Цитиколин раствор 500 мг/4 мл

Одна ампула содержит (для дозировок 500 мг/4 мл и 1000 мг/4 мл): активное вещество - цитиколин (в виде цитиколина натрия) 500.00 мг (522.52 мг) или 1000.00 мг (1045.00 мг); вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М хлороводородная кислота, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

- инсульт, острая фаза и его неврологические последствия, и осложнения; - травматическое повреждение головного мозга (черепно-мозговые травмы) и его неврологические последствия и осложнения.

Механизм действия Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга. Клиническое исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (A1, A2, C и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион. Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз, что улучшает холинергическую передачу. Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга. Клинические испытания показали, что цитиколин значительно увеличивает показатели функционального выздоровления пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, что совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговыми травматизмами цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает длительность и интенсивность посттравматического синдрома. Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с ишемией мозга.

Режим дозирования Рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2000 мг в сутки. Доза зависит от тяжести симптомов заболевания. Метод и путь введения Лекарственный препарат может вводится внутримышечно, внутривенно медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы) или внутривенно капельно (скорость введения 40–60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения лекарственного препарата в одно и то же место.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония).

Очень редко: - галлюцинации - головная боль, головокружение - артериальная гипертензия, артериальная гипотензия - тошнота, рвота, диарея - гиперемия, крапивница, сыпь, пурпура - одышка - озноб, отек. Возможны местные явления в месте введения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

В связи с низкой токсичностью лекарственного препарата случаи передозировки не описаны. В случае передозировки показана симптоматическая терапия. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту

При внутривенном применении введение лекарственного препарата должно осуществляться медленно (от 3 до 5 минут в зависимости от вводимой дозы). При внутривенном капельном введении скорость введения лекарственного препарата должна быть 40–60 капель в минуту. В случае продолжающегося внутричерепного кровотечения не следует превышать суточную дозу 1000 мг, которую необходимо вводить внутривенно очень медленно (скорость введения 30 капель в минуту). Раствор для внутривенного и внутримышечного введения предназначен только для однократного использования. Введение лекарственного препарата должно осуществляться непосредственно после вскрытия ампулы. Неиспользованные остатки содержимого ампулы должны быть уничтожены. Цитиколин совместим с изотоническим внутривенным физиологическим раствором и раствором глюкозы. Специальные предупреждения Цитиколин, 500 мг/4 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения содержит 1 ммоль натрия (23,5 мг) на одну дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия. Цитиколин, 1000 мг/4 мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения содержит 2 ммоль натрия (47,1 мг) на одну дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия. Применение в педиатрии Опыт применения лекарственного препарата у детей ограничен. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цитиколин в отдельных случаях может влиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами (некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы).

Имеется недостаточно данных по применению Цитиколина при беременности. Лекарственный препарат во время беременности не должен назначаться без крайней необходимости. Лекарственный препарат назначают только в том случае, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. При необходимости применения лекарственного препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком отсутствуют.

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина (L-ДОФА). Не следует одновременно назначать с центрофеноксином и другими лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Срок хранения 3 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!