ЛП показан к применению у взрослых при:
- дисметаболической нефропатии, кристаллурии
- мочекаменной болезни (уролитиаз)
- профилактики рецидивов камнеобразования
- комплексном лечении инфекций мочевыводящего тракта
(цистит, пиелонефрит, уретрит)
Механизм действия
Цистон предупреждает отложения, аккумуляцию и суперсатурацию в моче химических веществ, вызывающих камнеобразование, растворяя камни из оксалата кальция в почках. Кроме того, Цистон контролирует абсорбцию оксамида из кишечного тракта. Цистон корректирует кристалло-коллоидный дисбаланс, растворяет муцин, который связывает частички камней и калькулогенных субстанций в моче, и таким образом, подавляет калькулогенез, проявляя противолитиазную и литотриптическую активность. Цистон оказывает диуретическое действие и вымывает небольшие камни и песок из мочевых путей. Цистон оказывает антибактериальное действие, направленное против обычных мочевых патогенов, ответственных за возвратные инфекции мочевых путей (ИМП), которые приводят к формированию «инфекционных камней».
Противовоспалительное действие препарата способствует уменьшению воспалительных изменений в слизистой мочевых путей, что обычно наблюдается при ИМП. Цистон успокаивает и защищает раздраженные и воспаленные внутренние ткани мочевых путей. Антиспазматическое действие препарата способствует ослаблению дизурии.
Цистон оказывает охлаждающее действие на мочевую систему и снимает жжение во время мочеиспускания, нормализуя баланс рН мочи.
Режим дозирования
Дисметаболическая нефропатия
Взрослые пациенты: по 2 чайные ложки 3 раза в сутки после еды, курс лечения 3 месяца.
При мочекаменной болезни (уролитиазе)
Взрослые пациенты - по 2 чайные ложки 3 раза в сутки после еды в течение 4-6 месяцев.
Комплексное лечение инфекций мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит, уретрит)
Взрослые пациенты - по 2 чайные ложки 3-4 раза в сутки в течение 1 месяца.
Профилактика повторного образования почечных конкрементов
Взрослые пациенты - по 1 чайной ложке 3 раза в сутки в течение 4-5 месяцев.
Дети
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Пациенты пожилого возраста
Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Не требуется коррекция дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью
Не требуется коррекция дозы.
Метод и путь введения
Для применения внутрь.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему врачу.
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- период беременности и кормления грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Очень редко
- возможны аллергические реакции
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Не следует превышать рекомендованную дозу в два раза. Тем не менее, такая высокая доза не вызывает серьезных неблагоприятных эффектов. В подобных случаях следует обратиться к лечащему врачу и провести симптоматическое лечение после отмены данного лекарственного препарата.
Не рекомендуется назначать лекарственный препарат Цистон пациентам с обструктивной уропатией (непроходимости мочевыводящих путей).
Вспомогательные вещества
В составе препарата содержится сахар S30, противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Осторожно назначать пациентам с сахарным диабетом.
В составе препарата содержится сорбитол, противопоказано применение пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, возможно умеренное послабляющее действие.
В составе препарата содержится натрия метилпарагидроксибензоат, натрия пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Противопоказано применение у детей и подростков до 18 лет.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.
Противопоказано применение у женщин при беременности и кормлении грудью.
О значимых взаимодействиях с другими лекарственными препаратами не сообщалось. Применение препарата с антибиотиками способствует повышению эффективности терапии.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.