ФлукоКаз раствор 2 мг/мл

100 мл раствора содержат активное вещество: флуконазол, 200.0 мг, вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный, бесцветный раствор.

Препарат ФлукоКаз показан к применению при нижеследующих грибковых инфекциях. Препарат ФлукоКаз показан для лечения следующих заболеваний у взрослых: • криптококкового менингита; • кокцидиоидомикоза; • инвазивного кандидоза; • кандидоза слизистых оболочек, включая кандидоз ротоглотки, пищевода, кандидурию и хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек; • хронического атрофического кандидоза полости рта (связанного с ношением зубных протезов) при недостаточности соблюдения гигиены зубов или местного лечения. Препарат ФлукоКаз показан для профилактики следующих заболеваний у взрослых: • рецидива криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива; • рецидива кандидоза ротоглотки или пищевода у пациентов с вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), имеющих высокий риск рецидива; • кандидозных инфекций у пациентов с длительной нейтропенией (таких как пациенты со злокачественными гематологическими заболеваниями, подвергающиеся химиотерапии, или пациенты, прошедшие трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. У доношенных новорожденных, младенцев, детей младшего и среднего возраста, подростков (от 0 до 17 лет): Препарат ФлукоКаз применяется для лечения кандидоза слизистых оболочек (ротоглотки, пищевода), инвазивного кандидоза, криптококкового менингита и для профилактики кандидозных инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом. Препарат ФлукоКаз может использоваться в качестве поддерживающей терапии для предотвращения рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива. Лечение может быть начато до получения результатов культуральных и иных лабораторных исследований. После получения результатов следует скорректировать противоинфекционную терапию соответствующим образом. Следует учитывать информацию официальных руководств по надлежащему применению противогрибковых средств.

Противоинфекционные препараты системного использования. Противогрибковые препараты для системного применения. Триазола производные. Флуконазол. Код АТХ J02AC01. Механизм действия Флуконазол - противогрибковое средство триазольной группы. Основной механизм его действия заключается в подавлении опосредованной грибковым цитохромом Р - 450 реакции деметилирования 14 - альфа - ланостерола, являющегося ключевым веществом в биосинтезе эргостерола в грибах. Накопление 14 - альфа - метилстеролов вызывает последующее снижение уровня эргостерола, входящего в состав клеточной мембраны грибов; этот процесс лежит в основе противогрибкового действия флуконазола. Установлено, что Флуконазол более селективен по отношению к изоферментам системы цитохрома Р - 450 грибов, чем по отношению к различным изоферментам системы цитохрома P - 450 млекопитающих. Исследования показали, что ежедневный прием 50 мг флуконазола продолжительностью до 28 дней не влияет на уровень тестостерона в плазме у мужчин или на концентрацию стероидов у женщин детородного возраста. У здоровых добровольцев мужского пола применение флуконазола в дозе 200 - 400 мг ежедневно не оказывало клинически значимого влияния на уровень эндогенных стероидов и на реакцию, стимулируемую АКТГ. Исследования взаимодействия с антипирином показали, что ни однократный, ни многократный прием доз флуконазола по 50 мг не влияет на его метаболизм. Чувствительность in vitro: In vitro флуконазол проявляет противогрибковое действие в отношении большинства распространенных в клинической практике видов Candida (включая C. albicans, C. parapsilosis, C. tropicalis). C. glabrata демонстрирует сниженную чувствительность к флуконазолу, в то время как C. krusei и C. auris являются резистентными к флуконазолу. Показатель минимальной ингибирующей концентрации (МИК) и эпидемиологическое пороговое значение для флуконазола у C. guilliermondii выше, чем у C. albicans. Флуконазол также проявляет активность in vitro в отношении Cryptococcus neoformans и Cryptococcus gattii, и в отношении эндемических плесневых грибов Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum и Paracoccidioides brasiliensis. Фармакокинетические / фармакодинамические связи В экспериментальных исследованиях на животных была обнаружена корреляция между уровнями МИК и эффективностью при экспериментальных микозах, вызванных видами Candida. В клинических испытаниях наблюдалась почти линейная зависимость в соотношении 1: 1 между AUC и дозой флуконазола. Кроме того, существует прямая, хотя и неполная, связь между AUC или дозой и успешным клиническим ответом на лечение кандидоза полости рта и, в меньшей степени, кандидемии. Аналогичным образом, вероятность излечения меньше при инфекциях, вызванных штаммами с более высоким уровнем МИК для флуконазола. Механизмы резистентности Микроорганизмы видов Candida реализуют ряд механизмов развития резистентности к азольным противогрибковым средствам. Штаммы грибов, развивших один или более механизмов резистентности, требуют высокой МИК флуконазола, что негативно влияет на эффективность препарата in vivo и при клиническом применении. У обычно чувствительных видов Candida наиболее часто встречающийся механизм развития резистентности к производным из группы азолов связан с ферментами-мишенями, которые ответственны за биосинтез эргостерола. Резистентность может быть обусловлена мутацией, повышенным синтезом фермента, выбросом лекарственного средства из клетки или возникновением других