Дәріханалардағы баға мен қолжетімділік кейінірек пайда болады
Тауардың сыртқы түрі суреттен өзгеше болуы мүмкін. Бағасы мен қолжетімділігін таңдалған доза мен қаптама анықтайды.
Препарат туралы
Шығарылу түрі
Эмульсия для приема внутрь
Дозасы
66.66 мг/мл
Саудалық атауы
Боботик
Әсер етуші зат
Cиметикон
Мақсаты
Асқазан-ішек жолында газдардың шамадан тыс жинақталу жағдайы (құрсақ қуысындағы аса толу сезімі, ұзаққа созылған метеоризм, операциядан кейінгі метеоризм)
Өндіруші
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО Отдел Медана в Серадзе
Ел
Польша
Берілу шарттары
Рецептсіз
Дәріханалардағы бағалар
Дәріхана ұсыныстары кейінірек пайда болады
Біз Қазақстан дәріханаларын қосып жатырмыз. Тексерілген бағалар мен қолжетімділік пайда болғанда, олар осы бетте болады.
Нұсқаулық
1 мл эмульсия құрамында
белсенді зат – симетикон, 66,66 мг (30% эмульсия түрінде - 222,20 мг);
қосымша заттар: натрий сахаринаты, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, натрий кармеллозасы, лимон қышқылы, таңқурай хош иістендіргіші, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақшыл немесе ақшыл-крем түстес, қышқыл-тәтті дәмімен, жеміс иісі бар, қою, мөлдір емес сұйықтық.
• асқазан-ішек жолында газдардың шамадан тыс жинақталу жағдайы (құрсақ қуысындағы аса толу сезімі, ұзаққа созылған метеоризм, операциядан кейінгі метеоризм)
• пациентті кейбір құрсақ қуысы мүшелерін рентгенологиялық және ультрадыбыстық зерттеулер сияқты кейбір диагностикалық зерттеулерге дайындау үшін қосымша дәрі ретінде, сондай-ақ гастроскопия және дуоденоскопия кезінде қолданылады
АТX коды A03AX13
Препараттың белсенді заты симетикон (диметикон, белсендірілген кремний қостотығы) болып табылады. Симетиконның әсер ету механизмі полидиметилполисилоксан тамшылары көмегімен шағын газ көпіршіктерін біріктіру жолымен ішек қабырғасына төселетін үлбірлі шырыштың беткейлік керуін төмендетуге негізделген, бұл шырышты қабат беткейінің жарылуына және газдың шығуына алып келеді. Осылайша түзілетін газ асқазан-ішек жолында сіңуі немесе перистальтикалық қозғалыстар нәтижесінде ішектен шығарылады.
Асқазан-ішек жолының радиологиялық және ультрадыбыстық зерттеулерін жүргізген кезде симетикон шолып көруді жақсартады, өйткені зерттелетін мүшелер көрінісіне газдың және ішек ішіндегі көбіктің көлеңкесі түсуін болдырмайды.
Дозалау режимі
1 мл препаратта шамамен 27 тамшы бар.
Асқазан-ішек жолында газдың шамадан тыс жинақталуы жағдайында:
28 күннен бастап 3 жасқа дейінгі балалар: 8 тамшыдан (20 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.
3 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: 14 тамшыдан (35 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.
6 жастан асқан балаларға және ересектерге: 16 тамшыдан (40 мг симетикон) тәулігіне 4 рет.
Препаратты әдетте ас ішкеннен кейін күніне 3 рет және тікелей ұйықтар алдында қолданады.
Диагностикалық зерттеулерге дайындық:
Асқазан-ішек жолының радиологиялық және ультрадыбыстық зерттеуі
Зерттеуден бір күн бұрын:
Жасы 28 күннен асқан 3 жасқа дейінгі балалар: 10 тамшыдан (25 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.
3 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: 16 тамшыдан (40 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.
6 жастан асқан балаларға және ересектерге: 20 тамшыдан (50 мг симетикон) тәулігіне 2 рет.
Зерттеу жүргізілетін күні таңертең, ашқарынға бір реттік дозаны қайталау керек.
