Внешний вид товара может отличаться от изображения. Цену и наличие определяют выбранные дозировка и упаковка.
О препарате
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь
Фасовка
По 100 мл в стеклянном флаконе с мерным стаканчиком. По 1 флакону в пачке из картона. По 50 мл в стеклянном флаконе с капельницей. По 1 флакону с мерной ложкой в пачке из картона.
По 25 мл в стеклянном флаконе с капельницей. По 1 флакону в пачке из карто
Дозировка
300 мг/мл
Торговое наименование
Элькар
Действующее вещество
Левокарнитин
Назначение
Элькар, раствор для приема внутрь, показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения первичного и вторичного дефицита карнитина
Производитель
ПИК-ФАРМА ЛЕК
Страна
Россия
Условия отпуска
Без рецепта
Цены в аптеках
Pharmacy offers are coming soon
We are connecting pharmacies in Kazakhstan. Verified prices and availability will appear on this page.
Инструкция
1 мл препарата содержит:
активное вещество: левокарнитин 300 мг,
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость. Допускается наличие характерного запаха
Элькар, раствор для приема внутрь, показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет для лечения первичного и вторичного дефицита карнитина.
Код ATХ А16АА01
Механизм действия и фармакодинамические эффекты.
L-карнитин – природное вещество, родственное витаминам группы В. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика длинноцепочечных жирных кислот (пальмитиновой и др.) из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием аденозинтрифосфорной кислоты и ацетил-КоА.
Улучшает белковый и жировой обмен, повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного соков, улучшает усвоение пищи, снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мышцах. Повышает устойчивость к физическим нагрузкам, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, способствует экономному расходованию гликогена и увеличивает его запасы в печени и мышцах.
Оказывает анаболическое и липолитическое действие. Нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе: является периферическим (косвенным) антагонистом действия тиреоидных гормонов, а не прямым ингибитором функции щитовидной железы.
Улучшает обмен веществ и энергообеспечение тканей.
Режим дозирования
Суточная пероральная доза зависит от возраста и веса.
Взрослые и дети старше 12 лет
Рекомендуемая доза составляет 2 - 4 г в сутки в зависимости от тяжести патологии и заключения врача.
Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L-карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от конкретных врождённых отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая пероральная доза составляет 100–200 мг/кг/день, разделённая на 2–4 приёма. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесёт пользу. Высокие дозы до 400 мг/кг/день необходимы при острой метаболической декомпенсации или в этом случае может потребоваться внутривенный путь введения.
Длительность терапии зависит от характера и тяжести заболевания, достигнутого лечебного эффекта и устанавливается врачом.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью:
При вторичном дефиците карнитина у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности назначается поддерживающая терапия 1 г в день перорально.
Больные диабетом
Назначение L-карнитина пациентам с диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические средства, улучшающее использование глюкозы, может вызвать явления гипогликемии. Поэтому у этих субъектов необходимо регулярно проверять уровень глюкозы в крови, чтобы при необходимости оперативно корректировать гипогликемическую терапию (см. раздел Необходимые меры предосторожности при применении).
Дети
При первичном или вторичном дефиците карнитина дозировка зависит от конкретных врождённых отклонений в обмене веществ и степени их выраженности в период лечения. Рекомендуется разделять суточную дозу на 2–4 приёма.
Дети от 0 до 2 лет: рекомендуемая доза составляет 150 мг/кг массы тела в сутки.
Дети от 2 до 6 лет: рекомендуемая доза составляет 100 мг/кг массы тела в сутки
Дети от 6 до 12 лет: рекомендуемая доза составляет 75 мг/кг массы тела в сутки.
Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на кратковременной основе. Высокие дозы следует назначать с осторожностью и только в тех случаях, когда клинические и биохимические данные позволяют предположить, что повышение дозы принесёт пользу.
Метод и путь введения
Только для перорального применения.
Применяется внутрь. Препарат можно пить без разбавления или разбавить охлажденной кипяченной водой.
−гиперчувствительность к левокарнитину или к любому из вспомогательных веществ.
Часто:
• рвота
• тошнота
• диарея
• боль в животе.