путей биосинтеза. Сообщалось о случаях возникновения суперинфекции, вызванной микроорганизмами других, кроме C. albicans, видов Candida, которые часто обладают природной сниженной чувствительностью (C. glabrata) или резистентностью к флуконазолу (например, C. krusei, C. auris). Такие инфекции могут потребовать альтернативного противогрибкового лечения. Механизмы развития резистентности до настоящего времени неизвестны у некоторых видов Candida с природной (C. krusei) или приобретенной (C. auris) резистентностью. Пограничные значения (согласно EUCAST) На основании анализов фармакокинетических/фармакодинамических (ФК/ФД) данных, чувствительности in vitro и клинического ответа EUCAST-AFST (Европейский комитет по тестированию антимикробной чувствительности – Подкомитет по тестированию противогрибковой чувствительности) определил пограничные значения для флуконазола в отношении видов Candida (Обоснование применения флуконазола EUCAST (2020)-версия 3; Европейский комитет по тестированию чувствительности к противомикробным препаратам, противогрибковые препараты, таблицы пограничных значений для интерпретации МИК, версия 10.0, действительна с 04 февраля 2020 г.). Значения были разделены на невидоспецифические пограничные значения, которые были установлены преимущественно на основании ФК/ФД данных и не зависят от распределения МИК для конкретных видов, и видоспецифические пограничные значения для видов, которые часто вызывают инфекции у людей. Эти пограничные значения представлены в следующей таблице: Противогрибковое средство — Видоспецифические пограничные значения (S≤/R>), мг/л — Невидо-специфические пограничные значенияA S≤/R>, мг/л Candida albicans — Candida dubliniensis — Candida glabrata — Candida krusei — Candida parapsilosis — Candida tropicalis Флуконазол — 2/4 — 2/4 — 0,001*/16 — -- — 2/4 — 2/4 — 2/4 S = Чувствительные, R = Резистентные A = Невидоспецифические пограничные значения, установленные преимущественно на основании ФК/ФД данных и не зависящие от распределения МИК для конкретных видов. Применяются только для микроорганизмов, для которых не установлены конкретные пограничные значения. -- = Тестирование чувствительности не рекомендовано, так как данный вид плохо поддается лечению этим лекарственным препаратом. * = Все штаммы C. glabrata относятся к I категории. МИК в отношении C. glabrata следует интерпретировать как резистентность, если он превышает 16 мг/л. Категория чувствительных штаммов (≤ 0,001 мг/л) предназначена просто для того, чтобы избежать ошибок при классификации штаммов «I» как штаммов «S». I – чувствительный штамм при повышенной концентрации: микроорганизм классифицируется как чувствительный при повышенной концентрации, когда существует высокая вероятность терапевтической эффективности, поскольку воздействие препарата увеличивается за счет корректировки режима дозирования или изменения концентрации в очаге инфекции.

Режим дозирования Доза флуконазола зависит от характера и степени тяжести грибковой инфекции. Лечение инфекций, требующих многократного приема доз, необходимо продолжать до тех пор, пока клинические параметры или лабораторные тесты не укажут на подавление активной грибковой инфекции. Недостаточная длительность лечения может привести к рецидиву активной инфекции. Взрослые Показания — Режим дозирования — Продолжительность лечения Криптококкоз — - лечение криптококкового менингита — Нагрузочная доза: 400 мг в день 1. Последующие дозы: 200-400 мг 1 раз в день. — Обычно не менее 6-8 недель. При угрожающих жизни инфекциях суточная доза может быть увеличена до 800 мг. - поддерживающая терапия для предотвращения рецидива криптококкового менингита у пациентов с высоким риском рецидива — 200 мг 1 раз в день — Не ограничена при дозе 200 мг в день. Кокцидиоидомикоз — 200-400 мг в день — 11-24 месяца или более, в зависимости от конкретного случая. При некоторых инфекциях, особенно при заболевании оболочек мозга, может применяться суточная доза 800 мг. Инвазивный кандидоз — Нагрузочная доза: 800 мг в день 1. Последующие дозы: 400 мг 1 раз в день. — В целом, рекомендованная продолжительность лечения кандидемии составляет 2 недели после получения первого отрицательного результата культурального анализа крови и исчезновения симптомов кандидемии. Лечение кандидоза слизистых оболочек — - кандидоз ротоглотки — Нагрузочная доза: 200-400 мг в день 1. Последующие дозы: 100-200 мг 1 раз в день. — 7-21 день (до ремиссии кандидоза ротоглотки). У пациентов с тяжелым нарушением иммунитета возможно более длительное лечение. - кандидоз пищевода — Нагрузочная доза: 200-400 мг в день 1. Последующие дозы: 100-200 мг 1 раз в день. — 14-30 дней (до ремиссии кандидоза пищевода). У пациентов с тяжелым нарушением иммунитета возможно более длительное лечение. - кандидурия — 200-400 мг 1 раз в день — 7-21 день. У пациентов с тяжелым нарушением иммунитета возможно более длительное лечение. - хронический атрофический кандидоз — 50 мг 1 раз в день — 14 дней - хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек — 50-100 мг 1 раз в день — До 28 дней. Возможно более длительное лечение в зависимости от степени тяжести и вида инфекции или при нарушении функции иммунной системы. Профилактика рецидива кандидоза слизистых оболочек у пациентов с ВИЧ, имеющих высокий риск рецидивов — - кандидоз ротоглотки — 100-200 мг 1 раз в день или 200 мг 3 раза в неделю — В течение неограниченного периода времени для пациентов с хроническим нарушением иммунитета. - кандидоз пищевода — 100-200 мг 1 раз в день или 200 мг 3 раза в неделю — В течение неограниченного периода времени для пациентов с хроническим нарушением иммунитета. Профилактика кандидозных инфекций — 200-400 мг 1 раз в день — Лечение следует начинать за несколько дней до предполагаемого начала нейтропении и продолжать в течение 7 дней, после того как количество нейтрофилов превысит 1000 клеток на мм3. