Дәріханалардағы баға мен қолжетімділік кейінірек пайда болады
Тауардың сыртқы түрі суреттен өзгеше болуы мүмкін. Бағасы мен қолжетімділігін таңдалған доза мен қаптама анықтайды.
Препарат туралы
Шығарылу түрі
Таблетки, покрытые оболочкой
Саудалық атауы
Аллохол
Әсер етуші зат
Желчные кислоты и производные
Мақсаты
Созылмалы холангит, созылмалы холецистит
Өндіруші
Белмедпрепараты
Ел
Беларусь
Берілу шарттары
Рецептсіз
Дәріханалардағы бағалар
Дәріхана ұсыныстары кейінірек пайда болады
Біз Қазақстан дәріханаларын қосып жатырмыз. Тексерілген бағалар мен қолжетімділік пайда болғанда, олар осы бетте болады.
Нұсқаулық
Бір таблетканың құрамында
белсенді заттар: 80 мг құрғақ өт, 40 мг сарымсақ ұнтағы, 5 мг қалақай жапырақтары, 25 мг белсендірілген көмір,
қосымша заттар: магнийдің ауыр тотығы, картоп крахмалы, тальк, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, кальций стеараты,
қабық: ақ қант, магнийдің негізгі жеңіл карбонаты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, титанның қостотығы, коповидон К-28, хинолинді сары бояғыш Е 104, апельсин сары бояғышы Е 110, араның сары балауызы.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ашық-сары түсті, өзіне тән иісі бар, екі беті дөңес, қабықпен қапталған таблеткалар. Көлденең қимасында екі қабаттан тұратыны көрініп тұрады.
Кешенді ем құрамында:
–созылмалы холангит
–созылмалы холецистит
–гипокинетикалық типі бойынша өт шығару жолдарының дискинезиясы
–постхолецистэктомиялық синдром
–атониялық іш қатулар
Әсер ету механизмі
Өт және өт қышқылдарының түзілуін күшейтетін біріктірілген дәрі.
Құрғақ өт әсері бауыр паренхимасының секреторлық қызметіне рефлекторлы әсермен байланысты. Құрғақ өт асқазан-ішек жолының секреторлық және қозғалыс функциясын күшейтеді, өт секрециясын стимуляциялайды.
Сарымсақ құрамындағы заттар өт секрециясын стимулияциялау арқылы асқазан-ішек жолдарының секреторлық және моторлы функцияларын күшейтеді.
Қалақай жапырақтары өт айдайтын және қабынуға қарсы қасиеттерге ие.
Белсендірілген көмір асқазан-ішек жолындағы уытты заттарды байланыстыратын адсорбент болып табылады.
Дозалау режимі
Ересектерге тәулігіне 3-4 рет 1-2 таблеткадан қабылдау ұсынылады.
Өт шығару жолдарының созылмалы аурулары өршіген кезде – тәулігіне 2-3 рет 1 таблеткадан.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке, тамақтан кейін.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Тәулігіне 3-4 рет; емдеу курсы 3-4 апта.
Өт шығару жолдарының созылмалы аурулары өршіген кезде –1-2 ай бойы тәулігіне 2-3 рет.
Қажет болған жағдайда қайталанатын емдеу курстарын 3 ай аралықпен жүргізеді.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар
Жекелеген дозларды өткізіп алған жағдайда, өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін препараттың қосарлы дозасын қабылдамау керек.
Препаратты қолдану бойынша сұрақтар туындаған жағдайда медицина қызметкеріне жүгіну керек.
–әсер етуші заттарға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
–жедел гепатит
–өт-тас ауруы
–обтурациялық сарғаю
–Одди сфинктерінің түйілуі
–жедел панкреатит
–өршу сатысындағы асқазан мен он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы
–жедел энтероколит
–бауырдың жедел және жеделге жуық дистрофиясы
–18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
- аллергиялық реакциялар,
- диарея.
Олар пайда болған кезде препаратты қабылдауды тоқтату керек.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Симптомдары: диарея, жүрек айнуы, қыжыл, терінің қышынуы, қан сарысуындағы «бауыр» трансаминазаларының белсенділігі жоғарылауы.
Емі: дәрілік препаратты тоқтату, симптоматикалық емдеу. Арнайы антидоты жоқ.
Қант диабеті кезінде препараттың құрамына сахароза кіретінін ескеру керек. Бір таблеткада шамамен 0,13 г сахароза (ақ қант) бар, бұл 0,013 НБ сәйкес келеді; препараттың ең жоғары тәуліктік дозасында шамамен 1,03 г сахароза (ақ қант) бар, бұл 0,1 НБ сәйкес келеді. Сирек кездесетін тұқым қуалайтын фруктоза көтере алмаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза тапшылығы бар пациенттерге бұл препаратты қабылдауға болмайды.
Аллохол препаратының құрамында аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін апельсин сары бояғыш Е 110 бар.
Аллохол құрамында хинолинді сары Е 104 бар, оны балаларда қолдануға тыйым салынады.
Арнайы ескертулер
Балалар мен жасөспірімдер
Препаратты 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерде қолдануға тыйым салынған.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Аллохол көлік құралдарын басқару және жоғары зейін қоюды және психомоторлық реакциялар жылдамдығын талап ететін күрделі механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.
Жүктілік кезінде және лактация кезінде қолдану қауіпсіздігі туралы деректер жоқ. Аллохол препараты құрамындағы қалақай жапырақтары тегіс бұлшықеттердің, соның ішінде жатырдың бұлшық еттері тонусын жоғарылатуы мүмкін. Препаратты жүктілік уақытында және лактация кезеңінде қолдануға дәрігердің бақылауымен пайда/қауіп арақатынасын бағалағаннан кейін ғана жол беріледі.
Құрамында алюминий гидроксиді, колестирамин, колестипол бар препараттар сіңірілуді төмендетеді (және әсерін азайтады) – бір мезгілде қабылдау тиімсіз. Аллохол препаратын синтетикалық немесе өсімдік текті холеретиктермен бір мезгілде қолдану өт айдайтын әсерді күшейтеді.
Аллохол іш жүргізетін препараттардың әсерін потенциалдауы мүмкін.
Аллохол майда еритін дәрумендердің жақсы сіңуіне ықпал етеді.
Варфарин қабылдайтын пациенттерде препараттың құрамына кіретін сарымсақты тұтыну қан кету ұзақтығын арттыруы мүмкін.
Сақтау мерзімі
4 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Ылғалдан және жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Қаптама макеті
Препаратты Қазақстанда тіркеу кезінде бекітілген қаптама жазбасы. Дереккөз — Дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі.
Әсер етуші заты бірдей препараттар
Іріктеме әсер етуші зат бойынша автоматты түрде жасалады
Дәріхана ассортиментіндегі тауарлардың және олардың қасиеттерінің сипаттамасы танысу үшін берілген және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қаптама ішіндегі парақ-қосымшада өндіруші көрсеткен ақпарат басым болып табылады.
Тауардың сыртқы түрі суреттегіден өзгеше болуы мүмкін. Қарсы көрсетілімдері бар, маманмен кеңесу қажет. Тауарлардың сипаттамалары мен бағасы жария оферта болып табылмайды.