Верошпирон® капсулы 100 мг

Бір капсуланың құрамында: белсенді зат: 50 мг немесе 100 мг спиронолактон, қосымша заттар: натрий лаурилсульфаты, магний стеараты, жүгері крахмалы, лактоза моногидраты. 50 мг капсулалар Қақпақшасы: хинолинді сары (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), желатин Корпусы: титанның қостотығы (Е 171), желатин 100 мг капсулалар Қақпақшасы: «күн батар түстес» сары (E 110), титанның қостотығы (E 171), желатин Корпусы: «күн батар түстес» сары (Е 110), хинолинді сары (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), желатин Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір емес сары қақпақшасы және мөлдір емес ақ корпусы бар қатты желатинді капсулалар, өлшемі «3» (50 мг дозасы үшін). Мөлдір емес қызыл-сары қақпақшасы және мөлдір емес сары корпусы бар қатты желатинді капсулалар, өлшемі «0» (100 мг дозасы үшін). Капсуланың ішінде – ұсақ түйірлі түйіршіктелген ақ түсті ұнтақ тәрізді қоспа.

Верошпирон ересектерде келесі көрсетілімдер бойынша қолдануға арналған: басқа емге жауап бермейтін немесе оны көтере алмайтын пациенттердегі жүрек функциясының іркілістік жеткіліксіздігі, сондай-ақ басқа диуретиктердің әсерін күшейту үшін - эссенциалдық гипертензия, негізінен гипокалиемия жағдайында, әдетте, гипертензияға қарсы басқа да препараттармен біріктіріп - асцитпен және/немесе ісінумен қатар жүретін бауыр циррозы - бастапқы гиперальдостеронизмді емдеу - нефроздық синдром кезіндегі ісінулер - егер пациент қандай да бір басқа препараттарды алу мүмкін емес жағдайларда, гипокалиемияны емдеу - басқа емдеу әдістері қолданылмайтын кезде жүрек гликозидтерін қабылдайтын пациенттерде гипокалиемияның профилактикасы

Әсер ету механизмі және фармакодинамикалық әсерлері Спиронолактон альдостеронның бәсекелі антагонисі болып табылады. Нефронның дистальды бөліктерінде спиронолактон натрий мен судың альдостеронмен тежелуіне жол бермейді және альдостеронның әсерінен калийдің шығарылуын басады. Препарат Na, Cl иондарының шығарылуын күшейтіп қана қоймайды және K иондарының шығарылуын әлсіретеді, сонымен қатар h иондарының несеппен бірге шығарылуын тежейді. Диуретик әсерінее байланысты спиронолактон артериялық қысымды төмендетеді. Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі Альдактонды қолдануды рандомизацияланған зерттеу (RALES) - жүрек функциясының III-IV кластағы жеткіліксіздігі бар, рандомизация сәтінде NYHA жіктемесі бойынша жүрек функциясының IV кластағы жеткіліксіздігін зерттеуге қосқанға дейін 6 ай ішінде анықталған 35% - дан аспайтын лықсыту фракциясы бар 1663 пациенттің қатысуымен жүргізілген жасырын салыстырылмалы көпорталықты зерттеу. Барлық пациенттер ілмекті диуретиктерді қабылдады, пациенттердің 97% - ы АӨФ тежегішін, 78%-дигоксинді қабылдады (зерттеу жүргізу кезінде бета-блокаторлардың кең таралуы болған жоқ, пациенттердің тек 15% - ы бета-блокаторларды қабылдады). Қан сарысуында креатинин концентрациясының 2,5 мг/дл-ден астам бастапқы жоғарылауы немесе қан сарысуында калийдің бастапқы мөлшерінің 5,0 мЭкв/л-ден астам жоғарылауы болған пациенттер зерттеуге қосылмады. Сондай-ақ зерттеуден қан сарысуындағы калий мөлшерінің бастапқы көрсеткішімен салыстырғанда 25% - ға жоғарылауы тіркелген пациенттер шығарылып тасталды. Пациенттер тәулігіне бір рет 25 мг спиронолактон тобына немесе тиісті плацебо қабылдайтын топқа 1:1 арақатынасында рандомизацияланды. Препаратты тәулігіне 25 мг