Профилактика и лечение состояний дефицита железа и фолатов:
- гипохромная или нормохромная анемия
-некоторые формы макроцитарной или детской мегалобластной анемии, обусловленные недостаточным поступлением или употреблением железа, а также недостаточным поступлением или синтезом фолатов
-анемия во время беременности, послеродового периода или грудного вскармливания.
Код ATХ: B03AD
Механизм действия: Ферлатум Фол является оригинальным сочетанием фолиновой кислоты и железо-белкового комплекса, содержащего 5,0% ± 0,2% трехвалентного железа, в котором железо связано с сукцинилированными молочными белками.
Фармакодинамические эффекты: Благодаря особому профилю растворимости железа протеинсукцинилат выпадает в осадок в желудке, удерживая связанным железо; затем он растворяется в двенадцатиперстной кишке благодаря щелочному рН, что позволяет железу всасываться слизистой оболочкой кишки, в то время как молекулярные белковые фракции усваиваются панкреатическими протеазами.
Фолиновая кислота (лейковорин, «цитроворум—фактор») является формилпроизводным фолиевой кислоты, биологически активной формой которой она является. Таким образом, прямое введение фолиновой кислоты позволяет пропустить некоторые этапы метаболизма и скорректировать дефицит витаминов даже при недостатке печеночных ферментов и ферментов костномозгового происхождения, которые преобразуют и активируют фолиевую кислоту. Фолиновая кислота играет важную роль в синтезе пуринов и пиримидинов и необходима для синтеза ДНК, особенно в гемопоэтической ткани. Фолиновая кислота активна при всех формах анемии, вызванных дефицитом фолатов.
Проведенные эксперименты показывают, что Ферлатум Фол обладает эффективной антианемической активностью.
Режим дозирования
Взрослые: 1 - 2 флакона в день (что соответствует 40-80 мгFe3+или 0,235-0,470 мг кальция фолината гидрата), в соответствии с рекомендациями врача, в два приема, желательно перед приемом пищи.
Дети: 1,5 мл/кг/день (что эквивалентно 4 мг/кг/деньFe3+) в два приема, желательно перед приемом пищи, если иное не предписано врачом.
Метод и путь введения
Содержимое однодозового флакона можно принимать непосредственно из флакона или разводить в негазированной воде.
Чтобы открыть контейнер, необходимо снять крышку. Нажимать на крышку- резервуар, пока порошок не высыплется в раствор. Взболтать до полного растворения. Снять крышку-резервуар и выпить раствор прямо из однодозового контейнера или разбавить в воде.
Приготовив раствор, его следует принять в течение 24 часов.
Длительность лечения
Курс лечения следует продолжать до тех пор, пока в организме не восстановится нормальный уровень железа (обычно два-три месяца).
- гиперчувствительность к действующим веществам, или к любому из вспомогательных веществ препарата
- гемосидероз, гемохроматоз
- апластическая, гемолитическая или сидеробластическая (нарушенная утилизация железа) анемия
- мегалобластическая анемия, обусловленная дефицитом витамина В12 (если не назначается в комбинации с витамином)
- хронический панкреатит
- цирроз печени, обусловленный гемохроматозом.
Очень редко, при приеме максимальных доз
Желудочно-кишечные расстройства:
- запор
- диарея
- тошнота
- боль в эпигастрии.
Эти явления устраняются путем снижения дозы или прекращения применения препарата.
Железосодержащие средства могут окрасить стул в черный или темно-серый цвет.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
После приема высоких доз солей железа могут иметь место боли в эпигастрии, тошнота, рвота, диарея и кровавая рвота, часто сопровождающиеся сонливостью, бледностью, цианозом, возможно развитие шокового состояния вплоть до комы. Лечение состоит из незамедлительного приема рвотного средства, после чего, при необходимости, проводят промывание желудка и прочие вспомогательные меры. Если потребуется, то могут быть приняты препараты, образующие комплексные соединения с железом, как дезферриоксамин.
