Ю-ТРИП порошок 100000 МЕ

Один флакон содержит активное вещество – улинастатин 100000 МЕ, вспомогательные вещества: маннитол, сахароза, натрия хлорид, натрия гидрофосфата дигидрат, кислота фосфорная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Лиофилизированный порошок от белого до светло-желтого цвета.

Лечение острого воспаления поджелудочной железы (панкреатита), хронического панкреатита в стадии обострения, после эндоскопической ретроградной панкреатохолангиографии (ЭРПХГ).

Улинастатин является поливалентным ингибитором протеазы серина типа Кунитц, найденным в моче и крови человека. Улинастатин ингибирует маркеры воспаления, трипсин, поджелудочную эластазу, лейкоцитарную эластазу и производство ФНО-альфа и интерлейкина 1, 8 и 6. Улинастатин ослабляет повышение высвобождения нейтрофилов эластазы, таким образом, замедляя рост провоспалительных цитокинов, а также ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов IL-1, IL-6, IL-8, IL-10, IL-11, TNF, NO, PAF. Он ингибирует коагуляцию и фибринолиз и способствует микроперфузии. Имеет свойство стабилизировать лизосомальные мембраны и сокращать производство свободных кислородных радикалов. Улинастатин ингибирует активность различных гидролаз и повышенное высвобождение медиаторов воспаления и улучшает микроциркуляцию и тканевую перфузию. Он является эффективным препаратом в лечении острого панкреатита, хронического рецидивирующего панкреатита. Улинастатин блокирует развитие синдрома системной воспалительной реакции (SIRS) и защищает функцию важных органов. Различные протеазы серина, такие как трипсин, тромбин, химотрипсин, калликреин, плазмин, эластаза, катепсин и факторы Xa, Xia и Xlla подавляются улинастатином. Улинастатин имеет локализованное противовоспалительное действие и подавляет протеолитическое действие трипсина на ряд тканей, прежде всего тканей поджелудочной железы. Улинастатин предотвращает повреждение органа угнетением активности этих протеаз. Препарат также демонстрирует защитные эффекты организма в течение послеоперационного периода.

Режим дозирования Восстановить от 1 до 2 флаконов по 100 000 МЕ улинастатина в 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия или 5% декстрозы и вводить путем внутривенного вливания в течение 1 часа 1-3 раза в день. Длительность лечения составляет 3-5 дней. Дозу корректируют в зависимости от возраста пациентов и тяжести симптомов. Способ восстановления: Рекомендуемые разбавители или жидкость для инфузий: 0,9% раствор хлорида натрия или декстроза 5%. • Добавьте 5 мл разбавителя медленно во флакон, направляя острие иглы на стенку флакона, устраните остаточный вакуум, кратковременно ослабив иглу на шприце. • Наклоните и прокручивайте флакон осторожно. Аккуратно перемешайте путем вращения содержимое, чтобы стимулировать растворение. Не встряхивайте, чтобы избежать вспенивания. • После полного растворения порошка поместите содержимое флакона в 100 мл инфузионной жидкости. • Введите препарат сразу после восстановления. Метод и путь введения Для внутривенного введения.

Гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их Нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥ 1/100 до < 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным). Редко • сыпь, зуд, боль в месте инъекций • аллергические реакции • повышение уровня АСТ (аспартат аминотрансфераза) и АЛТ (аланин аминотрансфераза) • тошнота, рвота, диарея При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Опыт применения улинастатина в дозах, превышающих терапевтические, ограничен. При передозировке рекомендуется медицинское наблюдение и проведение симптоматической терапии.

Специальные предупреждения Препарат Ю-ТРИП следует назначать с осторожностью, если у пациента есть аллергологический анамнез. Данный препарат следует назначать в медицинском учреждении, которое имеет все необходимое оборудование для оказания неотложной помощи, а состояние пациента следует тщательно контролировать. Применение данного препарата не заменяет стандартную терапию, является дополнением к ней. Применение в педиатрии Безопасная дозировка для детей пока не определена. Беременность Препарат Ю-ТРИП не следует назначать в период беременности, за исключением случаев явной необходимости. В этих случаях следует предупредить пациентку о наличии потенциального риска для плода. Период лактации Женщинам, принимающим препарат Ю-ТРИП, следует отказаться от кормления грудью. Фертильность Женщинам детородного возраста во время терапии препаратом Ю-ТРИП следует применять эффективные методы контрацепции. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами Препарат Ю-ТРИП не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

В инструкции не указано.

Информация отсутствует.

Срок хранения 2 года Не применять после истечения срока хранения! Условия хранения Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C, в защищенном от света месте. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!