Дротаверин таблетки 40 мг

Бір таблетканың құрамында: белсенді зат: дротаверин гидрохлориді (100 % затқа шаққанда) – 40 мг; қосымша заттар: лактоза моногидраты (сүтті қант), картоп крахмалы, повидон (медициналық төмен молекулалы поливинилпирролидон), магний стеараты, стеарин қышқылы, лимон қышқылы моногидраты. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Ойығы бар жалпақ цилиндрлі, жасылдау реңкпен сары түсті таблеткалар.

- өт шығару жолдары ауруларындағы тегіс бұлшықеттер түйілуінде: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит - несеп шығару жолдарының тегіс бұлшықеттерінің түйілулерінде: нефролитиаз, уретеролитиаз, пиелит, цистит, қуық тенезмдері Қосымша ем ретінде: - асқазан-ішек жолдары тегіс бұлшықеттерінің түйілуінде: асқазан және он екі елі ішектің ойық жаралы ауруы, гастрит, кардия мен асқазан қақпасының түйілуі, энтерит, колит, тітіркенген ішек синдромының спазмдық іш қату және метеоризм - бастың кернеп ауыруында - гинекологиялық аурулар кезінде: дисменорея.

Әсер ету механизмі Дротаверин тегіс бұлшықеттерге тікелей спазмолитикалық әсер ететін изохинолин туындысы болып табылады. Фосфодиэстераза ферментін тежеуі және соңынан цАМФ деңгейін арттыруы препараттың әсер ету механизмін анықтайтын фактор болып табылады және миозин киназасының жеңіл тізбегінің (МКЖТ) белсенділігін жою арқылы тегіс бұлшықеттердің босаңсуына алып келеді. Дротаверин in vitro ФДЭ III және ФДЭ V изоферменттерін тежемей фосфодиэстераза (ФДЭ) IV ферментін тежейді. Іс жүзінде, ФДЭ IV тегіс бұлшықеттердің жиырылу қабілетін төмендетуде маңызды орны бар; осыған байланысты ФДЭ IV селективті тежегіштері асқазан-ішек жолдарының тегіс бұлшықеттерінің түйілу жай-күйімен қатарлас жүретін гиперкинетикалық бұзылуларды және әртүрлі ауруларды емдеуде пайдалы болуы мүмкін. ФДЭ III ферменті миокард пен қантамырларының тегіс бұлшықеттерінің жасушаларында цАМФ гидролиздейді; бұл дротавериннің жүрек-қан тамырлары жағымсыз әсерлерін тудырмайтын және жүрек-қантамыр жүйесіне айқын емдік әсері жоқ тиімді спазмолитикалық дәрі болып табылатындығын түсіндіреді. Бұл неврогенді және бұлшықет тектес тегіс бұлшықет түйілуінде тиімді. Вегетативті иннервация типіне байланыссыз, дротаверин асқазан-ішек жолдарындағы, өт шығару жолдарындағы, несеп-жыныс жүйелеріндегі және қантамырлардағы тегіс бұлшықеттерге бірдей әсер етеді. Қантамырды кеңейтетін әсерінің арқасында ол тіндердің қанмен жабдықталуын жақсартады. Дротавериннің әсері папаверинге қарағанда күшті, ал сіңуі тезірек және толық, ол қан сарысуындағы ақуыздармен аз байланысады. Оның артықшылығы папаверинді парентеральді қабылдағаннан кейін байқалатын тыныс алу жүйесіне стимуляциялайтын жағымсыз әсері жоқ.

Дозалау режимі Ересектерге тәулігіне 2-3 рет 40-80 мг (1-2 таблетка). 12 жастан асқан балаларға тәулігіне 1-3 рет 40 мг (1 таблетка). Енгізу әдісі және жолы Ішке қабылдау үшін. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар Препаратты қолдану туралы сұрақтар туындаған жағдайда емдеуші дәрігерге немесе дәріхана қызметкеріне хабарласыңыз.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - бүйректің немесе бауырдың ауыр жеткіліксіздігі - жүректің ауыр жеткіліксіздігі (төмен жүректің лықсыту синдромы), II-III дәрежелі AV блокада - лактация кезеңі - галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы, глюкоза-галактозаның сіңуінің бұзылуы - 12 жасқа дейінгі балалар

Сирек: - аллергиялық реакция (Квинке ісінуі, есекжем, бөртпе, қышыну) - бас ауруы, бас айналуы, ұйқысыздық - жүрек қағуының жиілеуі - гипотензия - жүрек айнуы, іш қатуы Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Симптомдары: Дротавериннің артық дозасы өліммен аяқталуға соқтыруы мүмкін қарыншааралық блокада мен жүректің тоқтап қалуын қоса, жүрек өткізгіштігінің және ырғағының бұзылуына әкелуі мүмкін. Шұғыл процедуралар: Артық дозаланған жағдайда пациентті қадағалау қажет және құсу және/немесе асқазанды шаю сияқты симптоматикалық ем жүргізу ұсынылады.

– артериялық гипотензияда – балаларда (клиникалық қолдану тәжірибесінің жеткіліксіздігі) – жүктілік кезеңінде Арнайы ескертулер Коронарлық қан тамырлары патологиясы, төмен артериялық қысымы және қуық асты безінің қатерсіз гиперплазиясы, глаукомасы бар пациенттерге тағайындағанда сақтық сақтау керек. Препараттың құрамында лактоза бар. Галактозаның тұқым қуалайтын жақпаушылығының сирек кездесетін аурулары, Лаппа лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңірілуінің бұзылуы бар пациенттерге препаратты қабылдау ұсынылмайды. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Пациенттер препаратты қабылдағаннан кейін бас айналу пайда болған кезде көлік құралын немесе басқа механизмдерді басқару сияқты ықтимал қауіпті қызметтен бас тарту ұсынылатыны туралы хабардар болуы тиіс.

Пероральді ретроспективті клиникалық зерттеулер мен жануарларға жүргізілген зерттеулер жүктілік кезеңіне, эмбриональді дамуға, босандыруға немесе постнатальді дамуға тікелей немесе жанама жағымсыз әсерін анықтаған жоқ. Дегенмен, жүктілік кезінде препаратты қолдану сақ болуды талап етеді. Бала емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Бір мезгілде қолданғанда папавериннің, бендазолдың және басқа да спазмолитиктердің (соның ішінде м-холиноблокаторлардың) әсерін күшейтеді. Дротаверинмен бір мезгілде трициклді антидепрессанттарды, хинидинді және прокаинамидті қолданғанда олардың гипотензивті әсері күшейеді. Фосфодиэстераза тежегіштері (папаверин, дротаверин сияқты) леводопаның паркинсон ауруына қарсы әсерін төмендетеді. Оларды леводопамен бір мезгілде қолданғанда, соңғысының паркинсон ауруына қарсы әсері төмендейді, яғни тремор мен сіреспенің күшейюі мүмкін.

Сақтау мерзімі 4 жыл. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!