Цитрамон П таблетки

Одна таблетка содержит: активные вещества: кислота ацетилсалициловая – 240.0 мг, парацетамол – 180.0 мг, кофеин – 30.0 мг. вспомогательные вещества: какао, лимонная кислота, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат, полисорбат-80. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки светло-коричневого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, с запахом какао.

- головная боль различного генеза

Цитрамон П комбинированный препарат, обладающий анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действиями. Входящие в его состав компоненты усиливают эффекты друг друга. Ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически не оказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однако способствует регуляции тонуса сосудов мозга. Парацетамол обладает анальгетическим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов (Pg) в периферических тканях.

Режим дозирования По 1 таблетке каждые 4 ч, при болевом синдроме - 1-2 таблетки; средняя суточная доза - 3-4 таблетки, максимальная суточная доза - 8 таблеток. Метод и путь введения Внутрь (во время или после еды). Длительность лечения Курс лечения - не более 3-5 дней. Препарат не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней - жаропонижающего (без назначения и наблюдения врача). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения • желудочно-кишечные кровотечения (в т.ч. в анамнезе) • нарушения функции печени • нарушения функции почек • подагра • геморрагические диатезы, гипокоагуляция • хирургические вмешательства, сопровождающиеся обильным кровотечением • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы • глаукома • астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других нестероидных противовоспалительных средств • повышенная возбудимость, нарушения сна • органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. острый инфаркт миокарда, атеросклероз) • выраженная артериальная гипертензия • портальная гипертензия • авитаминоз К • гипопротеинемия • беременность и период лактации • детский возраст до 15 лет

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто - головокружение - тошнота - рвота - гастралгия Нечасто - головная боль - шум в ушах Редко - анорексия - нарушение зрения Неизвестно - снижение агрегации тромбоцитов - гипокоагуляция - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура и др.) - аллергические реакции - тахикардия - повышение артериального давления. - бронхоспазм - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта и двенадцатиперстной кишки - желудочно-кишечные кровотечения - печеночная недостаточность - синдром Рейе у детей - мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона) - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) - почечная недостаточность - поражение почек с папиллярным некрозом. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Не следует превышать рекомендуемую дозу и длительность применения! Симптомы: при легкой интоксикации: тошнота, рвота, боли в желудке, головокружение, звон в ушах - при тяжелой интоксикации: заторможенность, сонливость, коллапс, судороги, затрудненное дыхание, анурия, кровотечения. Лечение: промывание желудка с использованием активированного угля, симптоматическая терапия, в зависимости от состояния обмена веществ – введение натрия гидрокарбоната, натрия цитрата или натрия лактата, что усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет ощелачивания мочи.

- почечная недостаточность легкой и умеренной степени - печеночная недостаточность с повышением уровня трансаминаз - доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, алкогольное поражение печени) - алкоголизм - эпилепсия и склонность к судорожным припадкам - пожилой возраст - артериальная гипертензия Специальные предупреждения Ацетилсалициловая кислота замедляет свертывание крови. Если пациенту, предстоит хирургическое вмешательство, следует заранее предупредить врача о приеме препарата. У пациентов с предрасположенностью к накоплению мочевой кислоты прием препарата может спровоцировать приступ подагры. Во время приема следует воздерживаться от употребления алкоголя (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения и токсического поражения печени). Применение в педиатрии Не назначать препарат детям до 15 лет из-за высокого риска возникновения синдрома Рейе. Синдром Рейе проявляется продолжительной рвотой, острой энцефалопатией, увеличением печени. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не выявлены.

Применение при беременности и в период лактации противопоказано.

Усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических лекарственных средств. Одновременное назначение с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, метотрексатом увеличивает риск развития побочных эффектов. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных лекарственных средств, а также противоподагрических лекарственных средств, способствует выведению мочевой кислоты. Барбитураты, рифампицин, салициламид, противоэпилептические лекарственные средства и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. Под воздействием парацетамола период полувыведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. При одновременном приеме препарата и спиртосодержащих жидкостей повышается риск токсического поражения печени.

Срок хранения 4 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте!