Уролесан® капсулы

Одна капсула содержит активные вещества: Уролесана экстракта густого (10-26:1) из моркови дикой плодов (Daucus carota) / хмеля шишек (Lupuli flos) / душицы травы (Origani herba) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу - 10.70мг; масло мяты перечной (Aetheroleum menthae piperitae) - 7.46 мг; масло пихты сибирской (Abietis sibiricae aetheroleum) - 25.50 мг. вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат, масло касторовое, магния карбонат тяжелый, тальк, лактозы моногидрат, динатрия эдетат (трилон Б), крахмал картофельный. Состав желатиновой капсулы: корпус капсулы - синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин; крышечка капсулы - синий патентованный V (Е 131), желтый хинолиновый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), желатин. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при надавливании.

- острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); - мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); - хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Урологические препараты. Урологические препараты другие Код АТХ G04BX Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Режим дозирования Препарат принимать внутрь до еды. Рекомендуемые дозы для взрослых по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Метод и путь введения Для приема внутрь. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.

-повышенная чувствительность к компонентам препарата; -гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; -беременность и период лактации; -детский возраст до 18 лет.

Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны: • cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту); • аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка); • со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость; • со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата. Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Специальные предупреждения Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм. Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал кукурузный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме. Применение в педиатрии У детей и подростков до 18 лет препарат не применяется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая возможность развития побочных действий, необходимо соблюдать осторожность.

Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Не изучалось.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!