Не описаны.
Специальные предупреждения
Необходимо установить причину дефицита железа или анемии; наряду с терапией железом пациент должен получать этиологическое лечение причин данных состояний, если таковые имеются.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам с непереносимостью молочного белка, так как у них могут возникнуть аллергические реакции.
Особых предупреждений о риске развития толерантности или привыкания не требуется. Курс лечения не должен превышать 6 месяцев, за исключением случаев продолжающегося кровотечения, меноррагии или беременности.
Однодозовые контейнеры Ферлатум Фол содержат 1400 мг сорбитола (Е-420).
Следует учитывать аддитивный эффект одновременно принимаемых препаратов, содержащих сорбитол (или фруктозу), а также диетическое употребление сорбитола (или фруктозы).
Содержание сорбитола в лекарственных препаратах для перорального применения может влиять на биодоступность других лекарственных средств для перорального применения, принимаемых одновременно.
Пациенты с наследственной непереносимостью фруктозы (ННФ) не должны принимать данный препарат.
Однодозовые флаконы препарата Ферлатум Фол содержат парабены (натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат), которые могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).
Ферлатум Фол может помешать проведению лабораторных анализов кала на скрытую кровь.
Данный препарат содержит 61,1 мг пропиленгликоля в однодозовом контейнере, что эквивалентно 4,1 мг/мл. Совместное назначение с любым субстратом алкогольдегидрогеназы, таким как этанол, может вызвать тяжелые побочные эффекты у новорожденных.
Данный лекарственный препарат содержит максимум 46,7 мг (2 ммоль) натрия (основной компонент поваренной соли) в однодозовом контейнере. Это соответствует 2,33% от рекомендованной ВОЗ максимальной суточной нормы потребления 2 г натрия для взрослого человека.
Особые предупреждения при беременности и грудном вскармливании отсутствуют; в действительности препарат Ферлатум Фол рекомендован при дефиците железа, который может наблюдаться в данных обстоятельствах.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами: Сведения о влиянии данного препарата на способность управлять транспортными средствами и использовать различные механизмы отсутствуют. Тем не менее, такое влияние маловероятно.
В инструкции не указано.
Железо может снижать абсорбцию или биодоступность тетрациклинов, бисфосфонатов, хинолонов, пеницилламина, тироксина, леводопы, карбидопы, альфа-метилдопы. Поэтому Ферлатум Фол следует принимать с интервалом в 2 часа после приема любого из данных лекарственных препаратов.
Абсорбция железа может быть увеличена при одновременном применении более 200 мг аскорбиновой кислоты или снижена при одновременном применении антацидов. Хлорамфеникол может вызывать отсроченную ответную реакцию на терапию препаратами железа.
При одновременном применении препарата с блокаторами H2-гистаминовых рецепторов фармакологическое взаимодействие отсутствует.
Железосодержащие комплексообразователи (такие как фосфаты, фитаты и оксалаты), содержащиеся в овощах и в молоке, кофе и чае, ингибируют абсорбцию железа. Поэтому Ферлатум Фол следует принимать с интервалом в 2 часа после приема любого из данных видов продуктов или напитков.
Некоторые противоопухолевые и противолейкозные средства (аминоптерин, метотрексат и другие производные птерина) ведут себя как конкурентные антагонисты фолатов.
Следовательно, Ферлатум Фол и все другие препараты на основе фолиевой или фолиновой кислоты не должны назначаться пациентам с неопластическими заболеваниями или лейкемией, получающим антифолатные препараты.
В связи с аналогичным антагонистическим действием данный препарат не следует назначать вместе с некоторыми антибактериальными препаратами (сульфаниламидами или диаминобензолпиримидинами, такими как триметоприм), так как это может снизить их эффективность.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Отзывы
Отзывы относятся к препарату в целом; вариант, который принимал автор, указан отдельно.
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.