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Дозу следует корректировать исходя из состояния функции почек (см. «Пациенты с почечной недостаточностью»). Пациенты с почечной недостаточностью Флуконазол преимущественно выводится с мочой в неизмененном виде. При терапии разовыми дозами не требуется коррекции доз. У пациентов (включая детей) с нарушением функции почек при необходимости многократного применения флуконазола следует применять начальную дозу 50-400 мг на основании рекомендованной суточной дозы для данного показания. После этой начальной нагрузочной дозы суточная доза (согласно показанию) устанавливается в соответствии со следующей таблицей: Клиренс креатинина (мл/мин) — Процент от рекомендованной дозы > 50 — 100% ≤ 50 (без гемодиализа) — 50% Гемодиализ — 100% после каждого гемодиализа Пациенты, находящиеся на гемодиализе, должны получать 100% от рекомендованной дозы после каждого гемодиализа. В дни, когда диализ не проводится, пациенты должны получать сниженную дозу, в соответствии с клиренсом креатинина. Пациенты с печеночной недостаточностью Данные о пациентах с нарушением функции печени ограничены, поэтому применять флуконазол у пациентов с нарушением функции печени следует с осторожностью. Дети Нельзя превышать максимальную дозу 400 мг в день у детей. Как и при аналогичных инфекциях у взрослых, продолжительность лечения зависит от клинического ответа и результатов микологических исследований. Препарат ФлукоКаз применяется в однократных суточных дозах. Дозировку для детей с нарушением функции почек см. в разделе «Пациенты с почечной недостаточностью». Фармакокинетика флуконазола не изучалась у детей с почечной недостаточностью (информацию о доношенных новорожденных, у которых часто наблюдается почечная незрелость, см. ниже). Младенцы, дети младшего и среднего возраста (от 28 дней до 11 лет) Показания — Режим дозирования — Рекомендации - кандидоз слизистых оболочек — Начальная доза: 6 мг/кг. Последующие дозы: 3 мг/кг 1 раз в день. — Начальная доза может применяться в первый день для более быстрого достижения равновесных уровней. - инвазивный кандидоз - криптококковый менингит — Доза: 6-12 мг/кг 1 раз в день. — В зависимости от степени тяжести заболевания. - поддерживающая терапия для профилактики рецидива криптококкового менингита у детей с высоким риском рецидива — Доза: 6 мг/кг 1 раз в день. — В зависимости от степени тяжести заболевания. - профилактика инфекций Candida у пациентов с ослабленным иммунитетом — Доза: 3-12 мг/кг 1 раз в день. — В зависимости от степени и продолжительности индуцированной нейтропении (см. рекомендации по дозированию в разделе «Взрослые») Подростки (от 12 до 17 лет) Оптимальная доза для пациентов (взрослых и детей) определятся врачом в зависимости от массы тела и полового развития пациента. Клинические данные показывают, что клиренс флуконазола у детей выше, чем у взрослых. Применение доз 100 мг, 200 мг и 400 мг у взрослых соответствует дозам 3 мг/кг, 6 мг/кг и 12 мг/кг у детей и приводит к достижению сходного системного воздействия. Доношенные новорожденные (от 0 до 27 дней) Скорость выведения флуконазола у новорожденных является медленной. Для обоснования режима дозирования у доношенных новорожденных имеются данные нескольких фармакокинетических исследований. Возрастная группа — Режим дозирования — Рекомендации Доношенные новорожденные (от 0 до 14 дней) — Препарат следует принимать каждые 72 часа, рассчитав дозу в мг/кг используя рекомендуемую дозу для детей младшего и старшего возраста. — Не следует превышать максимальную дозу 12 мг/кг каждые 72 часа Доношенные новорожденные (от 15 до 27 дней) — Препарат следует принимать каждые 48 часов, рассчитав дозу в мг/кг используя рекомендуемую дозу для детей младшего и старшего возраста. — Не следует превышать максимальную дозу 12 мг/кг каждые 48 часов Метод и путь введения Флуконазол можно применять перорально (капсулы и порошок для приготовления суспензии для приема внутрь) или внутривенно (раствор для инфузий). Способ применения зависит от клинического состояния пациента. При переводе пациента с внутривенного на пероральное лечение или наоборот не требуется изменения суточной дозы. Врач должен назначать наиболее подходящую лекарственную форму и дозировку в соответствии с возрастом, массой тела пациента и дозой. Капсулы не предназначены для применения у младенцев и детей младшего возраста. Существуют жидкие пероральные формы флуконазола, более подходящие для применения в этой группе пациентов. Внутривенную инфузию следует проводить при скорости не выше 10 мл/мин. Препарат ФлукоКаз имеет форму раствора для инфузий c натрия хлоридом 9 мг/мл (0,9%), каждые 200 мг которого (флакон объемом 100 мл) содержат 15 ммоль Na+ и Cl-. Поскольку препарат выпускается как разбавленный раствор натрия хлорида, и у пациентов, которым требуется ограничение потребления натрия или жидкости, следует обращать внимание на скорость введения жидкости. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • одновременное применение терфенадина противопоказано пациентам, принимающим флуконазол многократно в дозах 400 мг в день или выше, что было установлено на основании исследования взаимодействия многократных доз флуконазола и терфенадина • одновременное применение других лекарственных средств, удлиняющих интервал QT и метаболизирующихся посредством фермента цитохрома P450 (CYP) 3A4, таких как цизаприд, астемизол, пимозид, хинидин и эритромицин, противопоказано для пациентов, принимающих флуконазол

