Альбуцид-DF® капли 20 %

1 мл препараттың құрамында белсенді зат: натрий сульфацетамиді – 0,2 г, 0,3 г қосымша заттар: натрий тиосульфаты, 1 М хлорсутек қышқылының ерітіндісі, инъекцияға арналған су Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Түссіз немесе аздап сарғыш түсті мөлдір сұйықтық.

- мөлдір қабықтың іріңді ойық жараларында - инфекциялық конъюнктивиттерде - блефариттерде

Әсер ету механизмі Препараттың әсер ету механизмі парааминобензой қышқылымен (ПАБҚ) бәсекелес антагонизміне дигидроптероатсинтетазаны бәскелес бәсеңдетумен байланысты, ол пуринді және пиримидинді негіздемелердің синтезі үшін қажетті тетрагидрофолий қышқылдың синтезінің бұзылуына әкеп соқтырады. Оның салдарынан бактериялық жасушалардың нуклеинді қышқылдарының (ДНҚ және РНҚ) синтезі бұзылады да, олардың көбеюі тежеледі. Фармакодинамикалық қасиеттері Альбуцид-DF® - кең ауқымды әсер ететін сульфаниламидті бактерияға қарсы препарат. Бактериостатикалық әсері бар, грамоң және грамтеріс кокктар, Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholera, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp, Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii қатысты белсенді.

Дозалау режимі Ересектерге Альбуцид-DF 30 % ерітіндісін зақымданған көзге тәулігіне 5 – 6 рет (әр 4 – 5 сағат сайын) 2 – 3 тамшыдан қолдану керек. 2 айдан асқан балаларға Альбуцид-DF 20 % ерітіндісін зақымданған көзге тәулігіне 4 – 5 рет 1 – 2 тамшыдан қолдану керек. Енгізу әдісі мен жолы Жергілікті қолдану үшін Емдеу ұзақтығы Емдеу курсын дәрігер аурудың сипаты мен ауырлығына байланысты белгілейді. Орташа алғанда, емдеу курсы 7 – 10 күн.

- натрий сульфацетамидіне және препараттың қосымша заттарына жоғары сезімталдық - 2 айға дейінгі балаларға (көзге тамызатын дәрі, 20 %) - 18 жасқа дейінгі балаларға (көзге тамызатын дәрі, 30 %).

Өте жиі - жергілікті тітіркену, шаншу және ашыту Сирек - спецификалық емес конъюнктивит, конъюнктива гиперемиясы, екіншілік инфекцияның қосылуы және аллергиялық реакциялар Өте сирек - Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермалық некролизді, фульминантты гепатонекрозды қоса, сульфаниламидтерге ауыр реакциялардың дамуы салдарынан болған өлім жағдайлары - агранулоцитоз, аплазиялық анемия және қанның басқа бұзылулары Белгісіз - мөлдір қабықтың бактериялық және зеңдік ойық жаралары Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтиткалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препаратты жиі қолданғанда қабақтардың қызаруы, қышынуы, ісінуі, көздің шырышты қабығының елеулі тітіркенуі болуы мүмкін. Емі: Бұл жағдайда емдеу Альбуцид-DF® азғантай концентрациялы ерітіндісімен жалғастырылады, қажет болған жағдайда, препаратты тоқтатады және симпоматикалық ем тағайындайды.

