Механизм действия
Валацикловир, противовирусный препарат, является L-валиновым эфиром ацикловира. Ацикловир является аналогом пуринового (гуанин) нуклеозида.
Валацикловир быстро и почти полностью превращается у человека в ацикловир и валин, вероятно, ферментом, называемым валацикловиргидролазой.
Ацикловир in vitro обладает специфической ингибирующей активностью против вирусов простого герпеса (ВПГ) 1-го 2-го типов, вируса Varicella zoster (ВВЗ), цитомегаловируса (ЦМВ), вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ) и вируса герпеса человека 6-го типа. Ацикловир ингибирует синтез вирусной ДНК сразу после фосфорилирования и превращения в активную форму – ацикловира трифосфат.
Первая стадия фосфорилирования требует активности вирус-специфических ферментов. Для ВПГ, ВВЗ и ВЭБ таким ферментом является вирусная тимидинкиназа (TK), которая присутствует только в пораженных вирусом клетках. Частичная селективность фосфорилирования сохраняется у цитомегаловируса и опосредуется через продукт гена фосфотрансферазы UL97. Активация ацикловира специфическим вирусным ферментом в значительной мере объясняет его селективность.
Процесс фосфорилирования ацикловира завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу, и будучи аналогом нуклеозида встраивается в вирусную ДНК что приводит к облигатному разрыву цепи прекращению синтеза ДНК и следовательно, к блокированию репликации вируса.
Фармакодинамические эффекты
Резистентность обычно обусловлена дефицитом тимидинкиназы что приводит к чрезмерному распространению вируса в организме хозяина. Иногда снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.
Мониторинг клинических изолятов ВПГ и ВЗВ у пациентов, получающих ацикловир терапию или профилактику, показал, что вирус с пониженной чувствительностью к ацикловиру крайне редко встречается у иммунокомпетентного хозяина и нечасто обнаруживается у людей с серьезным ослабленным иммунитетом, например реципиенты органов или костного мозга, пациенты, получающие химиотерапию при злокачественных заболеваниях, и люди, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ).
Клиническая эффективность и безопасность
Клинические исследования
Инфекции, вызываемые вирусом Varicella zoster
Валацикловир ускоряет устранение боли: уменьшает продолжительность и долю пациентов с болью, связанной с зостером, которая включает острую, а у пациентов старше 50 лет также постгерпетическую невралгию. Валацикловир снижает риск глазных осложнений офтальмологического опоясывающего лишая.
Внутривенная терапия обычно считается стандартной для лечения зостера у пациентов с ослабленным иммунитетом; однако ограниченные данные указывают на клиническую пользу валацикловира в лечении инфекции VZV (опоясывающий лишай) у некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом, включая пациентов с раком, ВИЧ, аутоиммунными заболеваниями, лимфомой, лейкемией и трансплантацией стволовых клеток.
Инфекции, вызываемые вирусом простого герпеса
Валацикловир при глазных инфекциях ВПГ следует назначать в соответствии с применимыми правилами лечения.
Исследования лечения и подавления генитального герпеса валацикловиром проводились у пациентов с коинфекцией ВИЧ / ВПГ со средним показателем CD4> 100 клеток / мм3. Валацикловир 500 мг два раза в день превосходил 1000 мг один раз в день для подавления симптоматических рецидивов Валацикловир 1000 мг два раза в день для лечения рецидивов был сопоставим с пероральным ацикловиром 200 мг пять раз в день по длительности герпес выявленный. Валацикловир не изучался у пациентов с тяжелым иммунодефицитом.
Эффективность валацикловира для лечения других кожных инфекций ВПГ была задокументирована. Валацикловир продемонстрировал эффективность при лечении герпеса лабиалиса (герпеса), мукозита, вызванного химиотерапией или лучевой терапией, рецидива ВПГ-инфекции, обусловленного проведением процедуры омоложения лица и герпеса гладиатора. На основании данных о клиническом опыте применения ацикловира, валацикловир, по-видимому, так же эффективен, как ацикловир, для лечения мультиформной эритемы, герпетической экземы и герпетического герпеса.
Доказано, что Валацикловир снижает риск передачи генитального герпеса у иммунокомпетентных взрослых, когда его принимают в качестве супрессивной терапии и в сочетании с безопасными сексуальными практиками. Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование было проведено в 1484 гетеросексуальных, иммунокомпетентных взрослых парах, дискордантных к инфекции ВПГ-2. Результаты показали значительное снижение риска передачи: 75% (симптоматическое приобретение ВПГ-2), 50% (сероконверсия ВПГ-2) и 48% (общее приобретение ВПГ-2) для валацикловира по сравнению с плацебо. Среди субъектов, участвующих в подисследовании выделения вируса, валацикловир значительно уменьшил выделение на 73% по сравнению с плацебо (дополнительную информацию об уменьшении передачи см. в разделе 4.4).
Цитомегаловирусная инфекция (см. раздел 4.4)
Профилактика ЦМВ с помощью валацикловира у субъектов, получающих трансплантацию органа (почка, сердце), снижает частоту возникновения острого отторжения трансплантата, оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций (ВПГ, ВЗВ). Прямого сравнительного исследования по сравнению с валганцикловиром для определения оптимального терапевтического лечения пациентов с трансплантацией твердого органа не существует.