Витапрост® суппозитории 10 мг

Бір суппозиторийдің құрамында белсенді зат - простата экстрактісі (суда еритін пептидтердің мөлшеріне шаққанда, 10 мг), 50 мг қосымша зат: қатты май (Витепсол H 15, W 35 маркасы, Суппосир NA 15, NAS 50 маркасы) – салмағы 1,25 г суппозиторий алғанға дейін. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Пішіні торпеда тәрізді, ақтан сарғыштау реңді ақ түске дейінгі немесе реңі сұрлау-қоңыр түсті суппозиторийлер. Суппозиторий беткейінде ақ өңез пайда болуына және кесіндісінде ауалы өзекше мен құйғы тәрізді ойық болуына жол беріледі.

• созылмалы простатитте • қуық асты безіне жүргізілетін операциялық араласуға дейінгі және кейінгі жағдайларда

Витапрост қуық асты безіне ағзаға тектес әсер етеді. Қуықасты безінің ісінуін, лейкоцитарлық инфильтрациясын азайтады, эпителиальді жасушалардың секреторлы функциясын қалыпқа келтіреді, ацинустар секретінде лецитин түйірлерінің санын арттырады, қуықтың бұлшықет тонусын стимуляциялайды. Тромб түзілуін азайту, антиагреганттық белсенділік есебінен қуық асты безіндегі микроайналымды жақсартады, қуық асты безінде венулалар тромбозы түзілуіне кедергі жасайды. Витапрост қуық асты безінің функциясын және эякулят құрамын қалыпты етеді. Простатиттен болған ауыруды және жайсыздықты азайтады, дизуриялық құбылыстарды жояды, копулятивті функцияны жақсартады.

Дозалау режимі Ректальді, күніне 1 рет 1 суппозиторийден, ішектің өздігінен босауынан немесе тазартушы клизмадан кейін. Суппозиторийді енгізгеннен кейін пациенттің төсекте 30-40 минут жата тұрғаны дұрыс. Емдеу ұзақтығы Емдеу курсының ұзақтығы – 10 күннен кем емес. Қажет болған жағдайда курстар қайталануы мүмкін. Дәрілік препаратты стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес): - аллергиялық реакциялар Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаған кезде медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаны қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей жүгіну қажет Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

-әсер етуші затқа немесе препараттың қосымша заттарына аса жоғары сезімталдық - 18 жасқа дейінгі балалар

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Тек ересек ер адамдарды емдеу үшін қолданылады; әйелдер мен балаларға қолданылмайды. Созылмалы простатитті емдеу және қуық асты безіне жүргізілген операциялық араласуға дейінгі және кейінгі жағдайларда Витапрост® препаратын тағайындаумен қатар дәрілік препараттардың басқа топтарын және емдеудің дәрі-дәрмектік емес әдістерін қолдануды көздейтін емдеу кешенді болуы тиіс. Созылмалы простатитті емдеу басталғанға дейін және қажет болған жағдайда емдеу процесінде қуықасты безінің сөліне талдау жүргізу ұсынылады. Препаратты қуықасты безінің қатерсіз гиперплазиясын емдеу үшін қолдану кезеңінде осы ауруға стандартты бақылау жүргізу үшін дәрігерге үнемі бару керек. Емдеу курсын бастамас бұрын патологияның қатерсіз сипатына көз жеткізу қажет. Арнайы ескертулер Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.

Нұсқаулықта көрсетілмеген.

Препарат кешенді емде қолданылуы мүмкін. Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесу немесе үйлесімсіздік жағдайлары сипатталмаған.

Сақтау мерзімі 2 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!