Тамызу кезінде тамшылатқыш-құтылардың ұшы басқа заттармен немесе беткейлермен жанаспау керек. Тамызғаннан кейін тамшылатқыш-құтылардың қалпақшасын тығыздап жабу керек! Фуросемидке, тиазидті диуретиктерге (гидрохлортиазидтерге), сульфонилмочевина туындыларына (глибенкламидке), карбоангидраза тежегіштеріне (диакарбқа) сезімталдығы жоғары пациенттер Альбуцид-DF® жоғары сезімтал болуы мүмкін. Сульфаниламидтерге ауыр реакциялардың нәтижесі ретіндегі өлімгедушар болу жағдайлары анықталған, олар Стивенс-Джонсон синдромын, уытты эпидермалық некролиз, бауырдың қауырт некрозы, агранулоцитоз, аплазиялық анемия және басқа патологиялық қан өзгерістерді қамтыған. Сенсибилизация сульфаниламидтер қайтадан тағайындалған жағдайда, енгізілу жолына байланыссыз көрініс беруі мүмкін. Аса жоғары сезімталдық реакциялары анамнезінде сульфаниламидтерге аса жоғары сезімталдық болмаған адамдарда тіркелген. Аса жоғары сезімталдықтың алғашқы белгілері, тері бөртпесі немесе басқа ауыр реакциялар білінген жағдайда, бұл препаратты пайдалануды тоқтату қажет. Бактерияға қарсы жергілікті дәрілерді ұзақ уақыт пайдалану патогендік микроорганизмдердің, соның ішінде зеңдердің шамадан тыс көбеюіне, сондай-ақ, бактериялардың сульфаниламидтерге сезімтал еместігінің дамуына алып келуі мүмкін. Іріңді экссудатта парааминобензой қышқылының концентрациялары жоғары болған жағдайда, сульфаниламидтердің тиімділігі төмендейді. Сульфаниламидтерді қайтадан тағайындағанда немесе түрлі сульфаниламидтер арасындағы айқаспалы сезімталдықтың нәтижесі ретінде сенсибилизация көрініс беруі мүмкін. Жоғары сезімталдықтың алғашқы белгілері білінген, іріңді бөліністер көбейген немесе қабыну немесе ауыру күшейген жағдайда, пациент препаратты қолдануды тоқтатуы және дәрігерге жүгінуі тиіс.

Сульфаниламидтік препараттардың офтальмологияда пайдаланылуына қатысты зерттеулер жүргізілген жоқ. Ядроның сарғаюы жаңа туған нәрестелерде жүкті әйелдің пероральді сульфаниламидтерді қабылдауының нәтижесінде туындауы мүмкін. Көзге арналған сульфаниламидтік препараттардың жүкті әйелдерге қолданылуына қатысты ешқандай талапқа сай және жақсы бақыланған зерттеулер жүргізілмеген, және жүкті әйел сульфаниламидтерді қабылдаған жағдайда, оның шаранаға зиянын тигізетін-тигізбейтіндігі белгісіз. Бұл препаратты жүктілік кезінде тек, егер ықтимал пайдасы шарана үшін ықтимал қаупінен асып түсетін болса ғана пайдалануға болады. Сульфаниламидтерді жүйелі енгізу аналары лактация кезеңінде сульфаниламидтерді қабылдаған жаңа туған нәрестелерде ядролық сарғаюға алып келуі мүмкін. Жаңа туған нәрестелерде ядролық сарғаюдың дамуы мүмкіндігіне байланысты, көзге тамызатын дәрі түріндегі сульфаниламидтерді бала емізетін әйелдерге тағайындау туралы шешім, қаупі/пайдасы арақатынасын ескере отырып қабылдануы тиіс. Дәрілік заттың көлік құралын басқару немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқарғанда жағымсыз әсерлерін ескере отырып, препаратты абайлап қолдану керек. Егер пациентте препаратты қолданғаннан кейін анық көруі уақытша төмендесе, ол қалпына келгенге дейін автомобиль басқару және зейін қою мен реакцияны қажет ететін қызмет түрлерімен шұғылдану ұсынылмайды.

Альбуцид-DF® бактериостатикалық әсері төмендейтіндіктен новокаинмен, дикаинмен, анестезинмен бірге қолданбау керек. Дифенин, ПАСК, салицилаттар Альбуцид-DF® уыттылығын күшейтеді; тікелей әсер етпейтін антикоагулянттармен қолданғанда соңғыларының арнайы белсенділігі артады. Альбуцид-DF® жергілікті қолданғанда күміс тұздарымен үйлесімсіз.

Сақтау мерзімі 2 жыл Құты ашылғаннан кейінгі препараттың қолданылу кезеңі - 10 тәулік Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде, 15 ºС-ден 25 ºС-ге дейінгі температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!