять с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой в анамнезе. У данных пациентов возможно развитие бронхоспазма. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Детям и подросткам до 18 лет не применяется. Применение у спортсменов Применение препарата, содержащего этиловый спирт может приводить к положительному допинг-тесту с превышением допустимых норм, заявленных для некоторых видов спорта. Метилпарабен (Е218), в составе препарата Танфлекс, может стать причиной аллергических реакций замедленного типа. Танфлекс содержит натрий в количестве менее 1 ммоль (23 мг) в каждой дозе, соответственно не представляет опасности при применении. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и иную деятельность, требующую повышенного внимания.

Препарат Танфлекс не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда применение считается клинически обоснованным. При применении доза должна быть как можно ниже, а продолжительность лечения – минимальной. Препарат Танфлекс не следует применять в период лактации.

Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Танфлекс с другими лекарственными средствами. Специальных исследований взаимодействия с другими препаратами у особых групп пациентов не проводилось.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!