дозада жақсы көтерген пациенттерге клиникалық көрсетілімдер бойынша препараттың дозасын тәулігіне 50 мг дейін арттырған. Препаратты тәулігіне 25 мг дозада көтермеген пациенттерге спиронолактон дозасын 2 күнде 1 рет 25 мг дейін төмендетті. RALES зерттеуіндегі бастапқы нүкте кез келген себептерден болатын өлім болды. Пациенттерді орташа есеппен 24 ай бойы бақылағаннан кейін, RALES зерттеуі мерзімінен бұрын аяқталды, өйткені жоспарланған аралық талдау спиронолактон қабылдаған пациенттер тобында өлімнің айтарлықтай төмендегенін анықтады. Спиронолактон өлім қаупін плацебоға қарағанда 30% - ға азайтты (p <0,001; 95% сенімділік аралығы 18% - дан 40% - ға дейін). Бұдан басқа, спиронолактон жүректің тоқтап қалуынан болған өлімінің, ең алдымен жүректің кенеттен тоқтап қалуынан және жүрек функциясы жеткіліксіздігінің өршуінен болатын өлімнің, сондай-ақ жүрек аурулары бойынша ауруханаға жатқызу қаупін едәуір азайтты. NYHA жіктемесі бойынша сатының өзгеруі спиронолактон қабылдайтын топта анағұрлым қолайлы болды. Гинекомастия және кеуденің ауыруы спиронолактон қабылдаған ерлердің 10% - ында, плацебо (p <0,001) тобындағы ерлердегі 1% - бен салыстырғанда байқалды. Ауыр гиперкалиемияның даму жиілігі пациенттердің екі тобында да бірдей төмен болды.

Дозалау режимі Ересектер Бастапқы гиперальдостеронизм Диагностикалық мақсаттар үшін • Ұзақ тест: спиронолактон тәулігіне 400 мг-ден 3-4 апта қабылданады. Гипокалиемия және артериялық гипертензияны түзетуге қол жеткізгенде бастапқы гиперальдостеронизм барын болжамдауға болады. • Қысқа тест: спиронолактон тәулігіне 400 мг-ден 4 күн бойы қабылданады. Верошпирон препаратын қабылдау кезінде қанда калий мөлшері артқанда және оны тоқтатқаннан кейін төмендегенде бастапқы гиперальдостеронизм барын болжамдауға болады. Емі Хирургиялық емге дайындық кезінде спиронолактонды тәулігіне 100-ден 400 мг дейінгі дозаларда қолданады. Егер операция тағайындалмаса, спиронолактонды ең аз тиімді дозада ұзақ демеуші ем үшін қолдануға болады. Ондай жағдайда препараттың бастапқы дозасы ең аз тиімді дозаға жеткенге дейін әрбір 14 күн сайын азайтылуы мүмкін. Верошпирон препаратын ұзақ қолданғанда жағымсыз әсерлерінің айқындығын төмендету үшін басқа диуретиктермен біріктірілімде қолдану ұсынылады. Жүрек функциясының іркілістік жеткіліксіздігі немесе нефроздық синдром аясындағы ісінулер Бастапқы доза 100 мг құрайды және тәулігіне 25-тен 200 мг дейінгі аралықта өзгеруі мүмкін, препаратты 1-2 қабылдау ішінде қолдануға болады. Верошпирон препаратының анағұрлым жоғары дозаларын қабылдағанда бүйрек өзекшерінің анағұрлым проксимальдық бөлігінде әсер ететін диуретикпен бірге қолданылуы мүмкін. Ондай жағдайда Верошпирон препаратының дозасын түзету керек. Жүрек функциясының ауыр жеткіліксіздігін емдеген кезде қосымша ем (Нью-Йорк кардиологиялық қауымдастығының (NYHA) жіктеуі бойынша III-IV класс және лықсыту фракциясы ≤35%) Альдактонды қолдануды рандомизацияланған зерттеу нәтижелері негізінде (RALES), егер қан сарысуында калий мөлшері 5,0 мЭкв/л аспайтын болса, ал креатинин концентрациясы қан сарысуында 2,5 мг/дл аспайтын болса, қолданудың басында базалық стандартты ем аясында спиронолактонның дозасы тәулігіне 25 мг құрауы тиіс екендігі анықталды. Тәулігіне 25 мг дозада препарат жағымдылығы жақсы пациенттерге клиникалық көрсетілімдері бойынша дозаны тәулігіне 50 мг дейін арттыруға болады. Препарат жақпайтын пациенттерге тәулігіне 