Енгізу әдісі мен жолы
Ішке қабылданады.
Препаратты қабылдар алдында құтының ішіндегісін бірнеше рет мұқият шайқау керек.
Боботикті қайнатылып, салқындатылған судың аздаған мөлшерімен, балалар тағамымен немесе басқа да газдалмаған сұйықтықпен алдын ала араластырып алуға болады.
Дәрілік препарат құрамында қант жоқ және диабеті бар адамдарға қолдануға болады.
Емдеуді симптомдар жойылғанға дейін жалғастыру керек.
Қажет болса Боботикті анағұрлым ұзақ уақыт қолдануға болады.
Басталған қаптаманы 2 ай ішінде пайдалану керек.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар
Препараттың өткізіп алған дозасын өтеу мақсатында қосарлы дозаны қабылдауға болмайды.
- симетиконға немесе препараттың қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық.
Боботик препаратын жаңа туған нәрестелерге (жасы 28 күнге дейінгі балалар) қолданбаған жөн.
Жағымсыз әсерлер туралы хабарламалар жоқ.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса алғанда, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әрекеттер) бойынша тікелей ақпараттық дерекқорға жүгіну
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Симетикон ішке қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолынан сіңбейді және өмірге немесе денсаулыққа қауіп төндірмейді.
Артық дозалану симптомдары еркінен тыс газ шығару немесе кекіру болуы мүмкін. Артық дозалану симптомдарының қарқындылығы көп дәрежеде қабылданған тамақтың түріне және көлеміне байланысты болады.
Боботик препаратын қабылдаған кезде газдалған сұйықтықты ішуге болмайды.
Арнайы ескертулер
Қосымша заттарға қатысты айрықша нұсқаулар
Препарат құрамында аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін (баяулаған типті реакциялар болуы мүмкін) метилпарагидроксибензоат және пропилпарагидроксибензоат бар.
Препарат құрамында бір миллилитр эмульсияда 1 ммольден аз натрий (23 мг) бар, сондықтан оны іс жүзінде натрийден бос деп санауға болады.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Боботик көлік құралдарын басқару және механизмдерге қызмет көрсету қабілетіне әсер етпейді.
Препаратты жүкті әйелдер мен емшек еметін балаларда қолдану туралы деректер жоқ.
Препарат жүктілік кезінде, дәрігердің пікірі бойынша анасы үшін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып түскен жағдайда ғана, қолданылуы мүмкін.
Емшекпен қоректендіру кезеңінде препаратты қолдану туралы деректер жоқ.
Кейбір хабарламалардан шығатыны, симетикон пероральді антикоагулянттардың сіңуін бұзуы мүмкін. Симетиконды қолдану гваяк шайыры қолданылатын диагностикалық тестілердің жалған оң нәтижелерін беруі мүмкін, алайда жылдам уреазды тест (Helicobacter pylori диагностикасы) нәтижесіне әсер етпейді.
Симетикон левотироксинді байланыстыра алады. Боботик препаратын және левотироксинді бір уақытта қабылдау кезінде левотироксиннің сіңуі бұзылуы мүмкін.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Ашылған құтыны 2 ай ішінде пайдалану қажет.
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25C-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Қаптама макеті
Препаратты Қазақстанда тіркеу кезінде бекітілген қаптама жазбасы. Дереккөз — Дәрілік заттардың мемлекеттік тізілімі.
Әсер етуші заты бірдей препараттар
Іріктеме әсер етуші зат бойынша автоматты түрде жасалады
Дәріхана ассортиментіндегі тауарлардың және олардың қасиеттерінің сипаттамасы танысу үшін берілген және дәрігер кеңесін алмастырмайды. Қаптама ішіндегі парақ-қосымшада өндіруші көрсеткен ақпарат басым болып табылады.
Тауардың сыртқы түрі суреттегіден өзгеше болуы мүмкін. Қарсы көрсетілімдері бар, маманмен кеңесу қажет. Тауарлардың сипаттамалары мен бағасы жария оферта болып табылмайды.