Цератин раствор 100 мг/мл

1 мл препарата содержит активное вещество – цитиколина натрия, 104.5 мг (эквивалентно цитиколину, 100.0 мг) вспомогательные вещества: сорбитол (Е420)(D-Сорбитол), глицерин, натрия сахарин, натрия цитрат, калия сорбат, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), кислота лимонная 50 % раствор, ароматизатор пищевой «Клубника», вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная бесцветная жидкость.

- лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с нарушением мозгового кровообращения, - лечение неврологических и когнитивных расстройств, связанных с травмами головы.

В инструкции не указано.

Режим дозирования Взрослые Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг в сутки (100 мг – 1 мл) в зависимости от тяжести заболевания. Минимальная рекомендуемая продолжительность лечения – 45 дней. Особые группы пациентов Дети В связи с ограниченными данными опыта применения у детей препарат следует применять только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск. Пациенты пожилого возраста Корректировка дозы у пациентов пожилого возраста не требуется. Метод и путь введения Для приема внутрь. Препарат принимают с помощью дозировочного шприца/ мерного стаканчика. Препарат может применяться как самостоятельно, так и путем разведения в половине стакана воды (120 мл), во время приема пищи или между приемами пищи. После каждого приема рекомендуется промыть дозировочный шприц/мерный стаканчик водой. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Внимательно прочитайте весь листок-вкладыш. В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ • состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония) • недостаточное ферментативное расщепление фруктозы (синдром мальабсорбции) из-за наличия в составе сорбитола

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Цератин может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Очень редко • галлюцинации • головная боль, головокружение • артериальная гипертензия, артериальная гипотензия • одышка • тошнота, рвота, периодическая диарея • покраснение кожи, крапивница, экзантема, пурпура • озноб, отек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Симптомы: усиление побочных действий препарата. Лечение: симптоматическое.

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Цератин в качестве вспомогательного вещества содержит глицерин, который может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). Препарат содержит сорбитол поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать препарат Цератин. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы нельзя принимать препарат Цератин. В связи с наличием метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата также могут развиться аллергические реакции (в том числе замедленного типа). Лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Нет достаточных данных об использовании цитиколина у беременных женщин. Препарат не следует использовать во время беременности, кроме случаев явной необходимости, т.е. когда ожидаемая терапевтическая польза выше, чем любой возможный риск. При назначении лекарственного препарата в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и опасными механизмами.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими центрофеноксин и меклофеноксат.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!