АЛЛЕРГОНАФ® капли

1 мл ерітіндінің құрамында белсенді заттар: дифенгидрамин гидрохлориді 1.00 мг, нафазолин гидрохлориді 0.25 мг. қосымша заттар: бор қышқылы 20.00 мг, инъекцияға арналған су 1 мл-ге дейін. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір түссіз сұйықтық

- маусымдық және жыл бойы аллергиялық конъюнктивиттің өршуі; - жанаспалы линзаларды қолдану, күн сәулесінің әсерінен, темекі түтінінен, бассейндегі сумен жанасудан және басқалардан туындаған конъюнктиваның тітіркенуімен байланысты қабыну жағдайлары; - жедел ринит; - маусымдық және жыл бойы аллергиялық риниттің өршуі; - суық тию кезінде созылмалы риниттің өршуі.

Әсер ету механизмі: Препарат біріктірілген болып табылады, антигистаминдік (дифенгидрамин) және вазоконстрикторлық (нафазолин) әсерлері бар. Нафазолин симпатикалық жүйке жүйесінің альфа-адренорецепторларына тигізетін тікелей стимуляциялаушы әсері бар альфа2-адреномиметиктерге жатады. Интраназальды және субконъюнктивальды енгізу кезінде мұрын қуысының шырышты қабықтарының қантамырларына, мұрын - жұтқыншаққа, мұрын қуысы мен көздің қосалқы қуыстарына қатысты жылдам және ұзақ вазоконстрикторлық әсер етеді - ісіну мен гиперемияны басады, салдарынан мұрын жолдарының өткізгіштігі жақсарады және мұрынмен дем алу жеңілдейді. Дифенгидрамин I буындағы H1-гистаминді рецепторлардың антагонисі болып табылады. H1-рецепторлардың бәсекелес блокадасы арқылы препарат қантамырлардың өткізгіштігін кеңейту және арттыру, атап айтқанда, гистаминнің босап шығуымен байланысты аллергиялық симптомдарды тежейді, ісінуді, қышуды және жас ағуды азайтады. Препараттың құрамына қосымша зат ретінде кіретін бор қышқылы әлсіз бактерицидтік және фунгицидтік әсер етеді.

Дозалау режимі Көзге арналған Ересектерге, 12 жастан бастап және одан асқан балаларға конъюнктивалық қапқа 1-2 тамшыдан тәулігіне 1-3 рет, әр 6-8 сағаттан жиі емес. Мұрынға арналған Ересектерге, 12 жастан бастап және одан асқан балаларға мұрынның әрбір жолына 1-3 тамшыдан, әр 4-6 сағаттан жиі емес. Енгізу әдісі және жолы Субконъюнктивальды, мұрын ішіне Емдеу ұзақтығы Препаратты 3-5 күннен артық қолдануға болмайды. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер Осы дәрілік препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаған жағдайда кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

- әсер етуші затқа, имидазол туындыларына немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық; - жабықбұрышты глаукома; - адреномиметиктерге аса жоғары сезімталдық; - 12 жасқа дейінгі балалар.

Метаболизм және тамақтану бұзылыстары: өте сирек – гипергликемия. Жүйке жүйесі тарапынан бұзылыстар: сирек-ұйқышылдық; өте сирек - бас ауыруы, бас айналу, мазасыздық. Көру мүшелері тарапынан бұзылыстар: жиі - күйдіру, қышу, көздің ауыруы, көру қабілетінің бұзылуы, конъюнктиваның гиперемиясы; сирек – көзішілік қысымның жоғарылауы. Жүрек тарапынан бұзылыстар: сирек – жүрек соғуының жиілігі; өте сирек - аритмия. Қан тамырларының тарапынан бұзылыстар: сирек - гипертензия. Асқазан-ішек жолдары тарапынан бұзылыстар: сирек - жүрек айнуы. Тері мен тері асты тіндерінің тарапынан бұзылыстар: өте сирек - қатты терлеу. Енгізу орнындағы жалпы бұзылыстар мен реакциялар: өте сирек - әлсіздік. Препаратты конъюнктивалық қапқа күніне кемінде 10 рет 7 күн енгізген пациентте мөлдір қабықтың бұлыңғырлану жағдайы сипатталған. Препаратты тоқтатқаннан кейін бұлыңғырлық жойылды. Жүйелік реакциялардың пайда болуы немесе жергілікті тітіркенудің сақталуы препаратты тоқтатудың көрсеткіші болып табылады. Ұзақ мерзімді қолдану эпителий гипоксиясымен байланысты жергілікті эпителий өзгерістеріне (нашарлауы болжанатын), сондай-ақ "рикошет" деп аталатын әсерге әкелуі мүмкін. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препаратты жергілікті қолданудың әдеттегі режимінде артық дозалану симптомдары осы уақытқа дейін байқалған жоқ. Симптомдары: препаратты жасы кіші балаларға ұзақ немесе тым жиі енгізу орталық жүйке жүйесі функциясының тежелуіне, гипотермияға, көз қарашығының ұзақ уақыт кеңеюіне, артериялық қысымның жоғарылауына, тахикардияға, комаға әкелуі мүмкін. Айтарлықтай артық дозалану немесе препаратты кездейсоқ ішке қабылдау, әсіресе балаларда ұйқышылдықпен шамадан тыс седацияға, дене температурасының төмендеуіне, жүрек соғу жиілігінің баяулауына, қан қысымының ауытқуына және коллапсқа әкелуі мүмкін. Нафазолин сондай-ақ шок сипатындағы артериялық қысымның төмендеуіне, тахикардияға әкелуі мүмкін. Емі: симптоматикалық.

