Лакрима® капли

1 мл ерітіндінің құрамында белсенді зат - поливинил спирті 14 мг, қосымша заттар: бензалконий хлоридінің 50 % ерітіндісі (100% затқа шаққанда), натрий хлориді, калий хлориді, инъекцияға арналған су. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Мөлдір түссіз немесе сәл сарғыш ерітінді.

- күйдіру сезімі, көз беткейінің құрғақтығы туындатқан тітіркену мен жайсыздықта - көз жасы бездері функциясы бұзылған жағдайда көз жасын алмастырғыш ретінде - көздің «құрғау» синдромында немесе мөлдір қабықтың жұмсаруы мен ылғалдануын талап ететін кез келген басқа да бұзылуларда

ATХ коды S01XA20 Әсер ету механизмі Офтальмологиялық практикада жергілікті қолдануға арналған препарат. Негізгі құрамы поливинил спирті - пластикалық полимер, ол көз беткейінде ұзақ уақыт бойы болатындығымен ерекшеленеді, көз беткейіне пластикалық, оптикалық айқын үлбір береді, көз жасы қызметіне қатысты толықтыратын немесе оларды алмастыратын пластикалық полимер. Жанаспалы линзаны таққан кезде препарат пластикалық материалды табиғи жаспен жақсы тазартуға ықпал етеді, бөгде денені сезінуді болдырмайды және жақсы жағымдылығына ықпал етеді. Қабынуға қарсы уыттылықты қайтаратын және ылғал беретін қасиеті бар.

Дозалану режимі Емдеу курсының ұзақтығын жеке анықтайды. Орташа доза күніне 2-4 рет 1-2 тамшыны құрайды. Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды Тамшылатқыш құтының ұшын басқа да заттармен немесе беткейлермен жанастырмауға тырысу керек. Тамшылатқыш құтыны тамызып болғаннан кейін қалпағымен жабу керек. Пациенттердің ерекше топтары Балалар Балаларда қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған. Егде жастағы пациенттер Дозаны түзету қажет емес. Бауыр/бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер Деректер жоқ. Енгізу әдісі және жолы Субконъюнктивальді қолдануға арналған. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестер Осы дәрілік препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаған жағдайда кеңес алу үшін дәрігерге немесе фармацевтке жүгіну керек.

- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық - вирустық (оның ішінде герпестік) немесе зеңдік инфекцияларда - қабақтың, конъюнктива және мөлдір қабықтың іріңді қабынуында - трахомада -8 жасқа дейінгі балаларда

Көзге тамызғаннан кейін алғашқы секундта жылдам өтетін көзді шымылдатып күйдіру сезімі, қызаруы және тітіркенуі, көздің ауыруы мүмкін. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Препараттың артық дозалануымен байланысты жағдайлар туралы хабарланбаған. Ұсынылған қолдану тәсілі сақталғанда артық дозалану ықтималдығы аз.

Тамызатын дәріні қолдануды тоқтатып, дәрігермен кеңесу керек, егер: - тамызатын дәріні қолданғанда ауыруы пайда болғанда немесе күшейгенде - көру нашарлағанда - көздегі қызару мен тітіркену сақталғанда - симптомдар 72 сағаттан астам уақыт бойы сақталғанда Егер нұсқаулықта көрсетілген кез келген жағымсыз әсерлері ушығып кетсе немесе пациент нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлерін байқаса, бұл жайында дәрігерге хабарлау керек. «Лакрима®» көзге тамызатын дәрісін құрамында резорцин, танин, бор қышқылы, натрий тетрабораты, аммоний сульфаты бар көз тамшыларымен бірге бір мезгілде қолдануға болмайды. Жұмсақ (гидрофильді) жанаспалы линзаны тағып жүрген кезде пайдалануға болмайды, препаратты тамызар алдын оларды шешіп, тамызып болғаннан кейін 15 минуттан соң қайта тағу керек. Жанаспалы линзаларды пайдаланып жүрген пациенттер, линзаны құрамында бор қышқылы және натрий тетрабораты (Опти-фри, Реню және т.с.) бар ерітінділерде сақтап жүрген жағдайда, «осындай ерітінділерде сақталған линзаларды көзге салғаннан кейін кем дегенде 2-4 сағаттан соң ғана «Лакрима®» көзге тамызатын дәрісін қолдану ұсынылады. Сақтықпен – қасаң қабықтың және конъюнктиваның химиялық күюлерінің жедел фазасында (уытты заттар және некроздалған тіндер толық кеткенге дейін). Арнайы сақтандырулар Қосымша заттар Препарат құрамында бензалконий хлориді бар, ол ириттерді тудыруы мүмкін. Бензалконий хлориді жұмсақ жанаспалы линзаларды түссіздендіреді. Қолданар алдында жанаспалы линзаларды алып тастау және препаратты тамызғаннан кейін кем дегенде 15 минут күту ұсынылады. Педиатрияда қолданылуы Балаларға қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Препараттың құрамында бензалконий хлориді болуына байланысты 8 жасқа дейінгі балаларда қолданылмайды. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Тамызғаннан кейін уақытша айқын көрмеу немесе басқа да көзбен көрудегі мазасыздықтар болуы мүмкін, бұл автомобиль немесе басқа да қауіптілігі зор механизмдердерді басқару қабілетіне жағымсыз әсер етуі мүмкін. Мұндай жағдайда көру толық қалпына келгенше біраз уақыт күте тұру қажет.

Белсенді зат – поливинил спирті көз беткейінің қорғаныш қасиеттеріне әсер етеді және фармакологиялық белсенділігі жоқ, жүйелік қан ағымына енбейді. Уытты емес, көруге әсер етпейді. Препаратты жүктілік/лактация кезеңінде, егер емдеу тиімділігі шарана/емшектегі бала үшін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайда қолдануға болады.

Кейбір органикалық заттар (резорцин, танин) және органикалық емес заттар (бор қышқылы, натрий тетрабораты, аммоний сульфаты) поливинилді спиртінен гель тәрізді зат тудыруы мүмкін.

Сақтау мерзімі 2 жыл Құтыны ашқаннан кейін препараттың сақталу мерзімі - 4 апта. Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды! Сақтау шарттары Жарықтан қорғалған жерде, 15 С-ден 25 С-ге дейінгі температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!