25 мг дозада, препарат дозасын 2 күнде бір рет 25 мг дейін төмендетуге болады. Бұрын қолданылған гипотензиялық препараттардың тиімділігі жеткіліксіз болған жағдайда артериялық гипертензияны емдеу кезіндегі қосымша ем Спиронолактонның бастапқы дозасы басқа гипотензиялық препараттармен бір мезгілде қолданғанда тәулігіне 25 мг құрайды. Егер 4 апта өткеннен кейін артериялық қысым мақсатты мәніне жетпесе, препараттың дозасын екі еселеуге болады. Гиперкалиемия дамуын туындатуы мүмкін препаратты қабылдайтын артериялық гипертензиясы бар пациенттерде (мысалы, АӨФ тежегіштері немесе ангиотензин рецепторларының блокаторлары), спиронолактон қолдануды бастағанға дейін қан сарысуында калий және креатинин мөлшерін бағалау керек. Қан сарысуында калий мөлшері 5,0 ммоль/л асатын, ал креатинин концентрациясы қан сарысуында 2,5 мг/дл асатын пациенттерге Верошпирон препаратын қолданбаған жөн. Спиронолактон қабылдауды бастағаннан кейін 3 ай ішінде қандағы калий және креатинин мөлшерін мұқият бағалау керек. Асцит және бауыр циррозына байланысты ісінулер Егер несепте Na/K иондарының арақатынасы 1,0 асатын болса, препараттың тәуліктік дозасы 100 мг құрауы тиіс. Егер көрсетілген арақатынасы 1,0 аз болса, препарат дозасы тәулігіне 200-ден 400 мг дейінгі аралықта болуы тиіс. Демеуші доза әрбір пациент үшін жекелей белгіленуі тиіс. Гипокалиемия Егер калий препараттарын немесе басқа калий жинақтаушы әдістерді қолдану жеткіліксіз болатын болса, препарат тәулігіне 25-100 мг дозада тағайындалады. Пациенттердің ерекше топтары Балалар Препарат капсула қабығының құрамында балаларға тыйым салынған бояғыштардың болуына байланысты балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолданылмайды. Қажет болған жағдайда, балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде Верошпирон препаратын 25 мг таблетка дәрілік түрінде қолдану керек. Егде жастағы пациенттер Препаратпен емдеуді ең жоғары қажетті әсеріне жеткенге дейін оны біртіндеп арттыра отырып ең аз дозадан бастау ұсынылады. Спиронолактон метаболизмі мен шығарылуына әсер етуі ықтимал бүйрек пен бауырдың ауыр бұзылулары бар пациенттерде сақ болу керек. Сонымен қоса, препаратты егде жастағы пациенттерде қолданғанда гиперкалиемияның даму қаупін ескерген жөн. Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдану бойынша арнайы нұсқаулар жоқ. Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде қолдану бойынша арнайы нұсқаулар жоқ. Енгізу әдісі мен жолы Ішке қабылдауға арналған. Әдетте, спиронолактонның тәуліктік дозасы тамақтанудан кейін тәулігіне 1 немесе 2 рет қабылданады. Препараттың тәуліктік дозасын немесе тәуліктік дозасының бірінші бөлігін таңертең қабылдау ұсынылады. Емдеу ұзақтығы Верошпирон препаратын дәрігер тағайындағандай ұзақ қабылдау жөн. Бәлкім, бұл препаратты ұзақ уақыт қабылдауға тура келеді. Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар Егер дозаны қабылдауды өткізіп алсаңыз, онда келесі дозаның уақыты келмесе, есіңізге түскен бойда қабылдаңыз. Содан кейін препаратты бұрынғыдай қабылдауды жалғастыру керек. Өткізіп алған дозаны толықтыру үшін еселенген дозаны қабылдауға болмайды. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер Егер препаратты қолдану әдісіне қатысты күмән туындаса, емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

- әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық - анурия - бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі - бүйрек функциясының ауыр бұзылулары (шумақтық сүзілу жылдамдығы 10 мл/мин аз) - жүрек функциясының жеткіліксіздігі (шумақтық сүзілу жылдамдығы 30 мл/мин кем немесе креатининнің сарысу концентрациясы 220 мкмоль/л астам) - гиперкалиемия - гипонатриемия - Аддисон ауруы - эплеринонды немесе басқа калийсақтағыш диуретиктерді бір мезгілде қолдану - жүктілік және бала емізу кезеңі - балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер (капсулалар қабығының құрамында балаларға тыйым салынған бояғыштардың болуына байланысты) - тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, жалпы лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

Өте жиі • гиперкалиемия (бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде және бір мезгілде калий препараттарын қабылдайтын пациенттерде) • аритмия (бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде және спиронолактонмен бір мезгілде калий препараттарын қабылдайтын пациенттерде) • либидоның төмендеуі, эрекциялық дисфункция, гинекомастия (еркектерде), сүтбездердің ауыруы, кеуде ауыруы (еркектерде), сүтбездердің үлкеюі, етеккір циклінің бұзылуы (әйелдерде) Жиі • Гиперкалиемия (егде пациенттерде, қант диабеті кезінде және АӨФ тежегіштерін бір мезгілде қабылдайтын пациенттерде) • жүректің айнуы, құсу • бедеулік (препаратты тәулігіне 450 мг жоғары дозада қолданғанда) Жиі емес • бағдардан адасу • ұйқышылдық (бауыр циррозы бар пациенттерде), бас ауыру • астения, шаршау Сирек • аса жоғары сезімталдық • гипонатриемия, дегидратация, порфирия • гастрит, ойықжара, асқазаннан қан кету, асқазанның ауыруы, диарея • бөртпе, есекжем Өте сирек • тромбоцитопения, агранулоцитоз, эозинофилия • гирсутизм • салдану, параплегия • васкулит • дауыс тембрінің өзгеруі • гепатит • алопеция, экзема, сақина тәрізді эритема, терінің жегі тәріздес өзгеруі • остеомаляция • бүйрек функциясының жедел жеткіліксіздігі • қандағы мочевина концентрациясының жоғарылауы, қандағы креатинин концентрациясының жоғарылауы Белгісіз • гиперхлоремиялық ацидоз • жағымсыз артериялық гипертензия • Буллезді пемфигоид (әдетте, ұзақ қолданғанда), Стивенс-Джонсон синдромы, эозинофилиямен және жүйелі көріністермен байқалатын дәрілік реакция (DRESS синдромы), уытты эпидермалық некролиз • Гликозилденген гемоглобин мөлшерінің жоғарылауы (HbA1c) Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек: Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Симптомдары: спиронолактонмен артық дозалану оны қабылдау аясында байқалатын жағымсыз реакцияларға жататын жағдайлар мен симптомдарды туындатуы мүмкін (мысалы ұйқышылдық, сананың шатасуы, макулопапулезді немесе эритематозды бөртпе, жүрек айну, құсу, бас айналу, диарея). Сирек жағдайларда гипонатриемия немесе гиперкалиемия байқалуы мүмкін, әсіресе бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде; ауыр бауыр аурулары бар пациенттерде артық дозалану бауыр комасына әкелуі мүмкін. Емі: симптоматикалық, спецификалық антидоты жоқ. Су-электролиттік және қышқылды-сілтілік теңгерімді калий шығаратын диуретиктерді тағайындаумен, инсулинмен бірге глюкозаны парентеральді енгізумен сақтап тұру керек. Ауыр жағдайларда гемодиализ жүргізіледі.