Краткий профиль безопасности Сообщалось о возникновении лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), связанной с применением флуконазола. Наиболее часто (≥ 1/100, но < 1/10) сообщалось о следующих неблагоприятных реакциях: головная боль, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, повышение уровней аланинаминотрансферазы (АЛТ), повышение уровней аспартатаминотрансферазы (АСТ), повышение уровней щелочной фосфатазы (ЩФ) в крови и сыпь. Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто – анемия; редко – агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения. Со стороны иммунной системы: редко – анафилаксия. Со стороны обмена веществ и питания: нечасто – снижение аппетита; редко – гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия. Нарушения психики: нечасто – сонливость, бессонница. Со стороны нервной системы: часто – головная боль; нечасто – судороги, парестезии, головокружение, извращение вкуса; редко – тремор. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто – вертиго. Со стороны сердца: редко – желудочковая тахикардия типа «пируэт», удлинение интервала QT. Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – боли в животе, рвота, диарея, тошнота; нечасто – запор, диспепсия, метеоризм, сухость во рту. Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение уровней АЛТ, повышение уровней АСТ, повышение уровней ЩФ в крови; нечасто – холестаз, желтуха, повышение уровня билирубина; редко – печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное поражение. Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – сыпь; нечасто – токсидермия (включая стойкую лекарственную эритему), крапивница, зуд, усиленное потоотделение; редко – токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острые генерализованные экзантематозно-пустулезные высыпания, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, отек лица, алопеция; частота неизвестна – лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – миалгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто – утомление, недомогание, астения, повышение температуры тела. Дети Характер и частота возникновения нежелательных реакций и отклонений лабораторных показателей, зарегистрированных в клинических исследованиях у детей, являются сходными с параметрами, наблюдавшимися у взрослых. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Сообщалось о случаях передозировки флуконазола, сопровождающихся галлюцинациями и параноидальным поведением. В случае передозировки может быть достаточно проведения симптоматического лечения. В качестве первой помощи - промывание желудка. Флуконазол в значительной степени выводится с мочой; форсированный диурез, вероятно, способен увеличивать скорость выведения. Трехчасовой сеанс гемодиализа снижает уровни вещества в плазме крови приблизительно на 50%.

Специальные предупреждения Трихофития волосистой части головы Не следует применять препарат ФлукоКаз для лечения трихофитии волосистой части головы. Криптококкоз Данные об эффективности флуконазола при лечении криптококкоза других органов (например, криптококкоза легких и кожи) ограничены, поэтому рекомендации по дозированию препарата при лечении таких заболеваний отсутствуют. Глубокие эндемические микозы Данных об эффективности флуконазола при лечении других форм эндемических микозов, таких как паракокцидиоидомикоз, лимфокожный споротрихоз и гистоплазмоз, недостаточно, поэтому рекомендации по дозированию препарата при лечении таких заболеваний отсутствуют. Мочевыделительная система Препарат ФлукоКаз следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции почек. Недостаточность надпочечников Было показано, что кетоконазол вызывает недостаточность надпочечников; в редких случаях это также наблюдалось при применении флуконазола. Недостаточность надпочечников, связанная с одновременным применением преднизона, описана в разделе «Взаимодействия с другими лекарственными препаратами» в пункте «Влияние флуконазола на другие лекарственные средства». Гепатобилиарная система Препарат ФлукоКаз следует применять с осторожностью у пациентов с дисфункцией печени. В редких случаях применение флуконазола сопровождалось развитием серьезных токсических реакций со стороны печени, в том числе с летальным исходом, преимущественно у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями. При возникновении гепатотоксичности, связанной с флуконазолом, не наблюдалось явной взаимосвязи с общей суточной дозой, продолжительностью лечения, полом и возрастом пациентов. