Фарингомед таблетки

Одна таблетка содержит активное вещество (в соотношении 1:1:1:1) – 0,0055 г*: Phytolacca americana (Phytolacca) С24, Atropa belladonna (Belladonna) C30, Hepar sulfuris C12, Acidum silicicum (Silicea) C12; вспомогательные вещества: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный, цикламат натрия, сахарин натрия. * наносится на изомальт в виде водно-спиртовой смеси гомеопатических разведений. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись FARINGOMED.

• лечение воспалительных заболеваний глотки у взрослых и детей старше 6 лет, в составе комплексной терапии.

Гомеопатический лекарственный препарат. Механизм действия и фармакодинамические эффекты Препарат является гомеопатическим. Оказывает болеутоляющее и противовоспалительное действие. Уменьшает отечность, покраснение, ощущение першения и боли в горле, облегчает носовое дыхание, уменьшает вероятность развития осложнений со стороны ЛОР-органов. Клиническая эффективность и безопасность Эффективность и безопасность препарата Фарингомед в лечении воспалительных заболеваний глотки (острый фарингит, обострение хронического фарингита, острый тонзиллит (ангина), обострение хронического тонзиллита) были показаны в клинических исследованиях как взрослых, так и детей. Эффективность препарата Фарингомед у детей заключалась в уменьшении продолжительности и выраженности клинических симптомов заболевания, нормализации фарингоскопической картины, а также в положительной оценке проводимой терапии со стороны врача и пациента. В ходе исследований выраженность основного симптома заболевания (боль в горле) к третьему дню лечения уменьшилась в 2 раза, а к окончанию терапии снизилась от исходного значения в среднем на 96%. Частота основных жалоб (першение, дискомфорт в горле, заложенность носа, ринорея) к 3-му дню лечения в среднем снизилась на 20%, а уже к 6-му дню терапии данные симптомы наблюдались у минимального количества пациентов – в среднем в 11% случаев. Положительная динамика отмечалась и при объективном осмотре глотки – к окончанию терапии гиперемия слизистой глотки сохранялась у 20% детей, отёк – только у одного ребёнка, а отделяемое слизистой отсутствовало во всех случаях. Эффективность проводимой терапии оценивалась доктором и пациентом, как «хорошая» и «отличная». Эффективность препарата Фарингомед у взрослых заключалась в уменьшении боли в горле на 3-ий и 6-ой дни лечения по сравнению с традиционной терапией. Доля всех субъективных симптомов в группе препарата Фарингомед к середине лечения уменьшилась на 12,4%, тогда как в группе контроля данный показатель почти не изменился (на 4,9%), и к окончанию терапии данные симптомы больше сохранялись также в контрольной группе – у 11,6% пациентов по сравнению с группой препарата Фарингомед (2,4%). Положительные изменения фарингоскопической картины были также более выражены в исследуемой группе: снижение объективных симптомов к 3-му дню терапии в группе препарата Фарингомед составило в среднем 26,2%, что на 19% превышало таковой показатель в контрольной группе. К окончанию лечения доля пациентов с сохраняющимися воспалительными изменениями глотки в среднем на 17,5% была выше, чем в группе препарата Фарингомед. Фарингомед обладает благоприятным профилем безопасности. В исследованиях не было отмечено нежелательных реакций с определенной связью с исследуемым препаратом, а также отмечена хорошая переносимость препарата. • Фармакокинетические свойства Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата Фарингомед в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики. Данные по фармакокинетике и взаимосвязи фармакокинетики/фармакодинамики (например, зависимость доза-ответ) отсутствуют. • Данные доклинической безопасности Доклинические исследования острой токсичности не выявили у препарата Фарингомед негативных и потенциально опасных для человека эффектов. • ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА • Перечень вспомогательных веществ Изомальт Целлюлоза микрокристаллическая Магния стеарат Лимонная кислота безводная Кремния диоксид коллоидный Цикламат натрия Сахарин натрия • Несовместимость Неприменимо. • Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности. • Особые меры предосторожности при хранении Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. • Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. • Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата или работы с ним Особые указания отсутствуют. • Условия отпуска из аптек Без рецепта. • ДЕРЖАТЕЛЬ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33. Телефоны «Горячей линии»: +7 (495) 681-09-30, +7 (495) 681-93-00. E-mail: hotline@materiamedica.ru • ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ДЕРЖАТЕЛЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК;г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. Тел./факс: 2734713. E-mail: kz@dep.materiamedica.ru • НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ РК-ЛС-5№021810 • ДАТА ПЕРВИЧНОЙ РЕГИСТРАЦИИ (ПОДТВЕРЖДЕНИЯ РЕГИСТРАЦИИ, ПЕРЕРЕГИСТРАЦИИ) Дата первой регистрации: 09.02.2012 г. Дата последнего подтверждения регистрации (перерегистрации): 19.11.2015 г. • ДАТА ПЕРЕСМОТРА ТЕКСТА Общая характеристика лекарственного препарата доступна на официальном сайте http://www.ndda.kz

Режим дозирования На прием одну таблетку держать во рту до полного растворения. Целесообразно начинать прием препарата при появлении первых признаков заболевания. Препарат принимают по следующей схеме: первые 2 часа лечения – по 1 таблетке каждый час, затем по 1 таблетке каждые 3-4 часа, но не более 5 таблеток в сутки. При сохранении выраженных симптомов заболевания в течение 24 часов с момента начала лечения препаратом необходимо обратиться к врачу. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата • детский возраст до 6 лет.

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения. Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами. Лечение заключается в отмене препарата и назначении симптоматической терапии, например, пероральной регидратации (обильное питье).

Неприменимо. Специальные предупреждения Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Применение в педиатрии Препарат Фарингомед не предназначен для применения у детей младше 6 лет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Безопасность применения препарата Фарингомед при беременности и в период лактации не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!