Арнайы сақтандырулар • Ерекше сақтықпен спиронолактонды негізгі ауруы ацидоздың және/немесе гиперкалиемияның дамуына түрткі болуы мүмкін пациенттерде қолданған жөн. • Диабеттік нефропатиясы бар пациенттерде гиперкалиемияның даму қаупі жоғары болады. • Спиронолактон қабылдау қан мочевина азотының (ҚМА) өткінші жоғарылауын, әсіресе бүйрек функциясының бұзылуы және гиперкалиемия аясында туындатуы мүмкін. Спиронолактон қайтымды гиперхлоремиялық метаболизмдік ацидоз туғызуы мүмкін. Осылайша, препаратты қолдану бүйрек және бауыр функциясы бұзылған пациенттерде, сондай-ақ егде жастағы пациенттерде қан сарысуында электролиттер көрсеткіштерін және бүйрек функциясын ұдайы бақылап отыру қажет. • Спиронолактонды гиперкалиемия туындататын препараттармен (мысалы, басқа калийсақтағыш диуретиктер, АӨФ тежегіштері, ангиотензин II рецепторларының антагонисі, альдостерон блокаторлары, гепарин, төменмолекулалы гепарин, калий препараттары, калийге бай диета, құрамында калий бар тұз алмастырғыштарын тұтыну) бір мезгілде қолдану ауыр гиперкалиемия дамуына әкелуі мүмкін. • Гиперкалиемия өлімге әкеп соғуы мүмкін. Спиронолактон қабылдайтын жүрек функциясы жеткіліксіздігінің ауыр түрі бар пациенттерде калий мөлшерін бақылап отыру мен түзетудің маңызы зор. Препаратты басқа калийсақтағыш диуретиктермен бірге қолданбаған жөн. Сарысудағы калий мөлшері 3,5 мЭкв/л жоғары пациенттерге калий препараттарын қолдануға болмайды. Калий мен креатинин мөлшерін мониторингілеудің ұсынылатын жиілігі -препаратты қабылдау басталғаннан немесе спиронолактон дозасын арттырғаннан кейін бір аптадан кейін, ай сайын алғашқы 3 ай ішінде, содан кейін тоқсан сайын бір жыл ішінде, одан кейін әрбір 6 ай сайын. Қан сарысуындағы калий мөлшері 5 мЭкв/л-ден артық немесе креатинин мөлшері 4 мг/дл-ден артық болған кезде спиронолактонды қабылдауды уақытша немесе толық тоқтату керек. • Порфириясы бар пациенттерде Верошпирон препаратын аса сақтықпен қолдану керек, өйткені көптеген препараттар порфирия өршуін қоздырады. • Препарат қабылдағанда алкоголь тұтынуға тыйым салынады. Қосымша заттар Лактоза Верошпирон капсулаларының құрамында лактоза моногидраты бар. Бұл препаратты галактоза жақпаушылығы, толық лактаза жеткіліксіздігі немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы синдромы сияқты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттер қабылдамауы керек. «Күн батар түстес» бояғышы Верошпирон препараты, 100 мг, капсулалары құрамында «күн батар түстес» сары FCF (E 110) бояғышы бар, ол аллергиялық реакциялар туындатуы мүмкін. Натрий Бұл препараттың құрамында бір капсулада кемінде 1 ммоль (23 мг) натрий, яғни құрамында натрий жоқ.

Жүктілік Спиронолактон адамдарда антиандрогендік әсерге ие, сондықтан оны жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Спиронолактон немесе оның метаболиттері гематоплаценталық бөгет арқылы өтеді. Буаз егеуқұйрықтарда спиронолактонды қолдану аясында еркек жынысты ұрықтарының феминизациясы байқалды, ал туғаннан кейін әйел жынысты және еркек жынысты ұрпақтарында эндокриндік бұзылулар байқалды. Жүкті әйелдерде спиронолактонды қолдану ықтимал пайдасы ана мен шарана үшін ықтимал қауіптерінен асқан жағдайда ғана мүмкін болады. Бала емізу Спиронолактон метаболиттері емшек сүтінде анықталды. Спиронолактонды қолдану қажет болған жағдайда бала емізуді тоқтатып, баланы тамақтандырудың басқа әдісін қолданған жөн. Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Емдеудің басында ұзақтығы әркімде жеке белгіленетін уақыт кезеңінде көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдер басқарудан бас тартқан дұрыс. Әрі қарай шектеулер әр пациент үшін жеке анықталуы керек.