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно являлось обратимым при отмене лечения. Пациенты с отклонениями результатов анализов функции печени от нормы при лечении флуконазолом должны тщательно наблюдаться с целью выявления признаков более серьезного поражения печени. Необходимо информировать пациентов о симптомах, указывающих на серьезные нарушения со стороны печени (сильная астения, анорексия, устойчивая тошнота, рвота и желтуха). Прием флуконазола в указанных случаях следует немедленно прекратить и обратиться к врачу. Сердечно-сосудистая система Некоторые азолы, включая флуконазол, вызывали удлинение интервала QT на электрокардиограмме. Флуконазол вызывает удлинение интервала QT путем ингибирования тока ионов по выпрямляющим калиевым каналам (Ikr). Удлинение интервала QT, вызванное другими препаратами (такими как амиодарон), может быть усилено посредством ингибирования цитохрома P450 (CYP) 3A4. При пострегистрационном наблюдении отмечались очень редкие случаи удлинения интервала QT и желудочковой тахикардии типа «пируэт» у пациентов, принимающих флуконазол. Данные случаи регистрировались у тяжелобольных пациентов с множественными сопутствующими факторами риска, такими как структурные заболевания сердца, нарушения электролитного баланса, а также при одновременном применении других лекарственных средств, которые также могут способствовать возникновению данных осложнений. Пациенты с гипокалиемией и прогрессирующей сердечной недостаточностью подвергаются повышенному риску возникновения опасных для жизни желудочковых аритмий и тахикардии типа «пируэт». Препарат ФлукоКаз следует применять с осторожностью у пациентов с факторами риска развития аритмии. Одновременное лечение препаратами, удлиняющими интервал QT и метаболизируемыми ферментом цитохрома P450 (CYP) 3A4, противопоказано. Галофантрин Галофантрин удлиняет интервал QTc при применении в рекомендованных терапевтических дозах и является субстратом CYP3A4. По этой причине одновременное применение флуконазола и галофантрина не рекомендовано. Дерматологические реакции В редких случаях во время лечения флуконазолом у пациентов развивались эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Сообщалось о возникновении лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS). Пациенты с синдромом приобретенного иммунного дефицита (СПИД) в большей степени предрасположены к развитию тяжелых кожных реакций на многие лекарственные препараты. При возникновении сыпи, которая может быть связана с применением флуконазола, у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией следует прекратить применение препарата. Если у пациентов с инвазивными/системными грибковыми инфекциями возникает сыпь, необходимо тщательно наблюдать за его состоянием, а при развитии буллезных поражений или многоформной эритемы отменить флуконазол. Гиперчувствительность В редких случаях сообщалось о развитии анафилаксии. Цитохром P450 Флуконазол является умеренным ингибитором CYP2С9 и CYP3A4. Флуконазол также является сильным ингибитором изофермента CYP2C19. Следует осуществлять мониторинг состояния пациентов, получающих флуконазол и одновременно принимающих лекарственные препараты с узким терапевтическим диапазоном, метаболизирующиеся посредством CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4. Терфенадин Следует тщательно наблюдать за состоянием пациента при одновременном применении флуконазола в дозах ниже 400 мг в день и терфенадина. Кандидоз Исследования показали увеличение частоты заболевания инфекциями, вызванными микроорганизмами других видов Candida, кроме C. albicans. Эти виды часто обладают природной резистентностью (например, C. krusei и C. auris) или демонстрируют сниженную чувствительность к флуконазолу (C. glabrata). Такие инфекции могут потребовать альтернативного противогрибкового лечения из-за неэффективности лечения. Поэтому при назначении препарата необходимо учитывать распространенность устойчивости к флуконазолу у разных видов Candida. Вспомогательные вещества Флуконазол содержит 0,154 ммоль натрия на 1 мл. Это следует учитывать при применении препарата у пациентов, которым назначена диета с ограничением употребления натрия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследований о влиянии препарата ФлукоКаз на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не проводилось. Необходимо предупреждать пациентов о возможности возникновения головокружения или судорог во время применения препарата и о необходимости воздерживаться от вождения автотранспорта и управления механизмами при возникновении подобных симптомов.

Беременность Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете забеременеть или планируете завести ребенка, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать это лекарство. Если вы планируете забеременеть, рекомендуется подождать неделю после однократного приема флуконазола, прежде чем забеременеть.При проведении более длительных курсов лечения флуконазолом проконсультируйтесь со своим врачом о необходимости соответствующей контрацепции во время лечения, которая должна продолжаться в течение одной недели после приема последней дозы. Вам не следует принимать флуконазол, если вы беременны, подозреваете, что можете быть беременны, пытаетесь забеременеть, если только ваш врач не сказал вам об этом. Если вы забеременели во время приема этого лекарства или в течение 1 недели после приема последней дозы, обратитесь к врачу. Флуконазол, принимаемый в течение первого или второго триместра беременности, может увеличить риск выкидыша. Флуконазол, принимаемый в низких дозах в течение первого триместра, может незначительно увеличить риск рождения ребенка с врожденными дефектами сердца, костей и/или мышц. Поступали сообщения о детях, родившихся с врожденными дефектами черепа, ушей и костей бедра и локтя у женщин, получавших в течение трех или более месяцев высокие дозы (400-800 мг ежедневно) флуконазола от кокцидиоидомикоза. Связь между флуконазолом и этими случаями неясна. Лактация Грудное вскармливание может продолжаться после однократной стандартной дозы флуконазола 150 мг. Не рекомендуется кормить грудным молоком после многократного применения или приема высоких доз флуконазола.

