Левомеколь® мазь 40 мг / 7.5 мг

1 г жақпамайдың құрамында белсенді заттар: диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил), 40 мг, хлорамфеникол, 7,5 мг, қосымша заттар: макрогол-1500, макрогол-400. Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Ақ немесе сарғыш реңді ақ түсті жақпамай.

• жарақат үдерісінің алғашқы фазасында әртүрлі локализациядағы (соның ішінде аралас микрофлорамен зақымданған) жұқтырған жаралар (кесулер мен тері сыдырылған жараларды қоса)

Әсер ету механизмі және фармакодинамикалық әсерлер Жергілікті қолдануға арналған біріктірілген препарат, микробқа қарсы, қабынуға қарсы (дегидратациялайтын) әсер көрсетеді, грамоң және грамтеріс микроорганизмдер – стафилококктар, көк іріңді және ішек таяқшаларына қатысты белсенді. Регенерация үдерістерін стимуляциялайды. Препарат биологиялық жарғақшаларды зақымдамай тіндерге терең оңай енеді. Ірің және некрозды тіндер болғанда препараттың бактерияға қарсы әсері сақталады. Препарат құрамына кіретін полиэтиленгликольдің дегидратациялау әсері ас тұзының гипертониялық ерітіндісі әсерінен ондаған есе асып түседі.

Дозалау режимі Левомеколь® жергілікті қолдануға арналған. Жара іріңді-некрозды массадан толық тазарғанға дейін күнделікті күніне бір рет таңылады. Жара беткейлері ауқымды болғанда жақпамайдың тәуліктік дозасы хлорамфениколға шаққанда 3 г-ден аспауы тиіс. Енгізу жолы және тәсілі Жақпамайды стерильді дәке сүрткілерге сіңдіріп, жараны стандартты хирургиялық өңдеуден (некроздалған тіндерді механикалық жолмен алып тастау, сутегінің асқын тотығы ерітіндісімен жуып-шаю) кейін оны қопсытып толтырады. Препаратты шприц көмегімен катетер (дренажды түтік) арқылы іріңді қуыстарға енгізуге болады. Ондай жағдайда жақпамайды 35-36 °С дейін алдын ала жылытады. Емдеу ұзақтығы Емнің ұзақтығы аурудың ауырлығы мен ағымына байланысты, дәрігермен тағайындалады. Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерден кеңес алу бойынша ұсынымдар Егер Сізде осы препаратты қабылдау бойынша қосымша мәселелер туындаса, дәрігерге кеңес алу үшін жүгініңіз.

• препарат компоненттеріне аса жоғары сезімталдық • 2 жасқа дейінгі балалар

Белгісіз • аллергиялық реакциялар (тері бөртпелері) Егер нұсқаулықта көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені күшейсе немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлер байқалса дәрігерге хабарлау керек. Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК http://www.ndda.kz

Левомеколь препаратымен артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.

Жоқ. Арнайы ескертулер Балаларға қолдану Жаңа туған нәрестелерде хлорамфеникол биотрансформациясы ересектердегіден баяуырақ жүреді. Препаратты, бақыланған клиникалық зерттеулердің болмауына байланысты, 2 жасқа дейінгі балаларда қолдануға болмайды. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері Автокөлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізбейді.

Хлорамфениколдың эксперименталды зерттеулерінде шаранаға қауіпі (эмбриоуытты әсері) анықталды. Жүкті әйелдерде бақыланатын клиникалық зерттеулер жүргізілмеген. Осыған байланысты, Левомеколь® препаратын жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды. Хлорамфеникол емшек сүтімен бөлініп шығады. Лактация кезеңінде не препаратты қолдануды, не бала емізуді тоқтату керек.

анықталмаған.

Сақтау мерзімі 3.5 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!