Верошпирон препаратын: • басқа калийсақтағыш диуретиктермен, АӨФ тежегіштерімен, ангиотензин II рецепторлары антагонистерімен, альдостерон блокаторларымен, калий препараттарымен қатар қабылдау, сондай-ақ калийге бай диетаны ұстану, немесе құрамында калий бар тұз алмастырғыштарын тұтыну ауыр гиперкалиемия дамуына әкелуі мүмкін. • Нағыз гиперкалиемия туындататын дәрілік заттардан басқа, триметоприм/сульфаметоксазол (ко-тримоксазол деп аталатын антибиотик) біріктірілімін спиронолактонмен бір мезгілде қолдану клиникалық мәнді гиперкалиемияға әкелуі мүмкін. • Басқа диуретиктер қолдану – диурезді күшейтеді. • Иммунодепрессанттар, циклоспорин және такролимус спиронолактон туындататын гиперкалиемияның даму қаупін арттыруы мүмкін. • Колестирамин, аммоний хлориді гиперкалиемия және гиперхлоремиялық метаболизмдік ацидоздың даму қаупін де жоғарылатуы мүмкін. • Трициклді антидепрессанттар және психозға қарсы дәрілер спиронолактонның гипертензияға қарсы әсерін күшейтуі мүмкін. • Гипотензиялық дәрілер – спиронолактон гипотензиялық препараттардың әсерін күшейтеді, дозасын спиронолактонмен бір мезгілде қабылдаған кезде төмендету және одан әрі қажеттілік жағдайында түзету қажет болуы ықтимал. АӨФ тежегіштері альдостерон өндірілуін төмендететін болғандықтан, осы топ препараттарын спиронолактонмен біріктіріп тұрақты негізде, әсіресе бүйрек функциясының бұзылуы анықталған пациенттерде пайдаланбаған жөн. • Нитроглицеринмен, өзге нитраттармен немесе вазодилататорлармен бір мезгілде қабылдау спиронолактонның гипертензияға қарсы әсерін күшейтуі мүмкін. • Алкоголь, барбитураттар немесе есірткілік препараттар –спиронолактонмен байланысты ортостаздық гипотензияны үдетуі мүмкін. • Прессорлы аминдер (норэпинефрин) – спиронолактон норэпинефринге қантамырлық реакцияны төмендетеді. Осы себептен спиронолактон қабылдайтын пациенттерде жергілікті немесе жалпы анестезия жүргізгенде сақ болу керек. • Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар (ҚҚСП) – ҚҚСП қабылдау кейбір пациенттерде ілмектік, калийсақтағыш және тиазид диуретиктерінің диурездік, натрийурездік және гипертензияға қарсы әсерін төмендетуі мүмкін. ҚҚСП (мысалы, ацетилсалицил қышқылы, индометацин және мефенам қышқылы) бір мезгілде калийсақтағыш диуретиктермен қолдану ауыр гиперкалиемия дамуына әкелуі мүмкін. Осылайша, спиронолактонды ҚҚСП бір мезгілде қабылдағанда пациенттің жай-күйін несеп айдайтын препараттың қалаулы әсерге жеткізуін мұқият бақылаған жөн. • Глюкокортикостероидтар, АКТГ – электролиттерді енгізу жылдамдығы артуы, атап айтқанда гипокалиемия байқалуы мүмкін. • Дигоксин – спиронолактон дигоксиннің жартылай шығарылу кезеңін ұзартуы мүмкін, бұл оның қан сарысуында дигоксин концентрациясының артуына және соның салдарынан, оның уыттылығының күшеюіне әкелуі ықтимал. Спиронолактон қабылдағанда дигоксин дозасын төмендету қажет болуы мүмкін. Дигоксинмен артық дозалануын немесе дигитализация жеткіліксіздігін болдырмау үшін пациенттің жағдайын мұқият бағалау керек. • Зертханалық зерттеу нәтижелеріне препараттың әсері – әдебиетте спиронолактон немесе оның метаболиттерінің дигоксин концентрациясының радиоиммундық талдау әдісімен анықталған көрсеткіштеріне әсер етудің бірнеше жағдайлары сипатталған. Бұл өзара әрекеттесудің клиникалық маңыздылығы әлі белгісіз. • Флуориметриялық талдау кезінде спиронолактон флуоресценций (мысалы, кортизол, эпинефрин) баламалы параметрлерімен қосылыстар мөлшерін талдау нәтижелеріне әсер етуі мүмкін. • Антипирин – спиронолактон антипирин метаболизмін жылдамдатады. • Литий препараттары – әдетте, литий препараттарын диуретиктермен бірге қолданбаған жөн. Диуретиктер литийдің бүйректік клиренсін төмендетеді және литий препараттарының уытты әсерлерінің даму қаупін арттырады. • Карбеноксолон – организмде натрий іркілісін туындатуы, соның салдарынан спиронолактонның тиімділігін төмендетуі мүмкін. Карбеноксолон және спиронолактонды бір мезгілде қолдануды болдырмаған жөн. • Карбамазепин – диуретиктермен бір мезгілде қолданғанда препарат клиникалық мәнді гипонатриемияны туындатуы мүмкін. • Гепарин, төменмолекулалы гепарин – спиронолактонмен бір мезгілде қолдану ауыр гиперкалиемияға әкелуі мүмкін. • Кумарин туындылары – препарат препараттың осы тобының тиімділігін төмендетеді. • Спиронолактон ГнРГ аналогтары (гонадотропин-релизинг-гормон): трипторелин, бусерелин, гонадорелиннің әсерін күшейтуі мүмкін.

Сақтау мерзімі 5 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 30 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!