Артериялық гипертензия, атеросклероз, жүрек ырғағының бұзылуы, симпатомиметиктерге сезімталдығы жоғары (оның ішінде гипертиреозда, қуық асты безі гипертрофиясында), созылмалы ринит, бронх демікпесі бар пациенттерге, сондай-ақ егде жастағы адамдарға препаратты сақтықпен тағайындайды. Бұл пациенттерге нафазолиннің сіңуін көрсететін қандай да бір жүйелі реакциялар пайда болған жағдайда препаратты қолдануды тоқтату қажет екенін ескерту керек. Аллергонаф® препаратын созылмалы конъюнктивитте қолдануға болмайды; оларды созылмалы аурудың өршуі кезінде қысқа мерзімде қолдануға болады. Пациентке 72 сағат ішінде тітіркену немесе көз ауыруы симптомдарының сақталуы препаратты қабылдауды тоқтату көрсетілімі болып табылатынын ескерту керек. Ісінудің күшеюіне, көз жасы ағуына, екіншілік вазодилатацияға және соның салдарынан мүмкін болатын эпителийдің қайтымсыз өзгерістеріне немесе дәрі - дәрмектік ринитке әкелетін «рикошет» әсерінің даму қаупіне байланысты препаратты 5 күннен артық немесе әр 3 сағаттан жиі қолдану ұсынылмайды. Препаратты қолданған кезде жұмсақ жанаспалы линзаларды кию ұсынылмайды. Көзге тамызатын дәріні инстилляциялау алдында қатты жанаспалы линзаларды шешу керек, оларды препаратты қолданғаннан кейін кем дегенде 15-20 минуттан кейін қайта киюге болады. Тамшылатқыш-құтының ұшы басқа заттармен және беткейлермен жанаспауын қадағалау қажет. Құтыны әрбір қолданғаннан кейін жабу қажет. Арнайы сақтандырулар Педиатрияда қолданылуы Препаратты күтпеген және ықтимал қауіпті жағымсыз әсерлерге байланысты нәрестелер мен 12 жасқа дейінгі балаларға қолдану ұсынылмайды. Деректердің аздығына байланысты балаларда ересектермен салыстырғанда жағымсыз әсерлердің бейінінде ешқандай айырмашылық жоқ. Жалпы алғанда, балалардың көздері ересектерге қарағанда тітіркендіргіштерге көбірек жауап береді. Тітіркену балалардағы емдеуге әсер етуі мүмкін. Құрамында болашақта фертильділіктің бұзылуына әкелуі мүмкін бор қышқылының болуына байланысты 12 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды. Жүктілік Жүктілік кезеңінде препаратты қолдану күтілетін әсер ұрықтағы асқынулардың даму қаупінен асып түскен жағдайда ғана мүмкін болады. Лактация Препараттың емшек сүтіне енуі туралы деректер жоқ. Бала емізетін әйелдерде препаратты сақтықпен қолдану керек. Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Препараттың жағымсыз әсерлерін ескере отырып, автокөлікті басқару немесе ықтимал қауіпті механизмдерді қолдану кезінде сақтықты таныту қажет.

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Үшциклді антидепрессанттармен бір мезгілде қолданғанда нафазолиннің тамырды тарылтатын әсері күшеюі мүмкін. Нафазолинді моноаминоксидаза тежегіштерімен бір мезгілде қолдану гипертониялық кризге әкелуі мүмкін.

Сақтау мерзімі 3 жыл Құтыны ашқаннан кейін препараттың сақталу мерзімі - 4 апта. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде, 15С-ден 25С-ге дейінгі температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!