Хондроксид Артра® мазь 5 %

1 г мази содержит активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 50 мг, вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.

Хондроксид Артра® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет. Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: • остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов • межпозвонковый остеохондроз

Основным действующим веществом препарата является хондроитин сульфат – высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю кальция. Хондроитин сульфат улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы восстановления костной ткани, тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани. Препятствует коллапсу соединительной ткани, ингибирует ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез глюкозаминогликанов, способствует регенерации (восстановлению) суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, оказывает обезболивающее и противовоспалительное действие. Это приводит к увеличению подвижности пораженных суставов. Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитин сульфата через клеточные мембраны.

Режим дозирования Мазь Хондроксид Артра® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют. Метод и путь введения Наружно. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • повреждение кожных покровов в области нанесения препарата • детский и подростковый возраст до 18 лет • период беременности и кормления грудью

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). Частота неизвестна: • аллергические реакции Если у Вас появилась аллергическая реакция, прекратите применение препарата. Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

О случаях передозировки препарата Хондроксид Артра мазь не сообщалось.

Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны. Специальные предупреждения Входящий в состав препарата диметилсульфоксид может раздражать кожу, ланолин (шерстяной жир) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Применение в педиатрии Эффективность и безопасность применения Хондроксид Артры® в детском возрасте не установлены. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.

Применение в период беременности и лактации противопоказано, так как эффективность и безопасность не доказаны.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!