Одновременное применение следующих лекарственных средств противопоказано: Цизаприд: возможны нежелательные реакции со стороны сердца, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт». Одновременное применение флуконазола в дозе 200 мг 1 раз в день и цизаприда в дозе 20 мг 4 раза в день приводило к значительному повышению уровней цизаприда в плазме крови и удлинению интервала QTc. Терфенадин: в связи с возникновением серьезных сердечных аритмий вследствие удлинения интервала QTc у пациентов, одновременное применение флуконазола в дозах 400 мг в день или выше при лечении терфенадином противопоказано. Прием флуконазола в дозах ниже 400 мг в день одновременно с терфенадином должен проводиться под тщательным наблюдением. Астемизол: одновременное применение флуконазола с астемизолом может снижать клиренс астемизола. Возникающие в результате этого повышенные концентрации астемизола в плазме могут приводить к удлинению интервала QT и в редких случаях – к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Пимозид: одновременное применение флуконазола с пимозидом может приводить к ингибированию метаболизма пимозида. Повышение концентраций пимозида в плазме крови может приводить к удлинению интервала QT и в редких случаях – к возникновению желудочковой тахикардии типа «пируэт». Хинидин: одновременное применение флуконазола с хинидином может приводить к ингибированию метаболизма хинидина. Применение хинидина сопровождалось удлинением интервала QT и в редких случаях – возникновением желудочковой тахикардии типа «пируэт». Эритромицин: одновременное применение флуконазола и эритромицина потенциально повышает риск кардиотоксичности (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт») и связанной с ней летальности. Одновременное применение следующих лекарственных средств не рекомендовано: Галофантрин: флуконазол может повышать концентрацию галофантрина в плазме крови из-за ингибирующего действия на CYP3A4. Одновременное применение флуконазола и галофантрина потенциально способно повышать риск кардиотоксичности (удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия типа «пируэт») и связанной с ней летальности. Одновременное применение лекарственных средств, которые необходимо применять с осторожностью: Амиодарон: одновременное применение флуконазола с амиодароном может удлинять интервал QT. Следует проявлять осторожность при необходимости одновременного применения флуконазола и амиодарона, особенно при приеме высоких доз флуконазола (800 мг). Одновременное применение следующих лекарственных средств требует соблюдения мер предосторожности и коррекции доз: Влияние других лекарственных средств на флуконазол Рифампицин: пациентам, одновременно принимающим рифампицин, следует рассматривать возможность повышения дозы флуконазола. Исследования взаимодействия показали, что при пероральном применении флуконазола с пищей, циметидином, антацидами или после общего облучения тела при трансплантации костного мозга не наблюдается клинически значимого нарушения абсорбции флуконазола. Гидрохлоротиазид: не требуется изменения режима дозирования флуконазола у пациентов, одновременно принимающих диуретики. Влияние флуконазола на другие лекарственные средства Флуконазол является умеренным ингибитором изоферментов 2C9 и 3A4 цитохрома P450 (CYP). Флуконазол также является сильным ингибитором изофермента CYP2C19. В дополнение к наблюдавшимся/задокументированным взаимодействиям, указанным ниже, существует риск повышения концентраций в плазме крови других веществ, метаболизирующихся посредством CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4, применяемых одновременно с флуконазолом. По этой причине необходимо соблюдать осторожность при применении подобных комбинаций и осуществлять тщательный контроль состояния пациентов. По причине длительного периода полувыведения флуконазола его ингибирующий ферменты эффект сохраняется в течение 4-5 дней после прекращения терапии. Аброцитиниб: флуконазол (ингибитор CYP2C19, 2C9, 3A4) увеличивал экспозицию активной части аброцитиниба на 155%. При совместном применении с флуконазолом дозу аброцитиниба следует скорректировать в соответствии с информацией, которая содержится в инструкции по медицинскому применению аброцитиниба. Алфентанил: при применении флуконазола (400 мг) одновременно с внутривенным введением алфентанила (20 мкг/кг) у здоровых добровольцев наблюдалось 2-кратное повышение AUC10 алфентанила, вероятно, из-за ингибирования СYP3A4. Может потребоваться коррекция дозы алфентанила. Амитриптилин, нортриптилин: флуконазол усиливает действие амитриптилина и нортриптилина. Рекомендуется измерять концентрации 5-нортриптилина и/или S-амитриптилина в начале комбинированной терапии и через 1 неделю. В случае необходимости следует корректировать дозу амитриптилина/нортриптилина. Амфотерицин В: одновременное введение флуконазола и амфотерицина В инфицированным мышам с нормальным и сниженным иммунитетом выявило небольшой аддитивный противогрибковый эффект при системной инфекции С. albicans, отсутствие взаимодействия при внутричерепной инфекции Cryptococcus neoformans и антагонизм двух препаратов при системной инфекции Aspergillus fumigatus. Клиническое значение результатов, полученных в ходе этих исследований, неизвестно. Антикоагулянты: при пострегистрационном применении, как и в случае с другими азольными противогрибковыми средствами, наблюдались геморрагические явления (синяки, носовое кровотечение, желудочно-кишечное кровотечение, гематурия и мелена), сопровождающиеся увеличением протромбинового времени, у пациентов, принимавших флуконазол одновременно с варфарином. При одновременном применении флуконазола и варфарина наблюдалось увеличение протромбинового времени до 2-кратного значения, вероятно, из-за ингибирования метаболизма варфарина посредством CYP2C9. У пациентов, принимающих антикоагулянты кумаринового типа или индандионовые антикоагулянты одновременно с флуконазолом, необходим тщательный мониторинг протромбинового времени. Может требоваться коррекция дозы антикоагулянта. Бензодиазепины короткого действия (например, мидазолам, триазолам): назначение флуконазола после перорального применения мидазолама приводило к значительному повышению концентрации мидазолама и к усилению психомоторных эффектов. При одновременном применении триазолама с флуконазолом наблюдались потенцирование и пролонгирование действия триазолама. Если одновременное применение бензодиазепинов требуется пациентам, подвергающимся терапии флуконазолом, следует рассмотреть возможность снижения дозы бензодиазепинов и проводить надлежащий мониторинг состояния пациентов. Карбамазепин: флуконазол угнетает метаболизм карбамазепина и приводит к повышению уровня карбамазепина в сыворотке крови на 30%. Существует риск развития проявлений токсичности со стороны карбамазепина. Может потребоваться коррекция дозы карбамазепина в зависимости от уровня его концентрации и действия препарата. Блокаторы кальциевых каналов: некоторые антагонисты кальциевых каналов (нифедипин, исрадипин, амлодипин, верапамил и фелодипин) метаболизируются ферментом CYP3A4. Флуконазол потенциально может повышать системное воздействие антагонистов кальциевых каналов. Рекомендуется тщательный мониторинг нежелательных реакций. Целекоксиб: при одновременном применении флуконазола (200 мг в день) и целекоксиба (200 мг) значения Сmaх и AUC целекоксиба повышались на 68% и 134% соответственно. Может потребоваться снижение дозы целекоксиба вдвое при одновременном применении флуконазола. Циклофосфамид: одновременное применение циклофосфамида и флуконазола приводит к повышению уровней билирубина и креатинина в сыворотке крови. Эти препараты можно применять одновременно, учитывая риск повышения концентраций билирубина и креатинина в сыворотке крови. Фентанил: сообщалось об одном случае интоксикации фентанилом с летальным исходом вследствие возможного взаимодействия между фентанилом и флуконазолом. Установлено, что флуконазол значительно замедлял элиминацию фентанила у здоровых добровольцев. Повышение концентрации фентанила может привести к угнетению дыхания, поэтому следует тщательно контролировать состояние пациента. Может потребоваться коррекция дозы фентанила. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы: одновременное применение флуконазола и ингибиторов ГМК-КоА-редуктазы, которые метаболизируются посредством CYP3A4 (таких как аторвастатин и симвастатин), или посредством CYP2C9 (например, флувастатин) (снижение метаболизма статинов в печени), повышает риск развития миопатии и рабдомиолиза (характерна дозовая зависимость). В случае необходимости одновременного применения этих препаратов следует тщательно наблюдать за пациентом относительно возникновения симптомов миопатии и рабдомиолиза и проводить мониторинг уровня креатинкиназы. В случае значительного повышения уровня креатинкиназы, а также при диагностике или подозрении на миопатию/рабдомиолиз, применение ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы следует прекратить. Может возникать необходимость в использовании ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в более низких дозах в соответствии с информацией, которая содержится в соответствующих инструкциях по медицинскому применению статинов. Ибрутиниб: умеренные ингибиторы CYP3А4, такие как флуконазол, повышают концентрации ибрутиниба в плазме и могут увеличивать риск токсичности. Если применения такой комбинации невозможно избежать, следует снизить дозу ибрутиниба до 280 мг 1 раз в день (две капсулы) на период применения ингибитора и обеспечить тщательное клиническое наблюдение. Ивакафтор (при использовании в отдельности или в комбинации с другими лекарственными средствами из этого терапевтического класса): одновременное применение с ивакафтором, усилителем муковисцидозного трансмембранного регулятора проводимости (CFTR), повышало воздействие ивакафтора в 3 раза, а гидроксиметил-ивакафтора (M1) – в 1,9 раза. Дозу ивакафтора следует снижать (при использовании в отдельности или в комбинации с другими лекарственными средствами) в соответствии с информацией, которая содержится в инструкции по медицинскому применению ивакафтора (при использовании в отдельности или в комбинации с другими лекарственными средствами). Олапариб: умеренные ингибиторы CYP3A4, такие как флуконазол, увеличивают концентрации олапариба в плазме; одновременное применение такой комбинации не рекомендуется. Если комбинации нельзя избежать, следует ограничить дозу олапариба до 200 мг 2 раза в день. Иммуносупрессанты (циклоспорин, эверолимус, сиролимус и такролимус): Циклоспорин: флуконазол значительно повышает концентрацию и AUC циклоспорина. При одновременном применении флуконазола 200 мг в день и циклоспорина (2,7 мг/кг в день) наблюдалось повышение АUC циклоспорина в 1,8 раза. Данное сочетание может применяться при снижении дозы циклоспорина в зависимости от его концентрации. Эверолимус: флуконазол может повышать концентрации эверолимуса в сыворотке крови из-за ингибирования CYP3A4. Сиролимус: флуконазол повышает концентрацию сиролимуса в плазме крови, вероятно, путем подавления метаболизма сиролимуса под действием CYP3A4 и P-гликопротеина. Эти препараты можно применять одновременно при условии коррекции дозы сиролимуса в зависимости от уровня концентрации и эффектов препарата. Такролимус: флуконазол может повышать концентрацию применяемого перорально такролимуса в сыворотке крови до 5 раз в результате ингибирования метаболизма такролимуса в кишечнике под действием CYP3A4. При внутривенном применении такролимуса не наблюдалось существенных изменений фармакокинетики. Повышенные уровни такролимуса были связаны с нефротоксичностью. Пероральную дозу такролимуса следует снижать в зависимости от его концентрации. Лозартан: флуконазол угнетает метаболизм лозартана до его активного метаболита (Е-31 74), ответственного за большую часть антагонизма к рецепторам ангиотензина II при применении лозартана. Рекомендовано осуществлять постоянный мониторинг артериального давления у пациентов. Луразидон: умеренные ингибиторы CYP3A4, такие как флуконазол, могут повышать концентрацию луразидона в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения с флуконазолом дозу луразидона следует уменьшить в соответствии с информацией, которая содержится в инструкции по медицинскому применению луразидона. Метадон: флуконазол может повышать концентрацию метадона в сыворотке крови. Может требоваться коррекция дозы метадона. Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): значения максимальной концентрации (Cmax) и AUC флурбипрофена повышались на 23% и 81% соответственно при одновременном применении с флуконазолом в сравнении с монотерапией флурбипрофеном. Аналогичным образом, значения Сmах и AUC фармакологически активного изомера [S-(+)-ибупрофена] повышались на 15% и 82% соответственно при одновременном применении флуконазола с рацемическим ибупрофеном (400 мг) в сравнении с монотерапией рацемическим ибупрофеном. Несмотря на отсутствие специфических исследований, флуконазол потенциально способен повышать системное воздействие других НПВП, которые метаболизируются CYP2C9 (например, напроксен, лорноксикам, мелоксикам, диклофенак). Рекомендуется осуществлять частый мониторинг нежелательных реакций и токсичности, связанных с НПВП. Может потребоваться коррекция дозы НПВП. Фенитоин: флуконазол подавляет метаболизм фенитоина в печени. При совместном применении препаратов необходимо контролировать концентрации фенитоина в сыворотке крови во избежание токсичности фенитоина. Преднизон: сообщалось о случае, когда у пациента после трансплантации печени на фоне применения преднизона развилась острая недостаточность коры надпочечников, возникшая после прекращения трехмесячного курса терапии флуконазолом. Вероятно, отмена флуконазола вызвала усиление активности CYP3А4, что привело к ускорению метаболизма преднизона. Пациенты, проходящие долгосрочное лечение флуконазолом и преднизоном, должны находиться под тщательным наблюдением при отмене флуконазола с целью выявления недостаточности коры надпочечников. Рифабутин: флуконазол повышает концентрации рифабутина в сыворотке. Сообщалось о случаях увеита у пациентов, одновременно применявших флуконазол и рифабутин. При комбинированном лечении необходимо обращать внимание на симптомы токсического действия рифабутина. Саквинавир: флуконазол повышает AUC и Cmax саквинавира приблизительно на 50% и 55% соответственно из-за подавления метаболизма саквинавира в печени ферментом CYP3A4 и через ингибирование Р-гликопротеина. Взаимодействие с саквинавиром/ритонавиром не исследовалось, поэтому оно может носить еще более выраженный характер. Может потребоваться коррекция дозы саквинавира. Препараты сульфонилмочевины: флуконазол увеличивал период полувыведения одновременно применяемых перорально препаратов сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида, толбутамида) из сыворотки крови у здоровых добровольцев. При одновременном применении рекомендуется проводить регулярный контроль уровня глюкозы в крови и, при необходимости, своевременное снижение дозы препаратов сульфонилмочевины. Теофиллин: Пациенты, принимающие высокие дозы теофиллина или в ином случае подвергающиеся повышенному риску токсического действия теофиллина, должны находиться под наблюдением для выявления признаков токсичности теофиллина при применении флуконазола. При возникновении признаков токсичности необходимо изменить лечение. Тофацитиниб: воздействие тофацитиниба повышается при совместном его применении с лекарственными препаратами, обеспечивающими одновременно умеренное ингибирование CYP3A4 и сильное ингибирование CYP2C19 (например, флуконазолом). По этой причине при одновременном применении с такими препаратами рекомендуется снижать дозировку тофацитиниба до 5 мг 1 раз в день. Толваптан: системное воздействие толваптана (субстрат CYP3A4) значительно увеличивается при его одновременном применении с флуконазолом (умеренный ингибитор CYP3A4), при этом значительно повышается риск возникновения нежелательных реакций, в особенности значимого увеличения диуреза, обезвоживания и острой почечной недостаточности. При комбинированном использовании дозу толваптана следует уменьшить в соответствии с информацией, которая содержится в инструкции по медицинскому применению толваптана, также необходимо обеспечить частый мониторинг пациентов на предмет выявления любых нежелательных реакций, связанных с использованием толваптана. Алкалоиды барвинка: несмотря на отсутствие исследований, флуконазол, вероятно, из-за ингибирования CYP3A4, может привести к повышению концентрации алкалоидов барвинка в плазме крови (например, винкристина и винбластина) и нейротоксических эффектов. Витамин А: сообщалось, что у одного пациента, который одновременно применял полностью транс-ретиноевую кислоту (кислотная форма витамина А) и флуконазол, наблюдались нежелательные реакции со стороны центральной нервной системы (ЦНС) в форме псевдоопухоли головного мозга, которая исчезла после отмены флуконазола. Эти лекарственные средства можно применять одновременно, рекомендован мониторинг нежелательных реакций со стороны ЦНС. Вориконазол (ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4): при применении вориконазола после флуконазола следует проводить мониторинг нежелательных эффектов вориконазола. Зидовудин: пациенты, получающие эту комбинацию, должны быть под наблюдением для мониторинга неблагоприятных реакций, связанных с зидовудином. Следует рассмотреть вопрос о снижении дозы зидовудина. Азитромицин: существенного фармакокинетического взаимодействия между флуконазолом и азитромицином не было обнаружено. Пероральные контрацептивы: было проведено два фармакокинетических исследования с применением комбинированного перорального контрацептива на фоне многократного приема флуконазола. При применении флуконазола в дозе 50 мг существенного влияния на уровни гормонов установлено не было, однако при применении 200 мг в день наблюдалось повышение значений AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела на 40% и 24% соответственно. Таким образом, многократный прием указанных доз флуконазола вряд ли будет оказывать влияние на эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.

Срок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25oС. Хранить в недоступном для детей месте!