Нечасто:
• головная боль
• артериальная гипертензия, гипотензия
• изменение вкуса
• трудности с пищеварением
• сухость во рту
• рыбный запах мочи, дыхания и пота*
• внезапное и непроизвольное сокращение мышц (мышечные спазмы)
• боль в груди
• чувство странности
Очень редко:
изменения свертываемости крови**
Частота неизвестна:
• судороги***
• головокружение
• тахикардия
• затрудненное дыхание
• зуд, кожная сыпь
• миастения (заболевание, характеризующееся мышечной слабостью)****
• мышечное напряжение
*Это происходит у пациентов с тяжелыми заболеваниями почек или на диализе из-за накопления метаболитов L-карнитина в крови.
** У пациентов, одновременно применяющих препараты, снижающие свертываемость крови (антикоагулянты).
*** У пациентов с предшествующими судорожными эпизодами или предрасположенными эпизодами или без них.
**** У больных с терминальной стадией почечной недостаточности.
Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема и после каждого повышения принимаемой дозы.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина.
Лечение: в случае передозировки поддерживающая терапия.
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику.
Введение L-карнитина диабетическим пациентам, получающим инсулин или гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию. Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемического лечения.
Длительный пероральный прием высоких доз L-карнитина у пациентов с выраженным нарушением функции почек может вызывать повышение концентрации потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламина-N-оксида (ТМАО), так как данные метаболиты обычно выделяются с мочой. В таком случае моча, дыхание и потовые выделения имеют неприятный запах.
Это явление не возникает при внутривенном введении.
Слишком быстрый прием левокарнитина вызывает побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта. Дозу необходимо равномерно разделить в течение дня для максимальной переносимости.
У пациентов с судорожной активностью в анамнезе введение L-карнитина может увеличить частоту и/или тяжесть судорожных припадков. У пациентов с предрасполагающими состояниями лечение L-карнитином может вызвать судороги.
Сообщалось об очень редких случаях повышения МНО (международного нормализованного отношения) у пациентов, проходящих сопутствующую терапию препаратами кумарина (см. разделы Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае). МНО или другие соответствующие тесты на коагуляцию следует проверять еженедельно до стабилизации значений, а затем ежемесячно у пациентов, принимающих антикоагулянты вместе с препаратом Элькар.
Специальные предупреждения
В составе препарата содержится метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.
Применение у детей
Лечение детей в возрасте до 3-х лет осуществлять под наблюдением врача
Применение при беременности и в период лактации
Элькар можно использовать во время беременности, если Ваш врач считает, что польза для Вас превышает потенциальный риск для будущего ребенка.
L-карнитин является нормальным компонентом грудного молока. Карнитен можно использовать во время грудного вскармливания, если Ваш врач считает, что польза для Вас превышает потенциальный риск для ребенка.
Элькар не оказывает отрицательного влияния на фертильность.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т. п.).
В инструкции не указано.
Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.
Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.
Нельзя исключить взаимодействие между L-карнитином и препаратами кумарина. Сообщалось об очень редких случаях повышения МНО (международного нормализованного отношения) у пациентов, проходящих сопутствующую терапию препаратами кумарина (см. разделы Необходимые меры предосторожности при применении и Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае).
МНО или другие соответствующие тесты на коагуляцию следует контролировать еженедельно до стабилизации значений, а затем ежемесячно у пациентов, принимающих антикоагулянты вместе с препаратом Элькар (см. раздел Противопоказания).
Одновременное применение препарата Элькар с препаратами, вызывающими гипокарнитинемию из-за увеличения потери карнитина почками (вальпроевая кислота, пролекарства, содержащие пивалиновую кислоту, цефалоспорины, цисплатин, карбоплатин и ифосфамид), может снизить доступность L-карнитина.
Срок хранения
3 года.
Период применения после вскрытия – 2 месяца.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
После первого вскрытия флакон хранить при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Package layout
Package artwork approved when the drug was registered in Kazakhstan. Source: State Register of Medicines (NCELS).
Препараты с тем же действующим веществом
Подборка формируется автоматически по действующему веществу
Описание товаров аптечного ассортимента и их свойств носит ознакомительный характер и не заменяет консультацию врача. Приоритетной является информация, указанная производителем в листке-вкладыше внутри упаковки.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии. Имеются противопоказания, необходимо проконсультироваться со специалистом. Характеристики и цена товаров не являются публичной офертой.